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一氧化碳(CO)与亚硝酸乙酯(C_2H_5ONO)在负载型钯催化剂(1％Pd/α-Al_2O_3,1％Pd/C和1.4％Pd/γ-Al_2O_3)上合成草酸二乙酯(DEO)的反应,其催化剂的催化活性与选用的载体关系甚密。以α-Al_2O_3作载体时,载体比表面小,活性组份钯粒较粗大,催化活性最好;对于CO与亚硝酸甲酯(CH_3ONO)合成碳酸二甲酯(DMC)的反应,2％Pd/C催化剂因活性碳材质差异、孔结构不一所致的负载其上的钯粒分散度不同而表现出催化活性的明显差别。与前一反应相对照,却以分散度大、钯粒细的催化剂在DMC合成反应中有较好的催化活性。其中2％Pd/C(椰子壳制)的催化活性最好,2％Pd/C(木材制)的最差,在上述两类反应中,明显反映出负载型催化剂的载体效应。 相似文献
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采用廉价的催化剂代替昂贵的金属,低成本的一氧化碳代替氢气乃至光气,一直是人们追求的目标.综述了非金属硒在含碳、氮、氧、硫类有机化合物中的催化羰基化反应,以及在Se/CO/H2 O体系中一些有机化合物的高选择性还原反应,介绍了近期的一些新进展.催化剂量的硒在温和条件下,即可活化一氧化碳而直接进行羰基化和还原反应,特别是发展了将硝基化合物的还原羰基化与胺的氧化羰基化相结合,合成一系列精细化学品和生物化学品.催化剂硒在催化反应中表现出反应过程相转移的特性,兼具了多相催化与均相催化的优点,是反应过程相转移概念中的典型实例.硒催化反应的特点是反应物转化率高,反应选择性专一,原子经济性高,对环境友好,且可部分替代光气合成法 相似文献
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采用一定比例的CH4/CO2/H2O模拟工业焦炉煤气,利用常压平推流反应器,在800～1250℃温度范围内考察了CH4的转化反应情况.结果表明:与空白实验相比,半焦的存在可以明显提高CH4分解与重整反应中CH4的转化率,而且会明显改变气体产物的组成.CH4/H2O重整反应过程中同时存在着水煤气变换反应,利用此反应的特点可以通过改变进料中H2O/CO2比例实现气体产物中碳氢比的可调和可控. 相似文献
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沼气重整生物质燃气合成二甲醚 总被引：4，自引：0，他引：4
采用生物质厌氧消化制备的沼气,重整生物质空气—水蒸气气化制备的燃气,在超稳NiO MgO固溶体重整催化剂上,调整生物质合成气的化学物质的量之比,并与传统调变方法进行了分析比较.以制备的生物质合成气合成二甲醚的实验,考察了重整过程的促进效果,对系统操作参数进行了优化,对重整催化剂的活性和稳定性进行了测试和考察.结果表明,引入沼气重整,活化了生物质燃气中过量的CO2 ,制备的生物质合成气x(H2 ) x(CO)比在1 5以上,仅含痕量的CH4和CO2 ;沼气的加入量决定于生物质燃气的组成和生成速率;生物质转化为二甲醚燃料的碳转化率达到70 %以上,合成产物中二甲醚选择性达到69 6% ;与商业镍重整催化剂相比,自制的NiO MgO固溶体催化剂具有良好的高温活性、还原性和抗积碳性能,连续1 0 0h的寿命测试,未检测到积碳和晶相结构变化;与传统调变方法相比,添加沼气重整工艺简单,系统效率高,合成气组成适合二甲醚合成 相似文献
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用浸渍法,以Hβ催化剂粉末为载体,磷钨酸为活性组分制备负载型杂多酸催化剂,代替硫酸为催化剂,采用间歇反应器,在连续搅拌的条件下催化合成了乳酸正丁酯。并用正丁醇为内标物,气相色谱分析法分析反应产物。对合成产物进行了GC—MS和IR分析。实验表明负载40％的杂多酸成型催化剂催化合成乳酸正丁酯,2个半小时酯化率能达到98.11％： 相似文献
