共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
线粒体基因(mtDNA)在系统学、系统地理学和物种鉴定等领域被广泛应用,线粒体假基因(nuclear mitochondrial pseudogenes,Numts)的存在会影响系统发生关系、生物多样性研究和种群遗传参数的推断,以及线粒体相关疾病的研究和诊断。该文对Numts的序列特征、分布规律、转入机制、联合扩增的降低措施以及应用前景进行综述,以期在mtDNA应用中降低Numts的影响和为Numts的研究应用提供参考。 相似文献
3.
细胞凋亡(Apoptosis)是机体的一种正常生理机制,但在异常情况下又与多种疾病的发生有关。Apoptosis受许多基因调控,这些基因包括bcl-2基因家族、ced基因家族、ece基因家族和P53基因,本文就近年来Apoptosis主要相关基因调控研究状况进行了综述。 相似文献
5.
细胞凋亡 (Apoptosis)是机体的一种正常生理机制 ,但在异常情况下又与多种疾病的发生有关 .Apoptosis受许多基因调控 ,这些基因包括bcl- 2基因家族、ced基因家族、ice基因家族和P5 3 基因 .本文就近年来Apoptosis主要相关基因调控研究状况进行了综述 相似文献
6.
基因信息因其特有的辨识性、发展性、关联性、遍在性以及认知的非普遍性,使得基因信息隐私权极易受到侵害。然而,我国有关基因信息的立法层次过低,学界对于基因信息隐私权的研究也尚属起步阶段,造成基因信息隐私权的保护存在很大缺陷。应当于立法中对基因信息隐私权予以确认,并对基因信息隐私权做出层级化和多方面的保护。 相似文献
7.
8.
RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默,这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示.RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的.RNAi具有高效性和高特异性,已成为关闭基因的一项新技术,在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景. 相似文献
9.
10.
重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板,通过多次PCR扩增,从而获得目的DNA基因片段的方法.该技术高效、快捷、经济,在基因功能研究方面显示良好的应用前景. 相似文献
11.
基因芯片技术是在化学、分子生物学、计算机科学、微电子学、物理学等多学科交叉的背景下孕育产生的一个高新研究课题,它的产生使传统意义上的化学研究又有了新的应用.为此,作者在本文分析并论述了化学在基因芯片研究中的应用现状和发展前景. 相似文献
12.
13.
14.
李晓明 《读与写:教育教学刊》2012,(5):162+215
细胞死亡是生命过程中的一个组成部分,它有两种不同的方式,即坏死(necro sis)和细胞凋亡(apop to sis)。近年来,随着分子生物学研究的进展,生物学家逐渐认识到细胞凋亡具有特殊的生物学意义,由此形成了新的研究热点。本文介绍了细胞凋亡的分子机制,即细胞凋亡的基因调控,着重就细胞凋亡的相关基因及其作用作了综述。 相似文献
15.
16.
RNAi是与靶基因序列同源的双链RNA(dsRNA)所诱导的一种特异性基因沉默现象。RNAi是生物体进化过程中抵御外来基因和病毒感染的进化保守机制,是真核生物中存在的一种抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制,具有重大生物学意义。RNA干扰技术的发现及其作为基因敲除工具在模式生物、哺乳动物细胞和体内的成功应用的例子确保了它在药学研究中的作用。越来越多的研究显示RNAi在药物研发中显示出极大潜力,目前已有部分RNAi药物进入临床试验阶段。本文将从两个方面来论述RNAi在药学的应用:一是RNAi在药物靶点鉴定中的运用;二是siRNAs作为药物在疾病治疗中的作用。 相似文献
17.
18.
19.
基因重复是普遍存在的现象,与基因组进化密切相关,是基因组和遗传系统分化的重要推动力.目前针对原核基因组中蛋白质编码基因序列中的重复基因的系统研究还很少.本文以四种具有不同GC%含量的原核生物基因组为研究对象,用CodonW软件对各基因组中完全相同的功能基因的密码子使用偏好进行分析,用CD-hit软件对各基因组中以80%为阈值的重复蛋白编码基因进行分析.结果表明四个基因组的蛋白编码基因中普遍存在基因重复序列,其比例占到2.77%~7.03%.对序列完全相同的功能已知基因的分析表明其序列长度分布在50bp到1000bp左右的范围,多数长度在500bp以下;功能分析表明所研究基因组中大部分重复基因与转座酶有关,还有少量的编码转移酶、水解酶、跨膜蛋白、阻遏蛋白等.对各基因组中重复基因中序列完全相同的基因的密码子偏好性分析表明这些多拷贝基因坐落在基因组中某一特定区域并集中分布,展现出明显的共性特征.本文的尝试性工作将为今后原核基因组研究提供新思路. 相似文献