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相似文献
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1.
硫酸氢钠催化合成丁酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以硫酸氢钠为催化剂,丁酸和苄醇为原料合成丁酸苄酯,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:丁酸用量0.1mol时,苄醇与丁酸的物质的量比为1.2,0.5g催化剂,10mL甲苯作带水剂,反应时间40min,酯化率98%以上.结果表明:硫酸氢钠是合成丁酸苄酯的优良催化剂.  相似文献   

2.
以氨基磺酸为催化剂,通过苯甲酸和苄醇来合成苯甲酸苄酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明最佳条件为:催化剂用量为0.4g/0.05mol苯甲酸,醇酸物质的量比为3:1,带水剂(甲苯)为15ml,反应时间为120mins,反应温度为140—160℃,酯化率可达72.7%.  相似文献   

3.
磁性固体酸催化合成丁酸苄酯,通过正交实验得出其最佳合成条件为:丁酸0.1mol时,苄醇0.15mol,磁性固体酸1.5g,带水剂(甲苯)10mL,反应时间1.5h,其酯化率达96.1%以上;同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离回收,并能重复使用.  相似文献   

4.
乙酸苄酯合成新工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用十六烷基本三甲基溴化铵为两相相转移催化剂,合成乙酸苄酯,结果表明:当乙酸:氢氧化钢;氯苄:催化剂=1.42:1.20:1.00:0.04、反应时间为3小时,反应温度为回流温度时,产品的收率可以达到90%。  相似文献   

5.
采用稀土元素Sm3 对固体超强酸SO4^2-/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Sm3 催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为:催化剂焙烧温度450℃,催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%.  相似文献   

6.
采用微波辐射技术,以内桂酸和苄醇为原料,在硫酸氢钠(NaHSO4·5H2O)催化下合成了肉桂酸苄酯.最佳反应条件微波辐射功率为464W,辐射时间为4 min,醇酸摩尔比为111,催化剂用量为0.2 g,酯化率为97%.  相似文献   

7.
微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以肉桂酸钠和氯化苄为原料,三乙基苄基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯,并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究.研究结果表明,合成反应的最适宜的反应条件为:当n(肉桂酸钠):n(氯化苄)一1:1.2时,三乙基苄基氯化铵的用量1.0g,微波功率300W,辐射40min,产率达81%以上.  相似文献   

8.
FeCl3·6H2O催化合成乙酸苄酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
FeCl3.6H2O用作合成乙酸苄酯的催化剂.考察了催化剂用量、酸醇比、反应时间、带水剂用量对产率的影响.结果:FeCl3.6H2O与酯化反应的常用催化剂H2SO4相比,具有用量少,无废液排出,操作简便,产品纯度高,不腐蚀设备等优点.  相似文献   

9.
采用2,4-二硝基苯酚与苄基氯为主要反应原料,在碘化钾存在下,用相转移催化剂在水相中催化合成了2,4-二硝基苯苄醚。研究了反应中催化剂、活化剂及碱的用量、反应温度以及时间等因素对产品产率的影响。最终优化了反应条件,最佳条件为:催化剂:活化剂:碳酸钾(摩尔比)=0.14:0.15:0.3;2,4-二硝基苯酚:苄基氯(摩尔比)=1.5:3.0;在70~75℃反应3.5h产品收率达到90.65%。  相似文献   

10.
将Waugh结构(NH4)6[MnMo9O32].8H2O吸附于活性炭上,制备了负载型固体催化剂,通过乙酸苄酯的合成对该催化剂的性能进行了研究.经正交实验法确定了适宜的反应条件:酸醇摩尔比2.0:1.0,催化剂用量为1.8g,带水剂甲苯用量为2.5ml,反应时间90min,酯化率可达80.4%.该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点.  相似文献   

11.
纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.  相似文献   

12.
研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇/丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3%,催化剂可重复使用。  相似文献   

13.
以对羟基苯甲酸和氯化苄等为原料,以十六烷基溴化铵为相转移催化剂合成对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了催化剂用量及物料配比等因素对酯化反应的影响。结果表明:微波辐射功率350W,辐射时间3min,n(对羟基苯甲酸)∶n(氯化苄)=1∶2,n(正十六烷基三甲基溴化铵)∶n(对羟基苯甲酸)=0.025,产率可达96.7%。  相似文献   

14.
硫酸氢钠催化合成癸二酸二丁酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以硫酸氢钠为催化剂,癸二酸和正丁醇为原料合成癸二酸二丁酯。并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比为3:1,催化剂用量为0.2g(癸二酸为0.05mol的情况下),带水剂甲苯为5mL,反应温度为110。140℃,反应时间为1.0h是最适宜的反应条件,酯化率这98.6%.  相似文献   

15.
壳聚糖硫酸盐催化合成乙酸异丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以壳聚糖硫酸盐为催化剂,由冰醋酸和异丁醇合成乙酸异丁酯。探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比及带水剂对酯化率的影响。实验结果表明,在催化剂用量为0.5g,反应时间为2h,酸醇摩尔比为1:1.20的条件下,产品酯化率达94.88%,且催化剂可重复使用多次。  相似文献   

16.
本文在苄溴为原料,经过亲核代取反应和亲核加成反应,合成苯乙偕胺肟.对影响反应的各因素进行探讨并对产品作了红外光谱鉴定.在相转移催化剂催化下,苄溴与氰化钠反应生成苯乙腈,产率为97%.在水—乙醇介质和弱碱存在下,苯乙腈与盐酸羟胺作用得到苯乙偕胺肟,产率61%.  相似文献   

17.
制备了γ-MnO2纳米棒以及Au/γ-MnO2催化剂,并用X射线衍射( XRD)、扫描电镜( SEM)和透射电镜( TEM)等手段对其进行表征.结果表明:Au颗粒均匀分散在载体γ-MnO2的表面,颗粒大小约为10 nm.在无溶剂存在下甲苯和氧气的氧化反应中测试了样品的催化活性.研究了反应时间、反应温度、初始氧气压力及催化剂加入量对催化活性的影响.活性测试结果表明:Au/γ-MnO2催化剂对苯甲醛有特殊的选择性;反应时间、温度、初始压力及催化剂加入量等条件对甲苯转化率及苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸苄酯的选择性都有很大影响,但对苯甲醇的选择性影响不大.  相似文献   

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