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建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。 相似文献
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赵忠和 《内蒙古科技与经济》2013,(14):47-48
试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。 相似文献
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用泡塑吸附原子吸收法测定地质样品中金 总被引：1，自引：0，他引：1
为达到简便、快速、准确测Au的目的,以泡塑为载体,研究标准回收、酸度及干扰试验结果,制定用泡塑吸附,火焰原子吸收法测定地质样品中Au的实验方法。对部级含Au标样进行精度分析,表明该法具有较好的精密度和准确度。检出限为01μg/g,适合地质样品中Au的测定 相似文献
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研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2．0-4．3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33．2％-88．3％。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。 相似文献
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目的：建立超声波提取法测定食品中的甜蜜素。方法：食品中的甜蜜素经超声波提取后、衍生化、用气相色谱法测定。结果方法的检出限为0.002g/kg（S/N=3）;甜蜜素质量浓度在20μg/mL～100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.99989。样品测定的RSD为2.78%～3.54%（n=6）,加标回收率为95.00%～101.00%,与研磨提取法比较无显著性差异（P〉0.05）。结论本方法简便、快速、准确,适用于批量样品的测定。 相似文献
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以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Mo、Pb。方法检出限为Ag0.03μg/g、Mo 0.21μg/g、Pb5.0μg/g。方法精密度（RSD,n=12）为Ag 4.2%～11.3%Mo 2.9%～6.3%、Pb 1.57%～5.18%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准值相符。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2016,(7)
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr、Nb氧化物离子~(91)Zr~(16) O和~(93)Nb~(16)O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要减小元素的干扰才能得到较准确的结果。由于美国PE公司300Q型MS没有池技术,不能排除干扰,结果很难满足要求。本方法通过对样品溶解的优化,及仪器参数的改变等手段,可以将干扰大大降低。对标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag0.0045μg/g,低于多目标地球化学调查(1∶250 000)样品分析的检出限0.02μg/g。适合大批量化探样品Ag的测定。 相似文献
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建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱检测地表水中苯和甲苯残留量的方法,选择离子扫描模式检测,在10μg/L～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9997,在10、20μg/L添加水平下,苯和甲苯的加标回收率在98.3%～101.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中苯和甲苯残留量的检测和确证方法。 相似文献
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利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。 相似文献
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建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。 相似文献
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目的：建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：wondasilTMC18（5um4.6×250mm）;流动相：乙腈-二氯甲烷-甲醇（85：10：5）;流速：0.8 mL/min;检测波长：446nm。结果：叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好（r=0.9995）,平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论：所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。 相似文献
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目的:建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=2.9)-乙腈(60:40)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在60.0μg~480.0μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为93.78%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。 相似文献
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目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。 相似文献
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便携式气相色谱法测定空气中的甲硫醇 总被引：1，自引：0，他引：1
采用便携式气相色谱仪,MAID检测器测定空气中的甲硫醇,通过标准气钢瓶单点校正、现场采集空气样品直接读取浓度,出具的数据快速准确,检出限可达到0.01μg/m3。 相似文献
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建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。 相似文献