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因色谱仪的型号、规格及数据处理系统不同；色谱柱等方面的限制，在对混合苯分离时，色谱条件与献上的色谱条件有一定差异，只有通过实践才能得到较理想的分离效果。 相似文献
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研究了钨酸钠结晶水合物的低压色谱柱的色谱行为，并与常压色谱特征进行了比较。低压下该柱的柱效有较大的提高，且分析速度加快，检测灵敏度，分离度、拖尾因子等都得到了较好的改善，对极性较弱的有机化合物，特别是对于烷烃有良好的分离效果。 相似文献
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红曲米中红曲色素及Monaco link的提取与分离 总被引：2，自引：0，他引：2
本文主要研究了红曲米中红曲红、黄色素和Monaco link的分离方法。提出通过乙醇萃取、新的组合色谱柱(硅胶色谱柱和中性氧化铝色谱柱)分离程序分离上述三种物质的方法。红曲红色素、黄色素的色调分析显示分离效果良好。并用HPLC法测定了分离前后红曲样品中的Monaco link含量。 相似文献
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反冲色谱柱在分离渣油中胶质组分的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
通过实验对比经典色谱柱与反冲色谱柱在分离渣油胶质组分中的效果，表明反冲谱柱可以提高色谱柱的柱收率，可以得到较为真实的胶质组分，有利于对胶质中的化学组成进行分析，对于研究胶质组分中的元素组成、结构特征、微量元素的含量、分布及存在形态具有一定的实用价值。 相似文献
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研究了钨酸钠结晶水合物的低压色谱柱的色谱行为 ,并与常压色谱特征进行了比较 .低压下该柱的柱效有较大的提高 ,且分析速度加快 ,检测灵敏度 ,分离度、拖尾因子等都得到了较好的改善 .对极性较弱的有机化合物 ,特别是对于烷烃有良好的分离效果 相似文献
6.
为了研究战骨茎石油醚部分的化学成分，将战骨茎质量分数为70％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇充分萃取，用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱反复对石油醚部分进行成分分离、纯化，通过波谱方法鉴定结构，从战骨茎的石油醚部分共分得4个化合物，分别为木栓酮（Ⅰ）、卢一谷甾醇（Ⅱ）、熊果酸（Ⅲ）、β-胡萝卜甙（Ⅳ）．其中化舍物Ⅲ首次从该植物中分离得到，也是首次从该属植物中分离得到． 相似文献
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探讨了流动相条件及流速对体积排阻色谱分离抗EGF单克隆抗体的影响.结果表明:选择100mmol/L磷酸钠-150mmol/L氯化钠(pH=7.0)为流动相,设定流速为0.6mL/min时,抗EGF单克隆抗体在体积排阻色谱柱上的分离能获得最佳柱效. 相似文献
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《实验室研究与探索》2015,(7):40-43
针对水相中痕量甲醇的检测,建立了离子排斥-脉冲安培法检测水相中痕量甲醇的方法。实验中比较了TOSOH TSK-GEL Oapak-A和SHODEX Rspak KC-811两种排斥柱检测甲醇的效果,考察了3种不同酸(H2SO4、HCl O4、H3PO4)在不同浓度下作为淋洗液时对甲醇的分离效果,同时进行了杂质分离度测试。结果表明,色谱条件的选择对分析结果的优劣具有显著影响,尤其是色谱柱和流动相的影响最为明显;使用TOSOH TSK-GEL Oapak-A色谱柱,20 mmol/L H2SO4流动相(检出限:3.30 mg/L,加标回收率:97%~107%)或30 mmol/LHCl O4为流动相(检出限0.791 mg/L,加标回收率:99%~102%)具有最佳的分离效果,能满足一般分析检测的要求;离子色谱法还能够有效地避开乙醇的干扰,做到甲醇和乙醇等其他醇类的同步分析检测。该方法简便、准确,有良好重现性,可用于水相中痕量甲醇检测。 相似文献
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高效液相色谱法拆分酮咯酸氨丁三醇盐对映体 总被引：2，自引：0，他引：2
利用PM-β-环湖精手性固定相高效液相色谱法直接拆分酮咯酸氨丁三醇盐对映体．本试验研究了流动相中甲醇的含量、流动相的pH值、缓冲盐的浓度等色谱条件对拆分结果的影响．结果表明，在柱温为25℃，pH值为4．0，采用0．01mol／L的磷酸二氢钾缓冲溶液（含35％甲醇（V／V））作流动相时，酮咯酸盐对映体能达到基线分离． 相似文献
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应用气相色谱法,采取自制侧链冠醚聚硅氧烷毛细管柱PSO-11-18C6为色谱柱,柱温起始温度120℃,终温250℃,通过分析脂肪酸组成对3株临床结核杆菌分离株与2株标准结核杆菌标进行了研究,得到了特异性色谱指纹识别图,并对临床分离的结核杆菌进行了鉴定,也可用此法从分子水平研究药物对病菌的作用程度。而作为分离柱的PSO-11-18C6,分离效果好,各组分分辨率高,对C_(26)烷酸等高碳烷酸可在较低柱温(250℃)下分离出来,显示了冠醚毛细柱在鉴定结核杆菌方面的应用前景。 相似文献