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相似文献
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1.
原子吸收光谱法测定糯米粉中铅含量的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:根据铅的测定原理,建立了分析过程的数学模型,对检测过程中标准物质、样品制备过程、重复性条件下的标准偏差引入的不确定度进行分析。结果:计算出该法测定糯米粉铅含量的相对扩展不确定度为0.24mg/kg。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该不确定度分析方法在实际工作中有较大的实用价值。  相似文献   

2.
文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。  相似文献   

3.
通过采集广西区梧州某工业园区的PM10,采用石墨炉原子吸收法测定镉含量,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立对影响测量结果的不确定度评定模型和方法,并进行了量化的评定,结果表明影响镉含量测定不确定度的主要因素为测量过程、试样制备和采样体积。在该样品镉含量测定中,环境空气PM10中镉含量为0.00926±0.00031μg/m3,k=2。  相似文献   

4.
黑米及其甜酒酿中总黄酮含量的测定分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄酮类化合物具有抗氧化、抗衰老、抗癌等多种生物活性,对人体的健康有很大益处.本文首先在黑米中加入酒药经发酵制成黑米甜酒酿,然后采用索氏抽提法,用70%乙醇回流从中提取黄酮,再利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度这一特点,采用分光光度法对其进行测定,结果显示:黑米中的总黄酮含量为0.079g/100g,黑米甜酒酿中的总黄酮含量为0.059g/100g,后者比前者总黄酮含量相对减少了0.020g/100g.本文通过对黑米及其甜酒酿中总黄酮含量进行测定与比较,为黑米的开发利用以及人们的健康饮食提供参考依据.  相似文献   

5.
目的:分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法:应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果:阿胶中铬含量为1.1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.2mg/kg,最终测定阿胶中铬含量为(1.1±0.2)mg/kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论:影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。  相似文献   

6.
目的:通过调味品中铅的氢化物反应,建立原子荧光光谱,并对其进行系统分析。方法:使用干燥剂降低调味品样品的湿度,通过定容实验,测算铅的氢化物反应的控制原理,利用原子荧光光谱法测定其中的铅含量。结果:原子荧光光谱能够精确现实调味品中的铅含量,偏差很小。结论:石墨炉法能够有效的提高原子荧光光谱测量铅含量的精度。  相似文献   

7.
本文对金露梅绿茶改善血糖、血脂水平进行了研究.以斑马鱼为模型探究了金露梅绿茶水提物辅助降血糖、降血脂的功效.测定最大耐受浓度(MTC)为50.0μg/mL,并确定高、中、低剂量(5.56μg/mL(1/9MTC)、16.7μg/mL(1/3 MTC)和50.0μg/mL(MTC)).通过实验测得金露梅绿茶水提物在5.5...  相似文献   

8.
《科技风》2021,(17)
本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。  相似文献   

9.
采用干灰化—盐酸消解试样,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅,在铅吸收波长217.0nm处,铅在0~10μg/mL呈现良好的线性关系,以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;方法精密度RSB〈3%。回收率96%~102%。  相似文献   

10.
通过正交法确定样品的微波消解方式为阶梯升温(100℃/150℃/180℃),升温速率为8℃·min1。利用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中砷和铅的含量。结果表明,此方法砷的检出限为0.0041μg/m L,相对标准偏差为1.5%-1.9%(n=10),回收率为95.2%-103%。铅的检出限分别为0.0066μg/m L,相对标准偏差为1.1%-2.1%(n=10),回收率为90.2%-94.3%。本方法具有简便快捷,精密度和准确度较好的特点。  相似文献   

11.
检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。  相似文献   

12.
《科技风》2021,(14)
目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。  相似文献   

13.
研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2.0-4.3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33.2%-88.3%。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。  相似文献   

14.
本文从影响大米中镉测量结果的几个主要因素着手,建立数学模型,对大米中镉的测量结果进行不确定度评估。计算得出样品大米中镉含量为0.193 mg/Kg时,测定结果的合成标准不确定度为0.0060mg/Kg,扩展不确定度为0.012mg/Kg。  相似文献   

15.
文章利用石墨炉原子吸收测定法对全血中的铅、镉的含量进行测定。结果:Pb在0~50μg/L的范围内线性良好,检出限为1.0μg/L,加标回收率在92%~105%之内;Cd在0~5μg/L的范围内线性良好,检出限为0.1μg/L,加标回收率在94%~106%之内。结论:该方法满足实际样品的分析要求,较传统原子吸收光谱法提升了分析效率,且仪器操作简便,灵敏度高,分析精度好。  相似文献   

16.
通过采集2004-2005年北京市海淀区采样点大气PM10样品,经过索氏抽提和层析柱分析,对其可溶有机物的浓度水平、季节性变化和分布特征进行探讨。结果表明,2004-2005年北京市海淀区大气PM10中可溶有机物的质量浓度为17.6μg/m^3,对比2000年的28.38μg/m^3和2001.10-2002.08的23.41μg/m^3,大气有机污染的状况有一定的好转。其中,秋冬季的有机污染最为严重。各组分质量浓度的排列顺序为饱和烃〈芳烃〈非烃〈沥青质,沥青质舍量最高,说明主要污染来自烟尘和汽车尾气。  相似文献   

17.
利用滴定法对铜精矿中铜量的不确定度进行测定,在测定过程中,铜量的不确定主要来源于制备样品过程中的不确定度、滴定过程中引起的不确定度、重复实验引起的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定溶液的不确定度,并对各个不确定分量进行了计算,得出合成标准不确定度、扩展不确定度。  相似文献   

18.
王娟 《科技尚品》2021,(1):32-33
文章对采用原子荧光光谱法测定沉积物中汞的不确定度进行评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当汞的含量约为0.5mg/kg时,相对扩展不确定度为5%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。  相似文献   

19.
文章采用络合滴定法测定和原子吸收光谱法测定皮蛋中铅的含量,结果表明:络合滴定法测定法过程简单易行,结果重现性强,准确度高,适用于铅含量相对较高的皮蛋中铅的测定。而原子吸收光谱法灵敏度高,可以检出皮蛋中少量的铅含量。市面上散装的皮蛋铅含量远超国家安全标准。  相似文献   

20.
利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。  相似文献   

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