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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
目的:建立美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物ML-D中粘多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸法测定粘多糖的含量,采用正交试验设计考察ML-D中粘多糖的水解工艺和显色条件,采用单因素试验考察加热显色时间、苯酚和硫酸的用量。结果:ML-D中粘多糖的最佳水解工艺为:盐酸浓度6 mol/L,固液比为1∶1,水解时间1 h;最佳显色条件:苯酚2 mL,硫酸20 mL,加热显色时间10 min。结论:该法操作简便,精密度高,重复性好,可作为美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物ML-D中粘多糖含量的测定方法。  相似文献   

2.
溴酚蓝褪色分光光度法测定硫酸软骨素   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH值为3.5的Brittorr Robinson(B-R)缓冲溶液中,利用硫酸软骨素与溴酚蓝作用后,其复合物溶液在584 nm处吸光度值与硫酸软骨素浓度成线性关系的特点,建立了一种测定中药复方样品中硫酸软骨素含量的快速、简便、灵敏的分光光度法.本法在0.02~0.12 g.L-1范围内呈现良好的线性关系(R=0.999).  相似文献   

3.
采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量,测定波长为4‰,多糖换算因子f=1.3124,在1050ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.76%,精密度RSD%为1.24%,多糖的含量为7.0%.  相似文献   

4.
建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明,测定波长为490rim,多糖得率达11.35%,线性方程为Y=8.82012。X-0.13,线性相关系数r=0.9997,精密度为RSD%=2.28%(n=6),平均标准回收率为98.55%。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。  相似文献   

5.
目的:测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法:以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果:人参皂苷在0.030-0.240mg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.5%(n=6),样品含量在0.1511-0.5630rag;β-谷甾醇在0.015-0.116mg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为100.9%,RSD=2.6%(n=6),样品含量在0.0656-0.2479mg。结论:β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。  相似文献   

6.
咔唑硫酸比色法测定皖南山区豆腐柴叶中果胶含量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用咔唑硫酸比色法测定皖南山区豆腐柴叶中果胶的含量,得到符合试验方法的最佳测定条件:测定果胶含量所需的浓硫酸用量为10.0ml,水解温度为85℃,水解时间为25rain,0.15%咔唑无水乙醇溶液用量为0.8ml,提取的果胶含量为37.8%,半乳糖醛酸的标准曲线方程为A=0.0043C+0.104,回收率在98.6%-103.4%,相对标准偏差为1.529%.本法操作简单,稳定性好.用于实际样品测定时,效果较为满意.  相似文献   

7.
比色法测定珠芽蓼中多糖的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
用苯酚——硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=5.036,在2-20ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖的含量为7.0%.  相似文献   

8.
目的:建立川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定川滇桤木果实中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.19~0.95mg/mL范围内呈良好的线性关系,A=1.0826C+0.0497(r=0.9996),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。  相似文献   

9.
南、北五味子中五味子酯甲含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立南、北五味子中五味子酯甲的测定方法并比较其在南、北五味子中含量的差异。方法:采用超声提取法提取南、北五味子中五味子酯甲,利用紫外可见分光光度法测定五味子酯甲的含量。结果:五味子酯甲在220nm处有最大吸收,其在0.15~0.65mg·mL^-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;南五味子中五味子酯甲平均回收率为96.54%,RSD为1.67%(n=5);北五味子中五味子酯甲平均回收率为97.77%,RSD为2.87%(n=5)。结论:该方法用于测定五味子药材中五味子酯甲的含量具有简单快捷,重复性好的优点,可用于五味子药材中五味子酯甲的质量控制。  相似文献   

10.
目的:测定黔东南野生绞股蓝中总黄酮的含量.方法:分光光度法,波长(510±1)nm.结果:对照品在0.02~0.1mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率100.6%(n=6),方法精密度实验RSD=0.85%.结论:本法简便,快速,准确,重现性好.适用于野生绞股蓝中总黄酮的分析测定.  相似文献   

11.
目的:建立桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,以506 nm作为测量波长进行测定。结果:芦丁在0.5~3.0 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.63%,RSD为1.91%。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于测定桑姜感冒胶囊中总黄酮的含量。  相似文献   

12.
硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立槐甘菌质多糖的含量测定方法。方法:硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量。结果:葡萄糖质量浓度在10.08~80.64mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性方程为Y=0.018X+0.0397(r=0.9995),加样回收率分别为99.86%(80%,n=3),RSD 0.29%;103.11%(100%,n=3),RSD 0.41%;103.10%(120%,n=3),RSD 0.81%。结论:该方法简便、稳定性和重复性好、结果可靠,可用于测定槐甘菌质多糖含量。  相似文献   

