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相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 623 毫秒
1.
<正>15年前,基因疗法遭遇了一系列挫折,使得科学家开始对其进行严格的重新评估;时至今日,基因疗法已经做好准备,即将进入临床。据预测,美国将于明年批准首个商业化的基因疗法。在很多人看来,基因疗法的转折点发生在6年前一位名叫科里·哈斯的8岁男孩身上。哈斯患有一种退行性眼病,视力因此受到损害。医生采用基因疗法,使哈斯有缺陷的左眼视网膜产生了一种原本无法合成的蛋白质。接受治疗后不到4天,哈斯去动物园游玩,让他惊喜万分的是,他终于看到了  相似文献   

2.
《大众科技》2008,(3):1-1
由细胞产品国家工程研究中心承建的全球首个间充质干细胞库,经过近一年多的运营已成功储存脐带间充质干细胞近5000份,成功开始规模化运营。 细胞产品国家工程研究中心2004年由国家发改委批准组建,天津昂赛细胞基因工程有限公司作为其项目法人单位独立承担中心的研发和运营工作。在中心主任、法国医学科学院外籍院士韩忠朝教授的带领下,中心在世界上首先攻克了从脐带组织分离培养间充质干细胞这一尖端技术,  相似文献   

3.
<正>美国巴克老龄化问题研究所和华盛顿大学的专家耗时10年确定了大约238种衰老基因,如果对这200多个基因进行"微调",让它们变得不活跃,那么这一做法可以让寿命延长多达60%,并让人类平均寿命增加到100多岁。这项研究结果刊登在美国的《细胞代谢》月刊上。  相似文献   

4.
<正>如果你是个"夜猫子",晚上睡不着早上起不来,不妨从基因中找找原因。新一期美国《细胞》杂志发表的一项研究发现,一种名为CRY1的基因特定位点出现变异后,人体生物钟就会发生改变。通常情况下,CRY1基因变异的人要比一般人晚睡2个小时到2.5个小时。"夜猫子"在医学上通常被诊断为"睡眠相位后移症"。研究人员首先在一名"睡眠相位后移症"的美国患者身上找到这种CRY1基因变异,然后对其家族成员进一步  相似文献   

5.
基因治疗是近年来医学上热闹的研究领域.生物体的一切生命活动,从出生成长、到出现疾病、衰老直至死亡都与基因有关.目前已发现,人类与疾病相关的基因约有5000多个,迄今已有1/3被分离和确认.科学家利用基因工程技术,消除、修饰"坏"的致病基因,如导致结肠癌的基因;注入或增强"好"的基因,如防止动脉阻塞的基因,达到治疗疾病的目的,这就是基因治疗或基因疗法.基因治疗目前已取得不少成果.  相似文献   

6.
毛黎 《金秋科苑》2011,(4):127-132
在认识生命方面,美生物学家在实验室制造出了首个完全由人造基因指令控制的细菌。将8个由60个核苷酸组成的DNA片段,人工合成了实验老鼠的线粒体基因组。科学家称在实验室利用老鼠细胞培植出可分解毒素的人造老鼠肝脏,这标志着"订制器官"技术的进步;利用死鬼狒的皮肤细胞制造出了干细胞。  相似文献   

7.
肿瘤生物治疗是在肿瘤免疫治疗的基础上发展起来的一种辅助性抗癌疗法,是肿瘤综合治疗的新成员及重要补充。目前肿瘤生物治疗正在逐渐由实验研究和临床试验阶段走向临床并已显示出良好的临床应用前景,已成为继手术、化疗、放疗之后的肿瘤治疗的第四种新的治疗模式。肿瘤的免疫治疗已有９０多年历史,但因各种条件所限无突破性进展。８０年代以来,随着分子生物学、免疫生物学、分子免疫学及生物工程技术的发展及相互交叉渗透,使肿瘤免疫治疗有了长足的进步,相继建立了肿瘤基因疗法、过继性细胞免疫疗法、导向疗法、细胞因子疗法等;并指…  相似文献   

8.
基因疗法     
生物的形态、生理特征、代谢类型等是由遗传基因决定的。人体某些基因缺陷会引起遗传疾病。随着医学研究的发展,科学家发现的遗传疾病已超过6500种。80年代,科学家开始考察利用基因技术治疗遗传疾病。进人90年代,一个崭新的治疗方法——基因疗法在英、美、日等国开始了临床试验。  相似文献   

9.
资讯     
正新基因组图谱可为癌症重新"归类"美国科学家团队完成了对涵盖33种癌症的1.1万个肿瘤病例的基因测序和分析工作,得到迄今规模最大的癌症基因组图谱—泛癌症图谱。研究人员确认了约300种驱动肿瘤生长的基因,且其中一半以上肿瘤携带的基因突变可被现有疗法治疗。根据基因变异和表达的相似性,他们提出可以按照分子类型给癌症"归类"。例如,可出现在肺、食道、膀胱、子宫颈以及头颈部的鳞状细胞癌就具有很强的分子相似性,  相似文献   

