首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
在光催化领域扮演重要角色的TiO2的制备方法很多。本文对溶胶凝-胶法制备TiO2粉体的影响因素进行了浅析。本文采用单一变量发法对反应物浓度、应物的量及乙醇分相剂的加入等因素进行实验,得出溶胶凝-胶法制备TiO2粉体与反应物浓度、分相剂的加入等因素有关,与反应物的量等因素无关。对制备TiO2粉体工艺的优化有利于制备催化性好的TiO2。  相似文献   

2.
生物体医用材料,特别是与血液相接触的生物医用金属材料要具有血液相容性。用溶胶——凝胶法可在316L不锈钢和NiT形状记忆合金表面制备致密均匀的TiO2薄膜,从而进行表面改性处理。经过溶胶——凝胶法制备TiO2膜进行表面改性的316L不锈钢和NiTi合金的动态凝血时间延长,溶血率下降,说明溶胶——凝胶法制备TiO2膜可提高金属植入物的血液相容性,且符合生物植入材料的医学标准。  相似文献   

3.
成果简介:一种制备氮、铋共掺杂TiO2薄膜的方法,本发明利用溶胶-凝胶法制备氮、铋共掺杂TiO2溶胶,再采用浸渍提拉法在基片上制得一定厚度的预制膜,预制膜在一定温度焙烧后得到氮、铋共掺杂TiO2薄膜。本发明具有工艺独特、操作方便,掺杂元素易控制,性能可调控的特点。通过掺杂金属三价离子铋和非金属负三价元素氮,掺杂  相似文献   

4.
纳米TiO_2对染料敏化纳米薄膜太阳电池的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
在染料敏化纳米薄膜太阳电池中 ,纳米TiO2 是重要的组成物质之一 .用溶胶 凝胶法制备纳米TiO2 的过程中 ,为了控制纳米TiO2 的大小及晶型采用了一系列方法 .主要介绍热处理方法及实验结果 .随着热处理温度的升高 ,纳米TiO2 的晶粒度随着长大 .而且当水解pH~1 ,热处理温度达到 2 70℃时就已经有 43 %的金红石相纳米TiO2 出现 .通过计算发现 ,其中金红石相纳米TiO2 比锐钛矿相纳米TiO2 的晶粒度大得多 .将制备的纳米TiO2 应用于染料电池 ,通过太阳电池的测试实验证实 ,合适的热处理温度可得到较好的光电转换效率  相似文献   

5.
采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,无水乙醇为溶剂,盐酸为抑制剂制备溶胶,然后用浸蘸的方法在炭纤维表面涂覆溶胶,而后凝胶化和热处理。在炭纤维表面成功涂覆TiO2薄膜,探讨了加水方式和盐酸加入量对形成溶胶所需时间的影响。结果表明,采用逐滴加入易于形成溶胶,盐酸加入量太高,导致形成溶胶时间太长,本实验中以1-1.5mL为宜,经过硝酸处理的炭纤维表面涂覆的TiO2薄膜不太均匀,并伴随聚集和产生裂纹,而用丙酮处理的炭纤维表面涂敷的TiO2薄膜比较均匀。  相似文献   

6.
纳米TiO2对染料敏化纳米薄膜   总被引:5,自引:0,他引:5  
在染料敏化纳米薄膜太阳电池中,纳米TiO2是重要的组成物质之一.用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2的过程中,为了控制纳米TiO2的大小及晶型采用了一系列方法.主要介绍热处理方法及实验结果.随着热处理温度的升高,纳米TiO2的晶粒度随着长大.而且当水解pH~ 1,热处理温度达到270℃时就已经有43%的金红石相纳米TiO2出现.通过计算发现,其中金红石相纳米TiO2比锐钛矿相纳米TiO2的晶粒度大得多.将制备的纳米TiO2应用于染料电池,通过太阳电池的测试实验证实,合适的热处理温度可得到较好的光电转换效率.  相似文献   

7.
利用纳米TiO2固载的方法,选用琼脂作为粘结剂,在玻璃微珠上制备了TiO2琼脂溶胶薄膜,优化了TiO2与琼脂的质量百分比。实验表明:薄膜具有良好的黏附力和透光率。在降解酒中过量甲醇的实验中表现出良好的光催化活性,且在薄膜涂覆层数为3层时,表现出对甲醇的降解率最高。同时,对光催化反应发生的机理进行了初步的研究。  相似文献   

8.
纳米ZnO在染料敏化薄膜太阳电池中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
尝试使用溶胶 凝胶法制备的纳米ZnO作为光阳极制作染料敏化薄膜太阳电池 ,并讨论了电池的性能 ,与染料敏化纳米TiO2 薄膜太阳电池作了比较 ,探寻利用纳米ZnO薄膜半导体材料作为光阳极的可行性  相似文献   

