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1.
采用超声波辐射技术,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,糠醛和丙二酸为原料,经过Knoeve-nagel缩合反应合成α-呋喃丙烯酸.探索了反应物的配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间较短、产物分离纯化容易和产率较高等优点. 相似文献
2.
合成了四个含氢苯并咪唑衍生物，并用红外光谱进行了表征，探讨了合成该化合物的条件和方法，结果表明，邻苯二胺与芳香酸反应无水 啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂、铁氰化钾作氧化剂可得较高产率。 相似文献
3.
梁达文 《广西师范大学学报(哲学社会科学版)》1994,(Z2)
改进了山苍子油合成a-紫罗酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3h,假紫罗酮产率达92.87％;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5h,a-紫罗酮产率达87.87％。 相似文献
4.
席夫碱作为鳌合剂、稳定剂、生物活性剂、分析试剂和催化试剂等广泛应用于化工生产和科学研究的很多领域,而且席夫碱及其金属配合物以其良好的抑菌、抗癌和抗病毒等广泛的生物和药物活性而倍受人们的关注。本文以2-羟基-1-奈甲醛与水杨酰肼和氨基硫脲反应制得2-羟基-1-奈甲醛缩水杨酰肼、2-羟基-1-奈甲醛缩氨基硫脲,以香草醛与硫代氨基脲及2,5-二硫二脲反应,合成了香草醛缩氨基硫脲和1,6-二（香草醛）缩双硫脲,以红外、荧光和吸收光谱对化合物进行了表征。 相似文献
5.
以苯甲酸和乙醇为原料,4-二甲氨基吡啶为催化剂,1,3-二环己基碳二亚胺作缩合剂,加热回流合成苯甲酸乙酯,并考察了催化剂、缩合剂、酸醇比和反应时间对苯甲酸乙酯收率的影响,确定最佳工业条件为:苯甲酸、乙醇和4-二甲氨基吡啶的物质量之比为1∶3∶0.08∶1.2,并加热回流3小时. 相似文献
6.
微波在合成化学中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
微波化学是一门新兴的前沿交叉科学。本文评述了微波技术在无机合成中的超导陶瓷材料的合成、太阳能电池材料的合成、氧化物胶体粒子的合成、沸石的合成,以及在有机合成中的酯化反应、烯烃加成反应、Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应、缩石反应、取代反应等反应中的应用。 相似文献
7.
SiO2·12WO3·26H2O/SiO2催化合成环己酮缩乙二醇 总被引：1，自引：0，他引：1
以二氧化硅负载钨硅酸为催化剂 ,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇 .探讨了二氧化硅负载钨硅酸对缩酮反应的催化活性 ,研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等对产品收率的影响 .实验表明 :二氧化硅负载钨硅酸是合成环己酮缩乙二醇的良好催化剂 .在酮醇物质的量比为 1∶1 5 ,催化剂用量为 2g/ 0 2mol环己酮 ,反应温度 1 2 5～ 1 35℃ ,4mL环己烷作带水剂 ,反应时间 40min的条件下 ,环己酮缩乙二醇的收率可达 95 4% . 相似文献
8.
孙幼红 《南京晓庄学院学报》2009,25(3):42-44
探讨了水溶性聚乙烯醇缩乙二醛合成的工艺条件,比较了聚乙烯醇缩乙二醛与聚乙烯醇缩甲醛的性能,以m(聚乙烯醇):m(水):m(乙二醛)=15:150:6,在温度80-85℃,PH值为2.0的条件下,聚乙烯醇与乙二醛在水溶液中发生缩合反应生成的聚乙烯醇缩乙二醛,完全可以替代水溶性聚乙烯醇缩甲醛粘接剂. 相似文献
9.
袁荣鑫 《常熟理工学院学报》1996,5(2):22-25
以β－溴甲基萘为原料，在相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯反应得相应二酯化合物，进一步水解、脱羧、酶解拆分得标题化合物。该法克服了采用乙醇钠为缩合剂反应需无水条件，反应时间较长且操作不便等缺点，改进后的收率由拓法的７５％提高到７８％。 相似文献
10.
