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为了提高镁合金耐腐蚀性能,采用正交试验对镁合金环保型阳极氧化电解液进行优化,确定了最佳的电解液组成,并通过全浸试验和动电位极化曲线等检测手段研究膜层的耐腐蚀性能.结果表明:镁合金经组成为50g/L氢氧化钠、100 g/L硼酸钠、20 g/L硅酸钠的电解液氧化后,表面生成的氧化膜光滑、平整、致密性好,腐蚀电位提高75 mV左右,耐腐蚀性能提高45%左右,对镁合金基体有良好的防护性. 相似文献
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用电化学阳极氧化法制备了一定孔隙率的多孔硅样品,然后用脉冲激光沉积法以PS为衬底生长一层ZnS薄膜.用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计分别表征了ZnS薄膜的结构、形貌和ZnS/PS复合膜的光致发光性质.XRD结果表明,制备的ZnS薄膜沿β-ZnS(111)方向择优生长,结晶质量良好,但衍射峰的半峰全宽较大;SEM图像显示,ZnS薄膜表面出现一些凹坑,这是衬底PS的表面粗糙所致.室温下的光致发光谱表明,沉积ZnS薄膜后,PS的发光峰蓝移.把ZnS的蓝绿光与PS的橙红光叠加,在可见光区450~700 nm形成了一个较宽的光致发光谱带,ZnS/PS复合膜呈现较强的白光发射. 相似文献
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在高纯氩气里进行铝片退火处理,以0.4mol/L草酸溶液为电解液,分别采用不同的电压进行二次阳极氧化,制得氧化铝有序纳米阵列模板,对其进行XRD、扫描电镜表征。结果表明:在40V电压下制备的氧化铝模板纳米孔有序性、圆润程度最好,能满足一般的大孔模板的组装要求;模板孔径的大小与电压有线性关系,为定量制备有序纳米阵列模板提供了实验依据。对电压大小影响孔径生长的机理进行了讨论,以为电压越大,电解液中的阴阳离子的迁移速率就越大,孔的纵向生长及横向生长也跟着加快,导致孔径和孔间距的同时增大。 相似文献
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2024铝合金宽温快速阳极氧化 总被引：2，自引：0，他引：2
尹国光 《泉州师范学院学报》2002,20(4):37-40
针对2024铝合金染黑色前阳氧化时间长，膜层容易起粉等问题，在硫酸电解液中引入了添加剂SH－3，提出了工艺条件关系图，新工艺操作温度上限拓宽到40℃，氧化时间缩短为原工艺的三分之一，氧化膜不起粉，染色后深黑光亮，质量稳定，章还根据材料的化学成分和组织结构，分析了2024铝合金在硫酸电解液中阳极氧化时，氧化膜容易起粉的原因。 相似文献
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1235铝合金二步电解法着黑色工艺研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用二步交流电解着色法，研究了硫酸阳极氧化膜、着色液成分对1235铝合金着色效果的影响，提出了最佳工艺条件。研究表明：当硫酸阳极氧化膜厚为10μm。左右、在15V交流电以及着色液中含20g／L SnSO4和Ⅱ号添加剂着色时，可获得均匀、耐蚀性好、色泽光亮的深黑色阳极氧化膜。 相似文献
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以过饱和草酸溶液为阴极液,乙二醛溶液为阳极液,分别采用单、双阳极电解槽进行电解合成乙醛酸研究.结果表明,双阳极室的时空产率和电流效率较单阳极室高.在此基础上研究了恒电压、恒电流、电解时间以及乙二醛的浓度、盐酸的浓度等对合成乙醛酸的影响,通过正交分析得到了新的电解合成乙醛酸方法的最佳工艺条件. 相似文献
