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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
分光光度法测定尼古丁的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了分光光度法测定尼古丁的方法,测定下限为0.81μg/mL,线性回归方程Abs=0.05976 0.00108x(mL),相关系数r=0.9996;尿液中的加标回收率在80.4%-138%,RSD在0.12%- 3.88%(n=4).  相似文献   

2.
目的:建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法:采用LiChmspher RP—C18色谱柱,以乙腈-水(1.2%甲酸)为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm.结果:甘草苷在0.21-3.15μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1053.9644X-0.0528(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为1.72%(n=9),重复性RSD为0.14%;甘草酸铵在0.25—6.25μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1311.3875X-14.3144(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD为1.31%(n=9),重复性RSD为0.40%.结论:方法操作简便,结果可靠,重现性好.  相似文献   

3.
采用荧光光度法测定了鸡肉和鱼肉肌肉中洛美沙星药物的残留量.样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B—R(pH3.0)缓冲溶液中,激发波长λex=275nm,荧光波长λem=450nm下用荧光光度法测定其中的洛美沙星含量,洛美沙星线性范围是10~120μg/mL,相关系数r=0.9958,检出限为0.005μg/mL.样品回收率为76.0%-94.5%,日内变异系数为2.14%~6.50%,日间变异系数为3.02%~9.78%.  相似文献   

4.
酸奶饮料中三聚氰胺的高效液相色谱法分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用高压液相色谱法测定了酸奶饮料中三聚氰胺的含量.结果表明:在0.1~1.6μg/mL范围内三聚氰胺与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9973,回归方程为:A=59746C+183.48,回收率为98.1%-99.0%,变异系数小于1.52%.  相似文献   

5.
采用三电极系统研究了铅(Ⅱ)离子、镉(Ⅱ)离子的极谱行为,在盐酸-酒石酸钠-碘化钾-抗坏血酸混合底液中采用单扫描示波极谱法可测得Pb^2+、Cd^2+的灵敏极谱峰,波峰电位分别为-502mV和-632mV(vs.SEE),铅离子的线性范围为0.01—1.5μg·ml^-1,最低检出限为0.001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=882.3Cx+29.36,相关系数r=0.9998,镉离子的线性范围为0.01—1.6μg·ml^-1,最低检出限为0.001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=617.1Cx+28.25,相关系数r=0.9995.采用本法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉含量,样品回收率在96.3%-102.1%之间,相对标准偏差RSD在1.12%~1.65%之间.此方法无须除氧,简单、快捷、准确度高,结果满意。  相似文献   

6.
用导数.比导数波谱同时测定DNA和RNA,并探讨了最佳测定条件。当DNA和RNA的浓度在最佳线性范围加.140μg/ml内,其标准曲线方程分别为Y=0.0035X 0.0142(r=0.9982)和Y=0.0248X-0.0235(r=0.9997),检测限分别为2.0355μg/ml和0.0359μg/ml,回收率为87.5%-111.0%,相对标准偏差不大于6.76%。该法用于合成样品分析,结果满意。  相似文献   

7.
基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙(R)的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.其线性范围为0.02—0.40μg/L,工作曲线的回归方程为△A=0.07684+0.14971CCr(Ⅵ)(μg/L),相关系数r=0.9966,检出限为1.1×10^-11g/mL.本法成功用于江水、人发中的痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   

8.
酯化分光光度法间接测定乙酰氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙酸乙酯、盐酸羟胺和氯化铁的反应体系为基础,用酯化分光光度法间接测定了乙酰氯。实验结果表明,当酸度为0.18 mol/L,c(Fe3 )与c(H2NOH)比值等于5.5及c(H2NOH)与c(CH3COOC2H5)比值大于100时,乙酸乙酯的线性范围为4.6~28.2μg/mL,相关系数(r)0.9991,检出限2.3μg/mL。本方法用于乙酰氯工业品的测定,RSD=2.9%(n=6),加标回收率为97%-99%。  相似文献   

9.
优化测定乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱方法。色谱条件:ODS—SPe18柱,250mm×4.6mm(i.d.),5μm;流动相:A为离子对缓冲液(2.02g庚烷磺酸钠和2.10g柠檬酸,加入约950mL水溶解,调节pH值至3.0后,定容至1L),B为乙腈,配制比例为85%A+15%B;1.0mL/min;柱温:35℃;波长:242nm;选样量:20灿。结果表明:三聚氰胺标准曲线为Y=-5.582+42.55x,相关系数R=0.9997,在1.0-50.0μg/mL范围内线性关系良好.样品三个浓度水平的加标回收率在90.1—105.9%之间,相对标准偏差为2.04-5.26%。  相似文献   

10.
原子荧光光谱法测阴地蕨的硒含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定了阴地蕨根和叶中的硒含量.结果表明,硒含量在0~10ng/mL之间线性关系良好,其相关系数r=0.9996,其回归方程为y:140.02x+27.回收率为98.9%~101%,相对标准偏差RSD=0.73%,检出限为1.45ng/g;硒在阴地蕨全草中分布比较均匀.该方法具有准确度较高、重现性好和线性范围宽的优点.  相似文献   

