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通过静态试验研究了高质量浓度Cl-(1000mg·L-1)和HCO3-(2000 mg·L-1)对活性氧化铝吸附F-(10 mg·L-1)的动力学特性影响.结果表明:高质量浓度Cl-使活性氧化铝吸附F-速率加快,吸附量增加;高质量浓度HCO3-有相反趋势.建议采用活性氧化铝吸附除氟法作为煤层气产出水F-净化工艺时,考虑高质量浓度Cl-和HCO3-效应. 相似文献
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通过静态试验研究了高质量浓度Cl-(1000 mg.L-1)和HCO3-(2000 mg.L-1)对活性氧化铝吸附F-(10 mg.L-1)的动力学特性影响.结果表明:高质量浓度Cl-使活性氧化铝吸附F-速率加快,吸附量增加;高质量浓度HCO3-有相反趋势.建议采用活性氧化铝吸附除氟法作为煤层气产出水F-净化工艺时,考虑高质量浓度Cl-和HCO3-效应. 相似文献
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本研究以金线莲茎尖作为外植体,研究了不同激素浓度对金线莲茎尖诱导、增殖及生根率的影响。结果表明：对于金线莲比较适合的诱导培养基是MS＋6-BA4-．0mg／L．＋ZT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L;增殖较佳的组合是1／2Ms＋6-BA0-4mg·L-1＋NAA0·2mg·L-1。当NAA的浓度达到2·0mg·L-1时生根率最高,可以达到100％。 相似文献
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针对水中微量环丙沙星抗生素,运用金属掺杂方法制备了能够高效去除水中微量环丙沙星污染的改性介孔分子筛吸附剂Al-SBA15,实现了低投加量下快速吸附(短吸附平衡时间),通过SEM、TEM、XRD、BET等手段详细分析材料理化性质,研究了材料对水中微量环丙沙星吸附效能、过程与机理。Al-SBA15比表面积为499. 04 cm~2/g,平均孔径为11. 09 nm,平均孔容为1. 25 cm~3/g,是一种含有大量均匀介孔孔道的介孔材料。在环丙沙星浓度为100μg/L时,最佳材料投加量为0. 02 g/L,60 min吸附后,环丙沙星去除率在90%以上,相比去除环丙沙星的的其他吸附剂,其所需的投加量更少,吸附平衡时间也更短(30 min左右即基本达到平衡)。动力学符合准二级动力学模型,等温线符合Langmuir模型,证明吸附过程是一种单层化学络合反应。吸附是自发的,吸热的。溶液p H值显著影响吸附剂对环丙沙星的吸附,最佳的p H为5. 0～7. 0。水中共存阴阳离子对吸附有一定影响。吸附机理为AlSBA15表面铝与环丙沙星形成较强络合作用,同时受到静电作用的影响。 相似文献
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乐昌含笑组织培养根的诱导及其POD和PPO活性的变化 总被引：1，自引：0，他引：1
以乐昌含笑组织培养中生长一致的未生根试管苗为材料,采用6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)三因素二次正交旋转组合设计进行根的诱导培养,对乐昌含笑组织培养过程中根的诱导进行了3种生长调节剂不同配比的对比试验,观测乐昌含笑组织培养过程中根的诱导和形态的变化,测定每个试验组合的过氧化物酶(POD)活性和多酚氧化酶(PPO)活性的变化.结果表明:3种生长调节剂浓度过高或过低都不利于根的生长,当生长调节剂浓度为6-BA 0.40 mg·L-1,IBA 0.60 mg·L-1,NAA 0.80 mg·L-1时,生根状况最好.植物生根过程中,当植物体POD活性变化先下降再升高后又下降而PPO活性变化先上升再下降后又上升时有利于生根. 相似文献
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《科教文汇》2013,(2)
针对水源水中硝酸盐氮(NO3-N),采用批实验开展了生物脱氮研究,考察了碳源种类对生物脱氮的影响,并考察了豌豆秆作为固体碳源时颗粒铁、碳源用量、NO3-N初始浓度和水温等因素对生物脱氮的影响。实验结果表明:甲醇、豌豆秆和木屑完全脱氮的时间分别为2天、7天和30天;三种碳源均会引起亚硝酸盐氮的短暂积累,但最大积累量出现的时间不同;在模拟水中富含溶解氧时,含有颗粒铁的反应瓶在2天内可以实现完全脱氮,而对照瓶仅去除45.7%的NO3-N;第2天时,1g豌豆秆时NO3-N去除率为47.8%,3g时去除率为71.9%,而5g时去除率为99.6%;低浓度和高浓度时的豌豆秆生物脱氮速率分别是11.28mg/L/d和10.91mg/L/d;15℃时的豌豆秆生物脱氮速率约为33℃时的1/3,27℃时的脱氮速率约为33℃时的3/4。碳源种类、颗粒铁、豌豆秆用量和水温显著影响豌豆秆生物脱氮效果;在既定浓度范围内(5.65mg/L-21.92mg/L),NO3-N初始浓度对生物脱氮基本无影响。 相似文献