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用热蒸发的方法,在孔径约为200nm的多孔阳极氧化铝(AAO)模板上室温沉积厚度为300nm的银薄膜样品,研究真空退火对AAO模板上Ag纳米颗粒膜表面增强拉曼散射(SERS)的影响.结果表明,制备的样品为多晶结构,真空退火后的银薄膜同制备态相比,(111)取向的银衍射峰强度随退火温度升高而逐渐增强;制备态的银纳米颗粒有很好的SERS特性,退火后银纳米颗粒膜对罗丹明6G(R6G)分子的SERS信号强度随退火温度的升高而逐渐减弱. 相似文献
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以透明导电玻璃(TCO)为衬底,用硝酸锌水溶液作为电解液,采用阴极电沉积法合成了ZnO薄膜.通过改变电解液浓度、温度和沉积电压等实验条件,系统研究了锌氧化物薄膜材料的电化学沉积过程.用扫描电镜、X射线衍射、紫外-可见光谱法等技术对沉积物的形貌、结构及光学性质进行了表征.结果表明,通过控制电解液的浓度和温度及沉积电压等反应条件可以制备出不同形貌的ZnO薄膜.XRD结果表明,所得的ZnO纯度高且呈六方纤锌矿结构;光谱法研究表明,该薄膜在344 nm和552 nm处有两个吸收峰,禁带宽度为3.25 eV. 相似文献
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研究了利用Nafion/多壁碳纳米管(MWCNT)复合修饰玻碳电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。结果表明,在pH值为1.2的NH4Cl—HCl电解液中,当Sn(Ⅳ)在Nafion/MWCNT复合修饰电极表面富集时间为3min,电位扫描速度为200mV/s时,该修饰电极在伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位约为-570mV,利用该峰可以进行痕量锡的检测;峰电流与Sn(Ⅳ)浓度在4.0×10-8~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.997,检出限为1.0×10-8mol/L;该修饰电极稳定性较好,用于实际水样中锡含量的测定,平均回收率为97.48%,所得结果令人满意。 相似文献
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在0.3mol/L草酸中采用阳极氧化法制备了多孔氧化铝纳米材料,原子力显微镜观测孔径约为55nm.利用物理吸附,在纳米孔中填入有机荧光分子Rh6G,与溶液中的发光现象相比,Rh6G的光谱发生了蓝移,表明有机分子填入高度有序的AAO纳米孔中时,有机分子的聚集形式发生改变,纳米孔中Rh6G的发光接近于单分子发光行为. 相似文献
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探索用环己烷作带水剂,草酸和正丁醇作原料,硫酸氢钠作催化剂合成草酸二丁酯的工艺,在单因素实验的基础上,进行了二次回归正交试验,建立了回归方程数学模型,同时得出最优反应条件为：催化剂用量为反应物总质量的1.41％,n（环己烷）∶n（草酸）=1.5∶1,正丁醇和草酸比例为3.01∶1（物质的量比）,温度115℃,回流反应45m in,减压蒸馏,酯收率达83.97％.产物通过阿贝折光仪和红外光谱仪分析,折光率与文献值接近,红外谱图显示有丁酯特征峰,表明产物为草酸二丁酯. 相似文献
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以对羟基苯甲酸、氯仿为原料,以氢氧化钠溶液作为溶剂,氯化卞基三乙基铵为相转移催化剂,合成了3-甲酰基-4-羟基苯甲酸,用元素分析、IR对产物进行了表征.研究了反应物配比、溶剂浓度、反应温度、反应时间等对产物收率的影响.结果表明,当n(对羟基苯甲酸):n(氯仿)=1∶2.4,氢氧化钠水溶液的浓度35%,反应温度为65℃,反应时间为30min时,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸的收率为55.7%. 相似文献