11.
建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08~1.50μg/mL、0.01~0.50μg/mL;Y=0.019 53+0.179 64 X(r=0.999 94)、Y=0.008 89+0.561 38 X(r=0.997 37);4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%~109.0%、98.0%~106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定.  相似文献   

12.
以甲醇为溶剂,超声提取景天祛斑片中红景天苷,提取液经氧化铝柱纯化后,采用RP-HPLC法测定红景天苷的含量.实验结果显示,红景天苷在0.1280~3.196峭范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.21%(n=5),变异系数小于1.33%.该方法准确、灵敏、简便,可用于景天祛斑片中红景天苷的含量测定.  相似文献   

13.
HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,乙腈-水(18:82)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长203131/1。结果:人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2.829X+4.167(r=0.9999,n=5),线性范围为3.0~22.5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7.580X-3.971(r=0.9996,n=5),线性范围为1.0~7.5ug。平均回收率分别为98.95%、99.27%。结论:本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。  相似文献   

14.
目的:研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法:利用甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果:甜蜜素的线性范围为0.05-0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%-102.5%之间,RSD为1.4%。结论:该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。  相似文献   

15.
采用火焰原子吸收光谱法对云冈石窟岩缝结晶物中Mg的含量进行了测定。样品研细过筛后,采用3 mol/L HNO3溶解,用锶溶液做干扰抑制剂,标准曲线法测定。Mg的浓度在0.00~0.60μg/mL之间与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=1.282 2 c-0.001 4,相关系数r=0.998 9。相对标准偏差为1.36%(n=10),方法的检出限为0.002 3μg/mL(3σ),加标回收率为96.4%~100.2%。  相似文献   

16.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0.456V(vs.SCE)和-1.038V(vs.SCE),铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为:I=16.15 Cx-73.00,r=0.9996和0.005μg·mL^-1~0.15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为:I=5.891Cx+1.641,r=0.9998和0.006μg·mL^-1~0.20mg·mL^-1(Cx:浓度,单位:μg·mL^-1),铅和锌的回收率分别为:95.2%~104.4%和95.2%~104.6%;铅和锌的相对标准偏差分别为:1.82%~4.97%和1.03%~4.60%,方法简单,快速,正确,结果令人满意.  相似文献   

17.
本研究采用饲养试验与消化代谢试验相结合的方法,根据消化代谢试验的结果,制定出可消化粗蛋白质需要量回归公式,由此求得甘肃白猪20—35、35—60及60—90公斤三个阶段可消化粗蛋白质饲养标准。试验用甘肃白猪去势公母猪24头,窝组设计为三个组,每阶段中期进行一期消化代谢试验。 根据消化代谢试验测得的三组试猪的日增重与日均可消化粗蛋白质摄入量基本数据,经统计处理,求得生长肥育期三个级段每日可消化粗蛋白质需要量回归公式如下: 20—35公斤:y_1:129.4+83.0x_1 p<0.05 35—60公斤:y_2:146.3+80.0x_2 p<0.05 60—90公斤:y_3:164.2+151.2x_3 p<0.01将预期日增重x代入上述相应的公式,即可获得甘肃白猪生长肥育阶段可消化粗蛋白质饲养标准。甘肃白猪三个阶段粗蛋质消化率分别为67.87%、64.80%及66.82%,由此可以求得该猪生长肥育阶段粗蛋白质饲养标准。  相似文献   

18.
在18~22℃冷泉条件下,进行了香鱼养殖试验.平均体重为2.65和0.73 g的两种规格香鱼苗种,经110 d饲养,平均体重分别达76.56和55.88 g;饲料系数分别为1.43和1.32,饲料系数与鱼不同阶段体重呈曲线正相关Y-0.9277-0.0029X+0.0002X2(R2-0.838,P<0.01);香鱼肥满度从投放鱼种(0.73g)时的0.901增加到实验结束时的1.368,肥满度在养殖后半程才开始显著增大,肥满度对体长的最优回归方程为线性方程Y-0.7054 +0.0428X (R2-0.505,P<0.01).鱼体重对体长的最佳回归模型为指数曲线模型Y-0.3647e (0326X)(R2=0.980,P<0.01).运用Bertalanffy、Gompertz和Logistic 3种非线性生长模型分别对香鱼的体重生长数据进行了拟合和分析.3种模型对香鱼体重生长均有很好的拟合度,其中,大、小规格香鱼鱼种生长的Gompertz模型拟合度(R2)分别为1.000和0.999;以该模型测算的生长参数拐点体重分别为43.866和40.014 g,最大日增重分别为0.914和0.781 g,拐点日龄分别在鱼种投放后的第72和89 d.  相似文献   

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