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介绍了甲烷化反应原理,综述了国内外甲烷化催化剂主要的活性组分、载体及助剂,简单介绍了几种国外甲烷化催化剂的技术指标,并介绍了我国低温、高温甲烷化催化剂研发现状。 相似文献
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合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。 相似文献
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何为天然气资源?狭义理解指甲烷(CH4)和C2^ 以上烃类(乙烷、丙烷、丁烷和少量的C5^ 烃类)物质。广义理解，则是指包括天然气中所古的全部有利用价值的物质，即泛指天然气中的烃类和非烃类物质；前者以甲烷为主．C2^ 以上的烃类为次；后者——非烃类物质则包括N2、CO2、H2S、CO、SO2、H2、Hg、He等．这两类物质，根据资源情况属于加工利用对象。 相似文献
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氢气化学性质活泼,如何实现氢气的高效储存和输运是限制整个氢能源体系发展的瓶颈。一种有效解决上述难题的方法是将氢气存储于高的氢质量含量液体燃料如甲醇中,在需要时通过水和甲醇的液相重整反应,原位释放氢气。而这一过程能够实现的关键在于高效甲醇水重整催化剂的开发。针对这一挑战,本研究团队有目的性地设计合成了一种铂-碳化钼(Pt/α-MoC)双功能催化剂,在190℃时,催化产氢速率高达18 046molH2/(molPt*h),活性较传统铂基催化剂提升了两个数量级。通过对催化剂的结构和催化反应机理详细的研究表明,载体α-MoC与Pt之间存在着强的相互作用,在较低担载量时Pt在α-MoC表面呈原子级分布状态,使贵金属Pt的原子利用率达到最高。Pt/α-MoC表面甲醇水液相重整是一个双中心反应。其中,甲醇和水的氧氢键解离发生在α-MoC载体上,原子级分散的Pt催化甲醇的碳氢键解离;甲醇解离产物CO在Pt-Mo界面处与高表面覆盖度的羟基发生高效水汽迁移反应生成CO2。该研究成果为氢气的低温制备、高效存储运输提供了全新的思路。 相似文献
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镍系催化剂是目前甲烷化反应的重要催化剂,也是工业上应用的主要催化剂。文章论述了镍系甲烷化催化剂中毒失活的原因、机理及危害,介绍了提高催化剂及反应过程抗硫性的方法。 相似文献
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在现在的大型甲醇合成装置中,大多采用先进的气体净化方式,在进行气体的超洁净化时,实际运行中也把CO2也清理的很干净,使甲醇合成反应需要的CO2含量不足,进而影响到合成反应的长久、稳定、高效运行。按照CO2含量低的原因去寻求解决方案很难解决,在系统工艺中寻求CO2的添加却是一件很容易就可把问题解决的方法。本文就试着按照这个思路进行CO2难题的解决,希望对于实际装置运行中的难题提供另外一个思路,希望此块小石头能引出大家思维中的真玉出现,为我们国家的化工等行业的技术进步作出一点贡献,共同提高我们中国创造的实力及含金量。 相似文献
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腐蚀性气体对郝现联合站污水腐蚀的影响研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文在对郝现联合站污水分析的基础上,在污水中定量引入硫化氢、二氧化碳、溶解氧气体,测定了污水中单一气体以及三种气体共存时对碳钢腐蚀的影响,从而找出了影响碳钢腐蚀的主要因素。当O2、H2S、CO2三种气体单独存在时,随着它们浓度的升高,腐蚀速率逐渐加大。在O2、H2S、CO2(O2≤1mg/L)三种气体共存的介质中,H2S、CO2对腐蚀的影响程度远大于O2。郝现联污水腐蚀的主要原因是CO2、HCO3-引起的酸性腐蚀,同时O2的存在也加速了CO2的腐蚀。 相似文献