共查询到20条相似文献，搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
4.
建立反相高效液相色谱法测定阿立哌唑血药质量浓度的方法,并研究其临床疗效及副作用的关系．采用Herpesil ODS C18柱（250rnm×4．0mm,5μm）,流动相为V（甲醇）：P（水）=85：15,流速1．0mL／min,检测波长254nm,测定阿立哌唑的线性范同为25～800ng／mL,r=0．99147,平均加样回收率97．66％．用PANSS量表和TESS量表评定药物疗效和副反应,阿立哌唑的血药质量浓度与临床疗效呈显著性相关,与副作用无相关性． 相似文献
5.
目的：验证博乐欣治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将70例抑郁症患者随机分博乐欣组（柏例）和丙咪嗪组（30例），进行照研究，两药治疗剂量均为150mg-300mg／d，疗程4周。疗效指标包括汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、临床总体评定量表（CGI）。不良反应指标为不良反应量表（TESS）厦有关实验室检查。结果：治疗结束时，两组HAMD和HAMA评分较入组时均显著减低（P〈0．01；临床总有效率：博乐欣组82．5％，丙咪嗪组77％，两组疗效差异无显著性；博乐欣起效时间在治疗第一周末，丙眯嗪在治疗第二周末．博乐欣组的不良反应较丙咪嗪组少而轻，常见的有头晕、口干、胃肠不适等，口干、便秘、排尿困难的发生率显著小于丙咪嗪组（P〈0．01）。结论：博乐欣治疗抑郁症有效，不良反应少而轻。 相似文献
6.
β-受体阻滞剂治疗慢性心衰的远期疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
李云婷 《河北北方学院学报(医学版)》2006,23(3):32-33
目的：观察β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的远期临床疗效。方法：选择慢性心衰患者56例，随机分为治疗组与对照组，两组常规治疗方法相同，治疗组加用β-受体阻滞剂，观察其心率、血压、左室射血分数（LVEF）、左室舒末内径（LVDD）、生活质量、再住院率等，虽访两年。结果：临床症状体征方面，治疗组基本治愈8例，显效17例，无效3例，总有效率为89．3％，对照组基本治愈5例，显效13例，无效10例，总有效率为64．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组血液动力学改善亦明显高于对照组。结论：β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭可改善生活质量，延长寿命，疗效可靠。 相似文献
7.
合用醒脑静和脑多肽注射液治疗急性一氧化碳中毒的疗效比较 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：观察合用醒脑静注射液和脑多肽注射液治疗急性一氧化碳（CO）中毒的疗效．方法：62例急性CO中毒患者分为醒脑静、脑多肽组（32例）与脑多肽组（3例）,并对二组疗效进行比较结果：醒脑静、脑多肽组的显效率（87.5％）明显高于脑多肽组（60％）,显效时间（18±2.0）小时（h）则明显短于脑多肽组（33±8h）,二组比较均具有显著性差异（P＜0．05,P＜0．01）．但二组总有效率无显著性差异（P＞0．05）．结论：醒脑静注射液与脑多肽注射液配合应用,二者具有协同作用,临床疗效较好,值得推广应用． 相似文献
8.
目的:探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效、安全性及依从性.方法:将40例老年期精神分裂症的门诊或住院患者,随机分为两组,分别使用帕利哌酮与奋乃静治疗,疗程24周.采用阳性与阴性症状量表(PNASS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两药对老年期精神分裂症的疗效相当,两者比较差异无显著性(P>0.05);在不良反应方面,以帕利哌酮表现轻微,两者比较差异有显著性(P<0.05～0.01).结论:帕利哌酮对老年期精神分裂症有肯定的疗效,且安全性高,依从性好. 相似文献
9.
10.
无细胞百白破疫苗免疫安全性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
了解无细胞百白破三联疫苗（APDT）用于儿童免疫的安全性。方法：2002～2005年在新乡市红旗区预防接种门诊将3200名3个月至2岁儿童分成2组，其中1600名接种APDT，1600名接种全细胞百白破三联疫苗（WPDT），观察局部与全身反应。结果：接种APDT和WPDT者，基础免疫全身反应发生率分别为0．79％、7．90％，局部反应发生率分别为0．90％、7．83％；加强免疫全身反应发生率分别为2．63％、19．00％，局部反应发生率分别为2．69％、16．13％。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组，差异均有统计学意义（P〈0．005）。随针次增加，接种副反应率有增加趋势。结论：APDT较WPDT接种副反应发生率低，用于儿童免疫安全性较好。 相似文献
11.
目的：观察并比较活心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：160例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用活心丸和消心痛进行治疗,并进行疗效对比。结果：治疗组临床疗效总有效率90．0％,对照组为81.3％（P〉0．05）;治疗组心肌缺血改善总有效率70．0％;对照组有效率为62．5％（P〉0．05）;但治疗前后治疗组证候积分下降较对照组更为明显。结论：活心丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,可明显改善患者全身症状。 相似文献
12.
