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1.
以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([EMIm]Br)作为萃取剂,采用超声辅助萃取-气相色谱法分析红薯样品中农药呋喃丹的残留量,并考察了萃取剂种类、萃取剂浓度及超声时间等因素对萃取效果的影响.在优化实验条件下,呋喃丹色谱峰面积与浓度(0.01～0.50μg/mL)呈良好的线性关系,呋喃丹的检测限为0.006μg/mL.用于大连等5个产地的红薯样品分析,加标回收率为95%～116%.本方法具有萃取效率高、灵敏度高、操作简单、绿色环保等优点,可用于食品中呋喃丹等农药残留量的检测. 相似文献
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研究了金银花挥发油的提取方法及其GC／MS的分析方法,通过气相色谱一质谱联用技术（GC—MS）分析了金银花挥发油的主要化学成分及其相对含量．建立了金银花的GC／MS指纹图谱,并利用该指纹图谱比较了两个不同产地金银花的质量情况．气相色谱／质谱法的实验条件是：毛细管柱为Rtx（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度为250℃;程序升温为60℃至150℃（5℃／min）,150℃至250℃（8℃／min）;60℃以后停3min,150℃以后停8min,250℃以后停5min,E1源温度200℃,离子源接口温度250℃．结果表明,金银花挥发油的提取率随地区的不同而不同,采用GC／MS法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好、准确度高,可用于金银花的质量评价． 相似文献
3.
苦参药材高效液相指纹图谱分析方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:探讨一种评价苦参质量的高效液相指纹图谱分析方法的可行性及其应用价值。方法:采用高效液相色谱方法,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺调pH至8.0)为流动相,梯度洗脱。流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃;检测波长220nm,建立苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结果:建立了苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较。结论:本研究建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,可用于苦参药材的质量评价。 相似文献
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通过正交试验和反相高效液相法优化龙胆有效成分提取方法,把以此方法所得的各龙胆和坚龙胆对照品供试液色谱图导入中药指纹图谱相似度评价软件系统（2004A版）进行相似度评价和色谱指纹图谱的检验。结果表明：超声波方法提取效果最佳,即温度80℃,提取剂75％乙醇,样品固体质量和提取剂体积比为1：30,提取时间约40min;样品与坚龙胆色谱峰相似度在0．8以上特征峰5个。采用反相高效液相色谱指纹图谱可有效控制龙胆的质量。 相似文献
5.
为比较不同种竹叶化学成分的差异,建立了基于6种竹叶的指纹图谱分析实验方法,并运用高效液相色谱-质谱联用技术对具有地域特点的长沙青皮竹竹叶的化学成分进行鉴定。通过相似性评价系统计算了6种竹叶的色谱指纹图谱之间的相似性。长沙青皮竹与水竹化学成分最为相似,相似度为0. 992,说明两者化学成分很相似;长沙青皮竹与班竹之间的化学成分相似性最小,相似度为0. 209。质谱分析通过相对分子质量可鉴定出8个成分,多为黄酮类,符合竹叶化学成分的一般规律。通过该实验的实践可使学生系统地掌握指纹图谱分析方法,了解高效液相色谱-质谱联用技术在天然活性成分研究中的应用。 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2018,(8):19-23
采用超声辅助正己烷/乙醇双液相萃取技术提取挥发油,结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对山胡椒属红脉钓樟与狭叶山胡椒木质部挥发油成分进行比对分析,结果表明:两者挥发油成分相似度较高,主要为1-羟基环己基苯基甲酮、正十七烷、2,4-二叔丁基苯酚、1,3-二叔丁基苯等;同时也存在一定差异,狭叶山胡椒中含有沉香螺萜醇、β-桉叶醇、芹烷二烯酮等红脉钓樟不具备的抑菌活性成分.该研究为山胡椒属植物在医药、化工、食品等方面的进一步全面开发和利用提供了科学参考,也为GC-MS技术在该属木材识别中的应用提供了理论依据. 相似文献
7.
胡庆兰 《湖北第二师范学院学报》2011,(8):27-29
离子液体,是指在室温或相邻温度下完全呈离子的有机液体物质,具有不挥发、不燃、溶解范围大,对空气和热稳定等特点。作为一种"可设计"型的友好溶剂,已成功应用于分离分析领域中。本文重点介绍了离子液体在气相色谱固定相中的应用。 相似文献
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9.
白头翁高效液相色谱指纹图谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。 相似文献
10.
采用硅胶GF254预制板,以氯仿-甲醇-甲酸(18∶6∶1)为展开剂,以槲皮素为参照物,对12批玫瑰花口服液进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长254 nm扫描.结果表明,薄层色谱分离较好,经薄层扫描后发现12批样品有4个共有峰,并对他们进行了相似度评价.TLC显示,不同批次的玫瑰花口服液成分数目和含量上基本一致,可通过薄层色谱指纹图谱初步进行该制剂质量评价. 相似文献