9.
张一兵 《科技通报》2011,27(6):833-836
以TiCl3溶液为原料,用水解法在玻璃基板上制备了TiO2,采用SEM和XRD技术对产物进行了表征,研究了影响产物形成的因素.结果表明:生成的TiO2晶体为金红石型.生成的TiO2微米球直径为2-3 μm,它由TiO2纳米棒自组装而成.生成的TiO2薄膜均匀、致密,厚1~2 μm,它由TiO2纳米棒阵列而成.TiO2纳...  相似文献   

10.
本文以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末。利用X射线衍射谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜和紫外-可见光分光光度计分别研究了Ce/TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响。实验结果表明:Ce的掺杂抑制了TiO2的相变,同时发现Ce掺杂量为0.3%、煅烧温度为675k时制备的锐钛矿型Ce/TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高。  相似文献   

11.
白炽灯辐射出约70%以上的不可见的红外线。采用SiO2和TiO2交替多层涂复的薄膜将红外线反射至灯丝,可提高发光效率,达到节能的目的。我们采用有机金属溶液浸渍法,并和静电涂复、真空镀膜法进行了比较。  相似文献   

12.
沈锴 《大众科技》2010,(7):104-105
通过真空热氧化法氧化用电子束蒸发技术沉积于GaN衬底表面的Cu薄膜,制备出了单一相外延的Cu2O薄膜。接着对样品在不同的温度下(400℃到800℃)进行真空热退火处理,详细分析讨论了对薄膜所造成的影响。在低于700 oC的温度下退火,薄膜表面的均方根表面粗造度和禁带宽度都基本保持稳定。而X射线研究揭示了Cu2O薄膜保持着先前沉积的Cu薄膜与GaN衬底之间的外延关系。  相似文献   

13.
二氧化钛(TiO2)是一种重要的光催化剂,具有氧化能力强、稳定性好、无毒无害的特点.载体支撑的TiO2薄膜具有回收分离简单、可用于光电催化的特点,在环境污染物去除方面有广泛的应用,在解决环境污染问题有着不错的应用前景.文章通过总结近些年TiO2薄膜的常用合成制备方法、载体材料合成方法及改性技术,为制备高性能的并展望Ti...  相似文献   

14.
在最佳条件下(TiCl30.15 mol/L NaCl饱和溶液,170℃,4 h,含0添加剂/Ti摩尔比1/10)用水热法在玻璃基板上制备TiO2材料.SEM和XRD技术表征结果说明,生成的TiO2晶体为金红石型.与尿素相比,加酸性含O添加剂不能生成TiO2纳米棒阵列薄膜,但能生成的TiO2微米球或微米花,微米球或花由纳米棒自组装而成.加中性含O添加剂所生成的TiO2材料的形貌最差.  相似文献   

15.
《科技风》2016,(17)
本文介绍了CuInS_2薄膜的概念和用途,阐述了电沉积法制备薄膜的方法,着重介绍了制备过程中电极和沉积液等参数的设置,并且对薄膜进行扫描电镜和XRD表征。  相似文献   

16.
以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末。利用X射线衍射谱,扫描电子显微镜和紫外-可见光分光光度计分别研完了焙烧温度对TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响。实验结果表明:随着焙烧温度的升高,TiO2粉末发生了锐钛矿到金红石结构的相变。相变温度大约在625K-675K,且等轴状颗粒的尺寸逐渐增加。同时发现锐铁矿结构的TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高,而无定形及金红石结构的粉末不利于粉末的紫外光光催化活性。  相似文献   

17.
以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末.利用X射线衍射谱、扫描电子显微镜和紫外 可见光分光光度计分别研究了焙烧温度对TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响.实验结果表明随着焙烧温度的升高,TiO2粉末发生了锐钛矿到金红石结构的相变,相变温度大约在623 K-673 K.且等轴状颗粒的尺寸逐新增加.同时发现锐钛矿结构的TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高,而无定形及金红石结构的粉末不利于粉末的紫外光光催化活性.  相似文献   

18.
曹殿钧 《今日科苑》2012,(20):127-128
利用溶胶-凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002O2样品光催化活性顺序为:500℃>400℃>600℃>700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0.2%的样品光催化活性最好。  相似文献   

19.
曹殿钧 《金秋科苑》2012,(20):127-128
利用溶胶-凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002样品光催化活性顺序为:500℃〉400℃〉600℃〉700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0.2%的样品光催化活性最好。  相似文献   

20.
采用浸涂法制备薄膜型纳米TiO2催化剂,在主波长273.5nm的紫外灯光照下对降解敌敌畏(DDVP),敌百虫(DEP)和乐果有机磷农药的降解进行了研究。实验结果表明,纳米TiO2光催化降解效果较好,而投加氧化剂可提高降解速度,但与氧化剂的种类和投加量有关。各种农药降解效果从高到低依次为:DDVP>DEP>乐果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号