10.
<正>2010年5月21日,"美国生物学家克雷格·文特尔的研究团队率先合成出世界上首个人造细胞‘辛西娅’"的消息出现在世界各大媒体上。消息一出,世人震惊。不过,对于"辛西娅"算不算是一个人造细胞,科学家们是存在着争议的,因为"辛西娅"的染色体虽然是人工合成的,但细胞中像细胞质、细胞膜等其它  相似文献   

11.
近年来,对艾滋病治疗药物的选择是医学界一直探讨的重要问题。本文结合美国艾滋病医疗试验机构ACTG公布的数据,在只考虑CD4细胞浓度变化的基础上,运用模糊评价、层次分析法和线性加权和法,对随机分组的1300多名艾滋病患者同时采用4种不同疗法后的效果进行了综合评价,预测了采用较优疗法继续治疗的效果;同时,文章结合不发达国家的实际情况,为这些国家的艾滋病患者选择了适合他们的疗法。  相似文献   

12.
科技动态     
全球首个脐带间充质干细胞库规模化运营由细胞产品国家工程研究中心承建的全球首个间充质干细胞库,经过近一年多的运营已成功储存脐带间充质干细胞近5000份,成功开始规模化运营。  相似文献   

13.
T细胞的胜利     
癌症的免疫疗法是一种利用患者自身免疫细胞攻击并消灭瘤体的针对性疗法。上世纪80年代初期它刚刚提出时就受到了过分的追捧，而实际研究却没有取得多少成功。这次，研究者也许会认为他们有了转机；他们人工培植成功了取自患者身上的免疫细胞，并将增殖后的细胞移回患者体内，从而治愈了数例致命的皮肤癌。美国国家癌症研究院免疫疗法的先驱A.罗森博格说：“我们现在可以移回那些抗癌细胞，来重构人体免疫系统。”  相似文献   

14.
科技信息     
<正>人类首个私人太空望远镜定于2017年发射为地球免遭小行星撞击绘制前所未有的动态星图在私营太空企业成功让他们的飞船接驳上国际空间站后,美国下一个"私"字头太空项目的出发日期也已敲定。据美国太空网近日消息称,一个由非营利性私人组织设计研制、实施发射并操控的太空望远镜将于  相似文献   

15.
<正>美国科学家在抗艾滋病方面取得重要进展:初步研究显示,一种基于基因疗法的"强力"新药eCD4-lg可阻止艾滋病病毒各种已知毒株的感染,恒河猴试验表明其有效性远高于现有效果最好的广谱抗艾药。  相似文献   

16.
<正>王晓晨,女,现任北京生命科学研究所高级研究员,实验室主任,获国家杰出青年科学基金及"海聚"工程资助,主持多个973项目。王晓晨博士以秀丽线虫为模式研究凋亡细胞的清除机制。她的实验团队发现了多个调控凋亡细胞清除的新基因并揭示了它们的作用机理,在国际学术界引起广泛关注和反响。王晓晨博士2012年获得霍华德.休斯(HHMI)国际青年科学家奖以及药明康德  相似文献   

17.
《学会》2014,(2)
<正>20年前,伴随着我国改革开放和现代化建设迈入新的阶段,复兴中华茶文化、振兴中国茶产业日益引起茶界茶人乃至社会各方面的关注。1990年,由参加"第一届国际茶文化研讨会"的中外茶人共同发出倡议,经过3年多精心筹备,1993年11月国家农业部正式批准成立"中国国际茶文化研究会"。从此中国作为世界茶与茶文化的故乡,有了首个国际性的茶文化研究和促进的专门组织。  相似文献   

18.
正英国伦敦大奥德蒙街医院和伦敦大学学院儿童健康研究所的研究人员最近采用一种新的基因疗法——分子剪刀(基因剪刀)来编辑基因,产生设计的免疫细胞,用来治疗耐药性的白血病(血癌),成功治愈了一名一岁大的白血病患儿。利用基因剪刀来治疗罕见病、难治病,尤其是遗传性疾病,是当代医学发展的一个方向。不过,基因疗法有多种,仅仅是利用基因剪刀的方式就有多种。基因剪刀修饰细胞一岁的蕾拉·理查兹患有复发性急性淋巴细胞白血病,是一种难以治愈的白血病。尽管药物化疗能治愈一些白血病,但化疗对于复发  相似文献   

19.
资讯     
正最简人造细胞美国科学家近日宣布,他们设计并制造出最简单的人造合成细胞,是生命世界中基因数量最少的有机体,但依然具有自我复制能力。2010年,该团队合成丝状支原体基因组,然后将其移植入一种细菌里,制造出被称为Syn1.0的合成细胞。这是在世界上首次制造合成生命,当时曾引起科学界轰动。现在,研究人员在首个合  相似文献   

20.
<正>她领导的课题组创建了李氏人工肝支持系统,首次揭示了重型肝炎病人肠道微生态变化规律,阐明了肠道微生态变化与重型肝炎发生、发展的关系,丰富了重型肝炎发病机制的理论;她率领课题组成功培养分离出SARS病毒并完成全基因测序,对揭示"非典"的发病机制具有重要意义。首创"四抗二平衡"疗法救治H7N9患者,论文《人类感染活禽市场来源的新发H7N9亚型禽流感病毒:临床分析和病毒基因组特征》已在世  相似文献   

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