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1.
本文报道秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)的雌雄配子体和胚胎发育的研究结果及其与
杉科各属的比较。秃杉的大孢子经10次游离核同时分裂，产生1019—1021个游离核。 6月
初游离核开始向心地形成细胞壁。雄配子体具两个大小、形状相同的精子。受精作用在湖北
发生于6月底至7月初(1960)。受精卵经3次游离核分裂，形成8核原胚，排列成两群，紧接
着形成壁。上下2群细胞的数目分配为5：3或4:4,少数为6:2。
从胚胎学的资料来看，秃杉与台湾杉一样，它们最接近杉木属和水松属，与柳杉属、落羽松
属和水杉属也有类似之处。它们的共同特征是：精子形状、大小相同，复合颈卵器顶生，原胚
具8个游离核，兼具裂生多胚。而红杉属、巨杉属、密叶杉属和金松属的胚胎发育各有特点，应分别属于杉科不同的类群。 相似文献
2.
福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂，产生8个游离核，然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4；少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚，由于初生胚柄的生长速度不同，引起胚细胞的独立发育，从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看，福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似，它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置，可能介于扁柏属和圆柏属之间。 相似文献
3.
白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一,它的胚胎发育十分类似于红豆
杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂,形成16个游离核的原胚,紧接着形成细胞壁。简单多
胚普遍存在,但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中,根原始细胞主要向上分化形成原形成层和
胚皮层,向下提供根冠较少。因此,根冠组织弱小,而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2
枚子叶,下胚轴中没有髓部,也没有任何分泌分子。
通过白豆杉胚胎发育的研究,作者认为白豆杉属在红豆杉科中的排列位置是：红豆杉属、
白豆杉属、澳洲红豆杉属、穗花杉属和榧树属。其中红豆杉属和白豆杉属比较原始,而榧树属
则比较进化。同时作者认为：从胚胎学资料看,将红豆杉科从松柏目中分离出来,单独成立红 豆杉目,这种观点得不到支持。 相似文献
4.
中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。 花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。 同美洲产的蓝果树相比较后，本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。 相似文献
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刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr .et Maxim．)Maxim的胚胎发生类型为茄型。其卵细胞受精后,合子经历15天左右的休眠期才进行第一次分裂。合子分裂通常发生在胚乳细胞化之后,经棒形胚、球形胚、至果实成熟时发育到心形胚。棒形胚后期至心形胚初期,胚柄最为发达。刺五加的胚乳发育类型为核型。其初生胚乳核的休眠期为1天左右。当胚乳游离核数目增加到200至300时,胚乳以自由生长细胞壁的方式细胞化,胚乳细胞以典型的有丝分裂方式进一步增殖,增加细胞数目。球形胚时期,胚乳细胞内开始贮藏营养物质。少数种子的胚乳里存在巨大细胞核的异型胚乳细胞。在胚乳游离核为32至64个时,分化出珠被绒毡层;球形胚时期,珠被绒毡层解体。珠被绒毡层解体后,胚乳表层细胞分化为分泌层。球形胚至心形胚阶段,约有5％的种子里,胚与胚乳组织发生弥散样降解。成熟果实中,含有大量的瘪粒种子和虫咬种子;饱满种子率为40％左右。饱满种子中,胚乳组织占据种子体积的绝大部分,胚所占比率很小。讨论了不同发育时期胚和胚乳的营养供应。 相似文献
7.
穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是： 原胚在16核时形成细胞壁， 幼胚发育缓慢，并要经过一个冬季低温阶段，一直到第二年种子脱落时，它们还处于简单多胚 的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点，穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是：穗花杉属，澳洲红豆杉属，红豆杉属，白豆杉属，榧树属。 相似文献
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本文采用薄层层析和提取、分离、光谱分析等方法分析研究了三尖杉属植物叶的双黄酮类化合物，根据获得的化学分析结果，我们同意：(1)将三尖杉属分为二个组：篦子三尖杉组Sect．1 Pectinaea，只包括蓖子三尖杉一种；三尖杉组Sect．2 Cephalotaxus，包括本属所有其它种。(2)支持三尖杉科只包括三尖杉属1属，不支持将红豆杉科中的穗花杉属(Amentotaxus)归入三尖杉科的主张。(3) 认为三尖杉科与南洋杉科、松科、杉科和柏科的亲缘关系较远，而与红豆杉科及罗汉松科的亲缘关系密切。 相似文献
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刚从小孢子囊中散发出的银杏Ginkgo biloba L．成熟花粉为圆球形,具有巨大的单一萌发区。萌发区由两部分半圆形的、几近垂直的外壁围成。除萌发区外,花粉的外壁被有较致密的不规则的纹理和小刺。当花粉在空中或冷储条件下滞留一段时间后,即转变为两侧对称的船形,但在培养液中又很快转变为近圆球形。离体和活体实验都表明,银杏雄配子体萌发初期,管核都转过了一定的角度,并继而发生侧向萌发,但没有活性的花粉除变为圆球形外无其他变化。这些表明,花粉管的内部特征决定了银杏雄配子体侧向萌发的典型特征。这一稳定的生物学特性,加上银杏花粉的特殊形态特征,与苏铁属、松属等有明显的区别。这可能是银杏特殊系统位置的一个关键特征。 相似文献
12.
白皮松成熟胚的显著特点是苗端发达，胚苗端的H／D(高度与直径)比率平均为0.83,
有时达0.96，为松柏类植物所罕见。它的苗端可分为四个细胞区：顶端原始细胞、中央母细
胞、周缘组织和肋状分生组织区。在肋状分生组织与下胚轴的髓之间，有一过渡组织区。
从成熟胚的结构来看，松科成熟胚基本上可以分为3种类型：1．子叶特别发达，但下胚轴短; 2．下胚轴与根冠近等长; 3．下胚轴比较发达，白皮松就是这种类型。 相似文献
13.
裸子植物的幼苗可分为3个类型、8个亚型。即：1．苏铁型，包括苏铁亚型、银杏亚型、南洋杉亚型；2．松型，包括杉亚型，松亚型，麻黄亚型；3．买麻膝型，包括买麻滕亚型，百岁兰亚型。类型和亚型都有特征描述，并有一个检索表。文中首先讨论了种子的起源是多元的，因而裸子植物的起源也应是多元的，是前裸子植物不同类型平行进化的结果。 又根据裸子植物幼苗类型的形态特征，提出裸子植物有4条进化路线，即：苏铁路线，银杏路线，松柏路线和买麻滕路线。还讨论幼苗类型之间的进化关系，认为除买麻滕型幼苗因其形态特殊有自己独特的发展路线外，总的趋势是由留土萌发向出土萌发发展。 相似文献
14.
论平当树属的系统位置 总被引：2，自引：0，他引：2
唐亚 《中国科学院研究生院学报》1993,31(4):297-308
在现代植物分类系统中，平当树属被归入梧桐科或木棉科，其正确的系统位置至今没有定
论。本文从外部形态，幼苗形态、脉系，叶和木材及种皮解剖，花粉形态及染色体数目等诸方面对
该属进行了研究。 在平当树属中，花排列成聚伞花序，果成熟时花被宿存；雄蕊15，5束，与5枚退化
雄蕊结合成雄蕊筒，花药2室；子叶2裂；等面叶，中脉维管束2，弓形，叶柄维管束2，圆形；气孔
器限于下表皮，不等细胞型或稀短平列型；外种皮5—6层细胞厚：内种皮3—4层细胞厚；导管分
子弦向直径54—83μm,长270—423μm,复管孔常由10—20个管孔组成，排列成显著的径列管孔
链，管孔很多，轴向薄壁组织极少，射线单列或2—3列，异型；花粉粒具3孔，球形，外壁具刺；
体细胞染色体2n=20，核仁在有丝分裂前期消失。根据上述特征及其与梧桐科和木棉科的比较，作者认为平当树属应该属于梧桐科的Dombeyeae族，不宜移至木棉科。 相似文献
15.
木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细
胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在
授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受
精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约
占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以
及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。 相似文献