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采用Stilling偶合反应合成了噻吩-苯-噻吩和2,5-二(三甲基锡)基噻并[3,2-b]噻吩窄带隙交替共轭聚合物PTPT-bT(Eg=2.03eV)。所得聚合物具有良好的热稳定性、溶解性及成膜性能。共聚物在四氢呋喃中和固体薄膜中的光致发光发射峰分别为566nm和583nm。最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道(LUMO)值分别为-5.29eV和-3.01eV。在模拟太阳光照AM1.5(89mW·cm-2)下,基于PTPT-bT:PC70BM(1:4)共混膜的光伏器件的光电转换效率(PCE)为2.99%,开路电压(Voc)为0.80V,短路电流(Jsc)为6.97mA/cm2,填充因子为0.48。 相似文献
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以9-芴酮和乙二醇苯醚为原料,以浓硫酸为催化剂、β-巯基丙酸为助催化剂合成了9,9-二[4-（2-羟乙氧基）苯基]芴（BHEPF）,并对其结构进行了表征和确认。探讨了合成过程中反应温度、9-芴酮和乙二醇苯醚的摩尔比、反应时间、催化剂浓硫酸的用量及助催化剂β-巯基丙酸的用量对BHEPF收率的影响,得出了其最适宜的工艺条件,在该条件下,BHEPF的收率为75%。 相似文献
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结合非参数回归技术分析,通过均匀试验设计方法得到的24组稀硫酸腐蚀掺粉煤灰混凝土试件试验数据,研究pH值、水胶比、水泥用量、粉煤灰用量、坍落度5个因素对混凝土腐蚀量的影响以及相应预测方法。结合试验数据,首先采用Pavlick建议的幂函数模型进行参数回归,获得各组试验的腐蚀系数k与时间指数n,然后在此基础上,采用ACE非参数回归技术分析腐蚀系数k与pH值、水胶比、水泥用量、粉煤灰用量、坍落度5个因素的关系,并建立腐蚀预测模型。结果表明：①幂函数模型能很好地反映腐蚀随时间的增长规律;②按浸泡过程中硫酸钙析出时间点不同,可将k、n值分布特征大致划分为3类,采用ACE回归分别建立不同类预测模型,能获得较好的预测结果。 相似文献
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研究了以石墨电极作阳极、不锈钢丝刷为阴极、Na2SO4为电解质,采用不同电解电压（20 V、5 V）对模拟硝基苯（NB）废水进行电解。测量了不同电解时间溶液的紫外光谱,结果表明：20 V电压时,硝基苯被还原为苯胺（AN）;而5 V电压时,产物除苯胺外,可能还有马来酸、对氨基苯酚、对苯二酚等。对20 V电解电压的体系,采用双波长等吸收消除干扰法求解出不同电解时间混合体系中硝基苯和苯胺各自的含量;而对5 V的电解体系,采用萘乙二胺偶氮光度法来测定电解处理后废水中苯胺和硝基苯的含量。结果显示,随着电解电压的下降,除产物成分变化外,硝基苯转化率、最大转化率需要的时间也发生变化。 相似文献
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制备了电化学还原氧化石墨烯修饰碳纤维微盘电极（ER-GO-MCFE）,将此电极与毛细管电泳联用,对氧化石墨烯的电化学还原时间和电位、缓冲溶液的浓度和pH值、分离电压和检测电位等条件进行了优化。在最佳条件下,抗坏血酸的线性范围为1.0×10^-6～1.0×10^-5mol/L和1.0×10^-5～0.8×10^-3 mol/L,线性相关系数分别为0.9985和0.9998;当信噪比为3时,检测下限为6.5×10^-7 mol/L。将此电极用做毛细管电泳电化学检测的工作电极,实现了对饮料样品中的抗坏血酸的定性和定量检测。 相似文献
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在大量实验的基础上对影响硫酸亚铁铵制备实验的各种因素进行了探究。通过对实验结果进行对比分析,发现等质量的熟铁比生铁与硫酸完全反应所用的时间短;在铁屑处理油污方法上．采用直接灼烧的方法比用Na2CO3溶液煮沸10min的方法所得的铁与稀硫酸完全反应所用的时间要短;m（FeSO4）：m[（NH4）2SO4]=1：0．8时产量较高。 相似文献