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1.
以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量． 相似文献
2.
康复新液联合思密达灌肠治疗34例溃疡性结肠炎疗效 总被引：1，自引：0，他引：1
60例溃疡性结肠炎患者随机分为2组：治疗组34例,予0．9％氯化钠注射液20或50ml加康复新液20ml及思密达3g保留灌肠;对照组26例,予0．9％氯化钠注射液20或50ml加思密达3g保留灌肠,均2次／天．治疗1月后复查结肠镜,观察疗效。结果表明,治疗组总有效率97．1％,对照组总有效率73．1％％,两组有显著性差异（P〈0．05）。康复新液联合思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果显著。 相似文献
3.
目的：建立测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质的方法．方法：采用HPLC,在以氨基硅烷键合硅胶为柱填充剂、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（75：25）为流动相、检测波长为210nm的条件下分3批样品进行测定,理论板数以苦参碱计≥5000．结果：苦参碱浓度在21．966Mg／ml-109．83μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．43％,RSD为2．02％（n=9）,对有关物质与5-羟甲基糠醛的测定均取得满意结果．结论：本法准确、灵敏、重现性好,可以用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制． 相似文献
4.
左氧氟沙星（levofloxacin hydrochloride）为喹诺酮类广谱抗菌药。在0．10mol／LHCl溶液中左氧氟沙星可以与FeCl,溶液反应生成酒红色络合物,在410nm处有最大吸收,采用分光光度法测定左氧氟沙星及其注射液中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为产品质量中间监控的快速检验法。平均回收率为106．6％。 相似文献
5.
高效液相色谱法同时测定美白类化妆品中熊果苷和氢醌的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨了高效液相色谱法同时测定关白化妆品中熊果苷和氢醌含量的方法,先对样品进行预处理,处理液为氯仿-饱和氯化钠溶液（体积比2：1）,再选用ApolloC18柱,以甲醇-磷酸缓冲液-冰醋酸（体积比25475：1）混合液为流动相,紫外检测,波长为254nm。实验结果表明,该方法在0．01～0.2g/L时具有良好的线性;平均回收率范围为97％～98．5％;熊果苷的检出限为21μg／kg,氢醌的检出限24μg／kg。 相似文献
6.
目的：测定杜仲叶中绿原酸的含量及探究生物合成机理;方法：用30％甲醇回流20min,反相液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸含量;色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（22：78）,波长327nm,流速1．0ml／min．绿原酸在9．78-244．5μm／l呈良好线性关系,r为0．9998,回收率为97．9％：结果：通过对10年树龄的光皮杜仲树叶4～11月绿原酸含量的分析,叶中含量平均为2．55％,6月份达到最高;结论：杜仲叶的绿原酸含量与体内的生长激素调节有关． 相似文献
7.
优化测定乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱方法。色谱条件：ODS—SPe18柱,250mm×4．6mm（i．d．）,5μm;流动相：A为离子对缓冲液（2．02g庚烷磺酸钠和2．10g柠檬酸,加入约950mL水溶解,调节pH值至3．0后,定容至1L）,B为乙腈,配制比例为85％A＋15％B;1．0mL／min;柱温：35℃;波长：242nm;选样量：20灿。结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=-5．582＋42．55x,相关系数R=0．9997,在1．0-50．0μg／mL范围内线性关系良好．样品三个浓度水平的加标回收率在90．1—105．9％之间,相对标准偏差为2．04-5．26％。 相似文献
8.
董艳辉 《通化师范学院学报》2008,29(2):46-47
采用加热回流提取法提取当归龙荟丸中的阿魏酸,并利用色谱柱Agilent C18（4．0·125mm,5．0μm）,以甲醇-3％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,流速1、0mL／min,柱温：25℃,测定波长：320nm．测定阿魏酸在0．2116-3．174μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率96．7％,RSD=0．4％． 相似文献
9.
胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2008,7(4):14-16
采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。 相似文献
10.
目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法． 相似文献
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采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水（体积比为10∶90）,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%（n=6）,吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。 相似文献
12.