13.
壳聚糖及其单体体外抑菌作用研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
[目的]主要研究食品级壳聚糖、水溶性壳聚糖、N 乙酰氨基葡萄糖、氨基葡萄糖硫酸氯化钾复盐的抑菌作用 [方法]利用纸片琼脂扩散法(K B法)观察对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌有无抑菌作用,利用试管稀释法对有抑菌作用壳聚糖进行最小抑菌浓度(MIC)的测定 [结果]N 乙酰氨基葡萄糖、氨基葡萄糖硫酸氯化钾复盐无抑菌作用,食品级壳聚糖、水溶性壳聚糖有抑菌作用;食品级壳聚糖对大肠杆菌的MIC为2.5%,而对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、新型隐球菌的MIC为1.25%;水溶性壳聚糖对大肠杆菌的MIC为1.25%,而对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、新型隐球菌的MIC为0.625% [结论]氨基单糖及盐无抑菌作用,壳聚糖有一定的抑菌作用,而且低分子壳聚糖比高分子壳聚糖的抑菌活性强  相似文献   

14.
以十八水合硫酸铝作为铝源,采用熔盐法制备了片状六方形氧化铝晶体.通过激光粒度仪、XRD和光学显微镜等检测手段,系统考察了复合熔盐的用量,磷化剂的用量,钛盐的用量,煅烧过程的升温速率以及添加晶种等对晶体的生长过程的影响.研究结果表明:在熔盐与铝盐的比例为4,磷化剂的用量为1.0%,钛盐的用量为1.O%的情况下,可以制备出具有粒径为12μm的六角片状氧化铝.  相似文献   

15.
β-环糊精增敏荧光猝灭法测定水中微量银离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
翁文婷 《宜春学院学报》2011,33(8):43-44,147
银离子和盐酸萘乙二胺(NNE)的活性氨基有很好的配位络合作用,在pH=5.80的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成金属配合物NNE-Ag导致荧光强度发生猝灭,因其降低NNE分子的极性,有利于分子中的萘环进入β-环糊精的疏水空腔中,使体系的荧光强度猝灭更加明显。据此建立β-环糊精增敏NNE荧光猝灭测定银离子的方法。考察了pH值、反应介质、反应时间和β-环糊精用量等条件对体系的荧光强度影响。结果表明,在β-环糊精存在条件下,银离子可以使NNE的荧光强度发生较明显的猝灭,荧光猝灭程度与Ag离子的浓度在0-28μmol/L范围内呈良好线性,回归方程为I0/I=0.99363+0.01108C(C的单位为μmol/L),r=0.9985,检出限为2.35×10-4mol/L。将该方法用于水样中银离子的测定,得到较满意的结果。  相似文献   

16.
建立了高效液相色谱(HPLC)测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的方法。在流动相为甲醇-水(体积比为70:30)、检测波长为270 nm、流速为1.0mL/min、柱温为30℃、进样量为20μL的色谱条件下对药品中的咖啡因含量进行测定。实验测得咖啡因浓度在12~240μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加标回收率为100.61%,相对标准偏差RSD小于1%。用该方法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意。  相似文献   

17.
目的:制备佛手油包合物并考察佛手油包合前后在凝胶中的稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备佛手油包合物,应用经典恒温加速试验法考察其在凝胶中的稳定性,以柠檬烯为指标成分,用反相高效液相色谱法测定佛手油的含量。结果:选择β-环糊精与佛手油的最佳投料比为8:1,估算室温下包合的佛手油含量下降5%所需的时间为未包合佛手油的3.6倍。结论:佛手油经包合后在凝胶中的稳定性明显提高。  相似文献   

18.
以五氧化二钒为原料,研究了制备硫酸氧钒的方法,并研究了硫酸氧钒中钒含量的测定方法.五氧化二钒经浓硫酸溶解活化后,经草酸还原等系列实验过程制备高纯度的硫酸氧钒蓝色晶体.考察了反应温度对反应的影响,结果显示在90~C条件下,硫酸氧钒产率为92.13%.将制得的硫酸氧钒试样经高锰酸钾氧化,用亚硝酸钠、尿素除去干扰物,以邻苯氨基苯甲酸作指示剂,在pH=0的酸性条件下,用硫酸亚铁氨溶液进行滴定,测得钒的含量约为29.56%,表明所制备的样品纯度较高.  相似文献   

19.
用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱(150mm±4.6mm)为固定相,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r=0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。  相似文献   

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