宋继梅 《中国教育技术装备》2011,(12)
采用硫氢酸肼路线合成丙酮缩氨基硫脲(ATSC),基本原料是硫脲、水合肼和丙酮.通过减压法,在80℃、真空度0.065 MPa、带水率85%的最佳反应条件下,生产丙酮缩氨基硫脲. 相似文献
11.
以9-芴酮和乙二醇苯醚为原料,以浓硫酸为催化剂、β-巯基丙酸为助催化剂合成了9,9-二[4-（2-羟乙氧基）苯基]芴（BHEPF）,并对其结构进行了表征和确认。探讨了合成过程中反应温度、9-芴酮和乙二醇苯醚的摩尔比、反应时间、催化剂浓硫酸的用量及助催化剂β-巯基丙酸的用量对BHEPF收率的影响,得出了其最适宜的工艺条件,在该条件下,BHEPF的收率为75%。 相似文献
12.
猪油制备烷醇酰胺表面活性剂 总被引：2，自引：0，他引：2
以猪油与甲醇酯交换反应得到的脂肪酸甲酯为原料,在催化剂作用下与二乙醇胺合成烷醇酰胺．考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、真空度等因素对反应的影响,通过单因素实验和正交实验确定出最佳配方和反应条件：n（甲酯）：n（二乙醇胺）=1：1．6,反应温度100℃,反应时间2．0h,真空度0．07MPa,催化剂用量0．6％（基于脂肪酸甲酯的质量）,烷醇酰胺的收率达95．45％．通过红外光谱仪对产物进行了结构表征,并对界面张力进行了测定．结果表明,产物具有较好的界面活性,为猪油的综合利用探索了一条新的途经． 相似文献
13.
14.
以 2 ,6 二氯苯胺为原料 ,通过重氮化反应、取代反应、缩合反应与脱羧反应得到 3 氯 2 硝基甲苯的合成路线 ,确定了最佳反应条件 ,以 2 ,6 二氯苯胺为原料制取 2 ,6 二氯硝基苯 ,收率为 78.9% ;在N ,N 二甲基甲酰胺中以碳酸钾为催化剂 ,2 ,6 二氯硝基苯与氰基乙酸甲酯反应制取 2 氰基 2 (3′ 氯 2′ 硝基苯基 )乙酸甲酯 ,收率为 80 .2 % ;第三步通过水解反应获得 3 氯 2 硝基苯基乙酸 ,收率为 82 .6 % ;3 氯 2 硝基苯基乙酸通过脱羧反应得到最终产品 3 氯 2 硝基甲苯 ,产率为 72 .9% .采用红外光谱和核磁共振谱对产品进行了定性分析 相似文献
15.
16.
离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明:在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件:物料配比为1:1.1;最佳反应时间为3 h;缩合反应温度为135℃。 相似文献
17.
以呋喃甲醛、氨基硫脲的缩合产物与顺丁烯二酸酐经Diels-Alder反应,得到结构新型的去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物。目标化合物的结构经IR、^1H NMR、^13C NMR及元素分析进行了确认,并优化了合成反应条件,产物产率达到76.2%。 相似文献
18.
常规合成苯并咪唑基化合物要在浓盐酸溶液或乙二醇溶液中长时间回流制备,用微波促进合成了双摹并咪唑基化合物1,3-二(2-苯并咪唑)-1-丙胺(bbImpa),优化了反应条件．与常规方法相比,反应时间大大缩短且产率相当． 相似文献
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本文以KF／Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件:温度15℃、时间0.5h、柠檬醛／丙酮10mmol／90mmol、催化剂KF／Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6％,假性紫罗兰酮的选择性为100％。 相似文献
20.
4-苯基-2-丁酮及其加成物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
4-苯基-2-丁酮是重要的医药中间体.本合成在乙醇、乙酸、氯化苄为原料,在强酸的催化下,羧酸与醇作用生成酯,乙酸乙酯通过克莱森缩合,酸碱反应、亲核加成反应、消除反应、CH3COOH酸化得到乙酰乙酸乙酯,再与氯化苄合成4-苯基-2-丁酮,最后与焦亚硫酸钠合成2-羟基4-苯基2-磺硫钠. 相似文献