采用HPLC法检测盐酸莫西沙星注射液杂质含量,色谱柱是苯基硅烷键和硅胶色谱柱,以V甲醇∶V混合液=28∶72为流动相,检测流速是1.3 mL/min,波长是293 nm,柱温是45℃.混合液为0.5g/L四丁基硫酸氢铵,1.0g/L磷酸二氢钾和3.4g/L磷酸等体积混合.在已建立的色谱状况中,当所含杂质浓度处在0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 μg/mL的范围时,其分别和对应峰面积可以保持良好的线性关系.对于1 μg/L的杂质溶液,在室温下放置8h,稳定性良好,满足盐酸莫西沙星注射液对杂质的稳定性要求.建立起的方法易操作,能够满足莫西沙星供试样测定使用. 相似文献
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高平 《泰州职业技术学院学报》2011,11(2):61-62,34
目的建立分子排阻色谱法测定云芝糖肽的分子量分布的方法。方法用分子排阻色谱法,色谱柱：TSKgelG 4000SW（7.5mm×300m m）柱,流动相：0.02mol/L醋酸钠溶液,柱温：30℃,已知分子量右旋糖酐分子量标准品作校正标准,示差折光检测器。流速：0.50m l/min;进样量：10μL。结果根据建立的方法测定,分析了3批样品,得到云芝糖肽的排阻色谱图并计算出重均分子量大于40000的相对百分比为59.7%,63.6%,66.6%。结论该方法简便、快速,可用云芝糖肽的质量控制。 相似文献
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Determination of benzalkonium chloride in viscous ophthalmic drops of azithromycin by high-performance liquid chromatography 总被引：1，自引：0，他引：1
Yan Shen Sheng-jie Xu Shi-chun Wang Jia-sheng Tu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(12):877-882
A high-performance liquid chromatography (HPLC) system was used in the reversed phase mode for the determination of benzalkonium chloride (BKC) in azithromycin viscous ophthalmic drops. A Venusil-XBP(L)-C_(18) (150 mm×4.6 mm, 5 μm) column was used at 50 ℃. The mobile phase consisted of a mixture of methanol-potassium phosphate (16:5, v/v). Two sample preparation methods were compared. The results suggested that, compared with an extraction procedure, a deproteinization procedure was much quicker and more convenient. Using the deproteinization procedure for sample preparation, calibration curves were linear in the range 5.0～50 μg/ml. The within-day and inter-day coefficients of variation were less than 10%. The average recoveries were determined as 96.70%, 98.52%, and 97.96% at concentrations of 10.0, 30.0, and 50.0 μg/ml, respectively. Variability in precision did not exceed 5%. In conclusion, this HPLC method using a simple sample treatment procedure appears suitable for monitoring BKC content in azithromycin viscous ophthalmic drops. 相似文献
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Development of an evaporation crystallizer for desalination of alkaline organic wastewater before incineration 总被引：2，自引：0，他引：2
A wastewater evaporation-desalination pretreatment method was introduced to remove the Na^＋ and K^＋ salts in volatile organic compounds （VOCs） wastewater before it was fed into the incinerator. VOCs in the wastewater were volatilized in the evaporation system and then the vapor was combusted in an incinerator. Simulated phenol wastewater containing sodium chloride was evaporated and concentrated and sodium chloride was crystallized in different parameters. The experimental results showed that the higher initial concentration of sodium chloride increases the ratio of volatilization of VOCs, which was due to the effect of “salting out” （a decrease in the solubility of the nonelectrolyte in the solution, or more rigorously, an increase in its activity coefficient, caused by the salt addition （Furter and Cook, 1967））. When evaporation speed was increased from 1.67 ml/min to 2.73 ml/min, the total removal coefficient of sodium chloride was about 99.88%-99.99%. This pretreatment procedure eliminates the slag phenomenon caused by Na^＋ and K^＋ salts during wastewater incineration, so the incinerator could operate continuously, and the wastewater evaporation could increase the heat value of wastewater, and the operation cost would be reduced. 相似文献
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建立一种油酸钠中微量砷的测量方法。方法:用氢化物-原子吸收分光光度法,在砷的特征谱线193.70nm用标准加入法测定油酸钠中砷的含量。线性回归方程为C=43.9445A-1.0075,R=0.99908。线性范围为0.5-6ng·mL-1,检测限是0.309ng·mL-1,油酸钠的回收率为94.3%～105.2%,相对标准偏差为3.26%,结论:该法检测限低、灵敏度高,是一种非常有效的分析方法。 相似文献
19.
赵自成 《雁北师范学院学报》2001,17(6):39-40
舒巴坦钠作为一种酶抑制剂,在目前的临床治疗中得到了广泛的应用,其含量测定方法在CP2000中使用C18色谱柱,流动相为0.05mol/L的氢氧化四丁基铵/乙腈(1650:350),检测波长:230nm,其中乙腈毒性非常大,且成本高,本文所建立的方法将氢氧化四丁基铵改为磷酸二氢钠,因氢氧化四丁基铵是强碱性化合物有很强的腐蚀性,而磷酸二氢钠无论从哪一个角度讲都较氢氧化四丁基铵温和且价格低廉.同时本法所用甲醇比例较原法乙腈少,这样既减少了毒性危害又降低了成本.本法精密度及线性关系良好,其平均回收率为99.8%.RSD为1.12%(n=5). 相似文献
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阮鸣 《南京晓庄学院学报》2014,(6):50-53
目的：建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法：Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱（5μm,4.6×250 mm）,Welchrom氨基保护柱（5μm,10 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈—水（70∶30）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度：35℃.结果：回归方程A果糖=85 539C＋677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C＋575.37,r=1,A蔗糖=187 714C＋504.15,r=1（n=6）,果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%（n=6）;注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定. 相似文献