高效液相色谱法同时测定部分化妆品中的酸性橙7和碱性嫩黄O     

林森煜  黄金凤  白樱  黄荣荣 《顺德职业技术学院学报》2012,10(3):8-10

建立了化妆品中酸性橙7和碱性嫩黄O的高效液相色谱法。方法以甲醇为萃取溶剂,过0.45μm滤膜过滤后,以0.02 mol/L乙酸铵和甲醇经反相色谱柱梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器检测,并用外标法定量计算。在5.0~20.0 mg/kg的添加水平,回收率在83.9%~94.0%之间,变异系数在4.4%~7.2%之间。  相似文献   

高效液相色谱法测定蜜饯中的合成着色剂     

张建炀 《凯里学院学报》2010,28(3):63-65

采用了用高效液相色谱-二极管阵列法测定蜜饯中的5种合成着色剂.用SymmetryC18柱,甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）为流动相,流速1.0mL/min,二极管阵列检测器选择柠檬黄428nm、苋菜红520nm、胭脂红510nm、日落黄485nm、亮蓝629nm波长进行检测,并以保留时间和光谱图定性,同时比较了不同前处理方式对测定结果的影响.不同样品的加标回收率为85%～92%.  相似文献   

高效液相色谱法测定爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯     

罗美芬  吴治将  谭锦萍 《顺德职业技术学院学报》2013,(3):13-15

以爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱分析方法,用甲醇直接提取样品中的目标物,经0.45μm滤膜过滤,以甲醇和水为流动相经反相色谱柱梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:在5.0~20.0 mg/kg的添加水平,回收率在82.5%~89.2%之间,变异系数在3.7%~6.2%之间。  相似文献   

水产品中微囊藻毒素的检测方法研究     

吴金男  王玉婷 《常熟理工学院学报》2011,25(10):62-66

采用富集微囊藻毒素的黑色大头鲢鱼为样品,对微囊藻毒素（microcystin-RR-,-LR）的提取、纯化和HPLC检测方法进行研究.实验建立了固相萃取（SPE）结合高效液相色谱（HPLC）分析水产品中痕量微囊藻毒素的方法,利用二极管阵列检测器在238nm进行检测.其中,微囊藻毒素的提取溶剂分别为5%乙酸、75%甲醇和正丁醇-甲醇-水溶液（1∶4∶15）,80%甲醇为洗脱溶剂.HPLC检测中的流动相为含微量三氟乙酸的55%甲醇溶液.研究结果表明,MC-RR的回收率为84.1%,MC-LR的回收率为89.9%.该法具有操作简便、灵敏度高、方法稳定的特点,适用于快速分析环境产品中的两种常见微囊藻毒素MC-LR和MC-RR.  相似文献   

高效液相色谱法测定鲜榨甘蔗汁中多菌灵和莠去津的残留量     

罗美芬  谭锦萍  陈中 《顺德职业技术学院学报》2014,(4)

建立了鲜榨甘蔗汁中多菌灵和莠去津残留量测定的高效液相色谱法。方法以甲醇为萃取溶剂,过0.45μm滤膜过滤后,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。在1.0~20.0 mg/kg的添加水平,回收率在82.6%~88.2%之间,变异系数在4.5%~7.0%之间。  相似文献   

两种植物中喜树碱含量的检测和比较     

《绵阳师范学院学报》2017,(5):46-49

选择乙醇浸提超声波法处理样品,高效液相色谱(HPLC)检测,二极管阵列检测器(DAD),Diamonsil^(TM) C_(18)(4.6×150 mm,5μm)柱,流动相为V_(甲醇):V_水=55:45,流速为0.80 mL·min(TM) C_(18)(4.6×150 mm,5μm)柱,流动相为V_(甲醇):V_水=55:45,流速为0.80 mL·min^(-1),进样量为10μL,柱温为35℃,检测波长为254 nm定量检测.结果表明:马比木中喜树碱的含量高于喜树果,实验结果为药物活性成分提取原料选择提供理论参考.  相似文献   

高效液相色谱法快速测定莲须中的槲皮素和山萘酚     

马银海  彭永芳  郭亚东  杨光宇  尹家元  胡秋芬 《昆明师范高等专科学校学报》2005,27(4):12-13,17

研究了用固相萃取预分离、高效液相色谱法测定莲须中的槲皮素和山萘酚:莲须中的槲皮素和山萘酚用90%甲醇加热回流提取,提取液用W aters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以安捷仑ZORBAX Stab le Bound(4.6 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱为固定相,0.2%(体积分数)的磷酸和甲醇(体积比50∶50)为流动相,在该色谱条件下,莲须中的槲皮素和山萘酚在1.5 m in内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,方法标准回收率为98%~102%,相对标准偏差为0.87%~1.22%,比常规液相色谱法缩短了80%的分析时间.  相似文献   

敌百虫原药中敌百虫和三氯乙醛的液相色谱分析     

陆雪芳  季海东  夏雪  戴宝江 《南通职业大学学报》2012,26(4):82-84

以乙腈＋0.1%酸性水为流动相,采用以ZORBAX XDB-C18柱、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在200 nm波长下对敌百虫、三氯乙醛进行高效液相色谱分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数分别为0.999 9和0.998 9,敌百虫和三氯乙醛的RSD分别为0.16%和0.64%,敌百虫原药回收率为99.92%,三氯乙醛回收率为99.76%。  相似文献   

基于振荡提取-C₁₈分散净化的高效液相色谱法测定蓝莓中白藜芦醇     

赵治兵  张雪梅  张春鹏  章安奇  张华艳  吴通广  罗银梅 《贵阳学院学报(自然科学版)》2023,(1):44-48

建立振荡提取-C₁₈分散净化高效液相色谱法(配二极管阵列检测器)测定蓝莓中白藜芦醇含量。试样经乙醇溶液提取和氯化钠盐析、振荡、离心。上清液经硫酸钠和C₁₈分散剂净化过微孔滤膜后待测。流动相为水和乙腈(75:25,V:V)等浓度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,经色谱柱InertSustain AQ-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)分离、采用液相色谱仪配二极管阵列检测器进行全扫描检测,显示波长为306 nm,以保留时间定性,外标法定量。白藜芦醇在0.05～80.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为0.008 mg/kg。在0.05、1.00和2.00 mg/kg 3个添加水平下,回收率为83.6%～94.8%(n=6),相对标准偏差为1.1%～1.9%。本方法适用于蓝莓中白藜芦醇含量测定,具有简单快速、重现性好、结果准确便于推广。  相似文献   

黄毛耳草中乌索酸的分离制备及定量分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈武  邹盛勤  李开泉 《宜春学院学报》2005,27(2):1-4

目的:采用“醇提凝析法”分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法 方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为SymmetryShieldRP1 8柱(3 . 9×1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇∶水(88∶1 2 ,V/V) ;流速为1 0mL/min ;二极管阵列检测器检测,检测波长2 1 0nm ;柱温2 5℃;结果:确证化合物为乌索酸 HPLC法线性范围:4 . 5～2 2 . 5 μg ;线性回归系数大于0 . 9998 乌索酸纯度为99 . 82 %,得率3 . 6 5‰ 结论:制备方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好 HPLC法快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽,可用于控制乌索酸产品质量  相似文献