力尔凡合并化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
＋目的：观察力尔凡配合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法：采用随机单盲研究方法，将76例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组和对照组。治疗组胸腔注射DDP＋力尔凡，对照组胸腔内注射DDP，每周一次，2－3周为一疗程，一个月后进行疗效评价。结果：治疗组36例，CR17例，PR16例，NC3例，有效率（PR＋CR）91．7％。毒副反应：胸痛、发热、胃肠道反应等明显低于对照组。结论：力尔凡配合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效好，毒副反应低，是一种较为理想的临床方案。 相似文献
13.
目的：观察中药敷脐配合耳压治疗单纯性肥胖的临床疗效。方法：对48例单纯性肥胖患者采用中药敷脐配合耳压治疗,3个疗程后观察疗效。结果：痊愈9例（18．8％）;显效20例（41．7％）;有效15例（31．2％）;无效4例（8．3％）;总有效率91．7％。结论：中药敷脐配舍耳压治疗单纯性肥胖具有效佳、安全、无副作用的优势。 相似文献
14.
目的：对肺癌患者应用紫杉醇化疗后疗效及不良反应的观察。方法：选择152例肺癌患者，应用紫杉醇化疗，对其疗效和不良反应进行观察。结果：发生过敏反应4例（2．6％），骨髓抑制反应152例（100%），消化系统反应52例（34．2％），脱发152例（100％），神经毒性反应97例（63．8％）。心血管系统反应21例（13．8％）。结论：肺癌患者应用紫杉醇化疗时，尽早用药预防，及时进行护理干预和对症处理，能最大限度减少或减轻不良反应发生，使患者顺利完成化疗，提高5年生存率及带瘤生存质量。 相似文献
15.
持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：探讨持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗蛛网膜下腔出血的疗效。方法：选择符合诊断标准的住院观察病例90例，随机分为持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗组（A组），持续腰池引流治疗组（B组），常规内科治疗组（C组），每组各30例，采用1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的神经功能缺损程度积分和病残程度改善情况评定疗效。结果：A组治愈率40．00％，总有效率90．00％；B组治愈率26．67％，总有效率80．00％；C组治愈率13．33％，总有效率53．33％。A组优于B组（P〈0．05），B组优于C组（P〈0．05），A组优于C组（P〈O．01）。三组分别比较．均有显著差异。结论：持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗组优于持续腰池引流治疗组．更优于常规内科治疗组。 相似文献
16.
目的：评价国产新福菌素对老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：选取老年NSCLC病例81例，随机分治疗组43例给予新福菌素6μg／kg（第1～4d）。卡铂（CBP）300mg／m^2（第1d），依托泊苷（VP-16）100mg（第1～4或5d）静脉滴注；对照组38例单纯使用CBP和VP—16，剂量和方法同治疗组。21～28d为一个疗程．2～3个疗程评价疗效，随访缓解期和生存期。结果：治疗组有效率为53．49％，对照组有效率为31.58％，差异有显著性（P〈0．05）；中位缓解期分别为6和4．5个月，中位生存期分别为9和7个月．一年生存率分别为39．53％（17／43）和26．32％（10／38）。结论：新福菌素联合CBP、VP—16治疗老年NSCLC有较好的临床疗效及应用价值。 相似文献
17.
18.
目的观察国产奥沙利铂（L-DHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗老年晚期胃癌的近期疗效。方法采用FOLFOX4双周方案治疗老年晚期胃癌50例。结果完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）17例,进展（PD）6例。有效率（CR＋PR）48．9％。本组主要不良反应为消化道反应,血液学毒性,感觉异常等。结论FOLFOX4双周方案治疗老年晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应可以耐受,对老年患者作为一种治疗上的选择,可显著改善患者的临床症状和提高生活质量。 相似文献
19.
目的探讨FolFox4与XElox方案一线治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法将晚期大肠癌患者64例随机分为两组：FolFox4组采用L—OHP85mg／m2,CF200mg／m2,5-FU1000mg／m2,2周重复1次,28d为一周期;XElox组采用L—OHP130mg／m2、每2周1次,Xeloda1800mg／（m2·d）,21d为一周期。两组都化疗164周期,记录疗效与治疗期间毒副反应。结果FolFox4组总有效率56．3％（18／32）,中位缓解期7．5月,中位生存期11月;Xelox组总有效率46．9％（15／32）,中位缓解期、中位生存期分别为7．0月、9．5月。两组在客观疗效以及中位缓解期、中位生存期方面均无显著性差异。结论FolFox4与XElox方案一线疗效晚期大肠癌客观疗效中位缓解期及中位生存期比较无显著性差异,两组毒副反应均较轻,作为一线治疗晚期大肠癌两方案均可作为首选方案, 相似文献
20.
目的：比较博乐欣与氯丙米嗪治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者,随机分为两组,分别给予博乐欣和氯丙米嗪治疗,8周后,用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、药物副反应量表（TESS）进行评分。结果：博乐欣与氯丙米嗪显效率差异有显著性。博乐欣组显效快,2周末、4周末、8周末减分值高于氯丙米嗪组。博乐欣组不良反应较氯丙米嗪组少。结论：博乐欣治疗老年抑郁症疗效较好,起效快,副反应轻,患者服药依从性好。 相似文献