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本文通过对7-氨基头孢烷酸中微量组分研究,证明7-氨基头孢烷酸中的去乙酰基-7ACA和去乙酰氧基-7ACA两种微量组分对头孢噻肟钠中相关物质有影响。验证了随着去乙酰基-7ACA和去乙酰氧基-7ACA两种微量组分的增加,头孢噻肟钠中的相关物质也有一定增加。 相似文献
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目的：建立妇宁安洗液中苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法制定苦参碱的含量,流动相为：乙腈—2％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）。捡测波长：220nm。结果：苦参碱在0．5-5．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．36％,RSD为0．413％（n=6）。结论：本法可用于测定妇宁安洗液中苦参碱的含量。 相似文献
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目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
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7-氨基头孢烷酸可以通过D-氨基酸氧化酶（DAO）和戊二酰-7ACA酰化（GAC）对头孢菌素C钠盐实行双酶催化反应而制得。通过对比添加0．1％。高分子混凝剂辅助结晶和普通结晶方法,发现高分子混凝剂可有效使晶体聚结成球状,大大提高了结晶后过滤速度及成品的质量。同时,对高分子混凝剂的加入量也进行了优化。 相似文献
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目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。 相似文献
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在静态吸附条件下,测定了5种大孔吸附树脂在3种PH缓冲液中对7ACA和CPC的吸附量,筛选出吸附差异较大的HP20,进一步测定其在动态吸附条件下对7ACA和CPC吸附的流失曲线、吸附等温线及最大吸附量,以探索7ACA和CPC混合物的吸附及解吸最佳条件。 相似文献
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目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。 相似文献
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目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
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目的：建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法：色谱柱HypersilC（200mm×4．6mm,5um）,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0．1—0．8ug范围内线性关系良好,r=0．9998。平均回收率为96．7％;RSD为0．43％。结论：该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。 相似文献
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目的：建立丹参颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相;检测波长：281nm。结果：丹参素在0．3132～3．132μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9995）,平均加样回收率99．87％,（RSD=0．24％,n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强。可用于丹参颗粒的质量控制。 相似文献
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采用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量。在0．2～3．0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．17％,RSD值0．69％,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(17)
目的:建立大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:采用高效液相色谱仪(Agilent 1200),C18柱(ZORBAX SB,150 x 4.6 mm,5μm,Agilent),流动相为正己烷-异丙醇-水(7:7:2,V:V:V),流速为1.0ml/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃进行检测。结果:磷脂酰胆碱浓度在0.02751~0.43825 mg/ml范围内时,线性关系良好,回归方程的相关系数r=0.9972,平均回收率99.9%,R SD=1.18%。结论:用该方法检测大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量高效,简便,准确。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的：建立索拉非尼的HPLC法测定含量。方法：采用phenomenex C8色谱柱（250mm×4．6μm×，5μm），流动相：三乙胺磷酸缓冲液（取纯水990mL，加入三乙胺10mL，用磷酸调节PH至5．4）-乙腈（60：40），检测波长250nm，流速：1．0mL／min。结果：索拉非尼浓度在200．17-480．41μg／mL范围内，与峰面积呈良好的的线性关系（r=0．9998），最低检测限为0．1ng。结论：本法简便，专属，重现性好，可用于测定索拉非尼含量。 相似文献