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测定了2005年1月-2005年7月婺江水域4个站点理化因子特征及季节变化。结果显示,该水域水质受到不同程度的污染。水温均值为22.4°C,透明度均值为45cm,pH均值为7.53,溶解氧均值为2.70mg·L-1,CODcr均值为35.07mg·L-1,NH3-N均值为10.36mg·L-1,PO43-P均值为0.37mg·L-1,六价铬均值为0.60mg·L-1。本文对水质理化特征与季节变化及其对以鱼类为主的水生动物的影响进行了初步的讨论,旨在为水体的渔业利用提供一定的参考依据。 相似文献
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研究了零价铁(zero-valent iron,ZVI)固定床-序批式气提生物反应器(SABR)偶合系统降解4-氯硝基苯(4-ClNB)。结果表明,ZVI可还原转化4-ClNB为4-氯苯胺(4-ClA),反应遵循准一级反应动力学;以实验室好氧颗粒污泥作为接种物分批培养结果显示,4-ClNB ZVI还原产物可被好氧降解;ZVI固定床-SABR偶合系统在COD负荷1.35~1.74 kg.m-3.d-1,4-ClNB负荷250~340 g.m-3.d-1条件下运行37 d,稳定运行后出水COD维持在65 mg.L-1以下,去除率≥90%,4-ClA浓度维持在0.35 mg.L-1以下,去除率≥99%;ZVI-微生物偶合系统可有效去除氯代硝基苯类污染物。 相似文献
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采用煤渣静态吸附水中氟和砷.考察煤渣投加量、震荡时间、进水浓度和pH值对煤渣吸附性能的影响.实验结果表明,每100 mL污水较为合适的煤渣用量为6 g;煤渣对氟和砷的最佳吸附时间为3 h;对高氟水的吸附效果较好,对低氟水的去除效果相对较差;对高浓度及低浓度的砷均具有较好的吸附效果,去除率均达到95%以上;pH值对氟和砷的吸附影响不大. 相似文献
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以2016年5月至2016年9月拉萨市大气降水的阴离子浓度(F-、Cl-、SO42-、NO3-,Br-、PO43-和HPO42-)的检测数据为基础,对拉萨市的大气降水的阴离子成分和分布特征进行了分析,并与各地数据进行对比。结果表明:其雨水为弱碱性,Br-、PO43-和HPO42-的检出率几乎为0,其余阴离子浓度排序为Cl-NO3-SO42-F-,其中Cl-、SO42-和NO3-是主要的阴离子,占总阴离子的98.21%。降水各离子浓度在时间维度上有明显的变化趋势—中间低两头高,7月份降水总阴离子平均当量达到最低值,为35.41μeq/L。分析原因主要有植被覆盖率,大气运动,旅游等因素影响。SO42-、NO3-和F-主要有人类活动产生,Cl-主要是海盐源贡献。对比各地数据,拉萨虽然不能脱离环境恶化这个大趋势,但是增长速率缓慢,依然是全球污染相对较小的地方之一。 相似文献
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短裙竹荪 [Dictyophora duplicata(Bose) Fisher]经热水抽提 ,乙醇沉淀 ,Sevag法去蛋白 ,乙醇分级分离 ,再经 DEAE-纤维素柱层析得多糖组分 PS.在体外产生 O·2 的反应体系中 ,竹荪多糖组分 PS在较低浓度下 (<2 0 0 mg/ L)具有清除 O·2 的作用 ,而在较高浓度下 (>2 0 0 mg/ L)作用不明显 .同时用荧光法研究了竹荪多糖组分 PS对人红细胞膜脂质过氧化的影响 ,结果表明竹荪多糖能够抑制人红细胞膜的脂质过氧化 相似文献
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均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以UV/H2O2均相高级氧化技术及TiO2光电催化非均相氧化技术为例,选择硝基苯、4-硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K-R等为目标化合物,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究.研究表明,UV/H2O2体系中产生的·OH是硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉降解的直接原因,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述.系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3、NO-3、Cl-等对有机物降解的影响;探讨了各有机物的降解途径.建立了一种新的三维光电填充床催化反应器,结果表明,三维电极的使用,可以显著提高有机物的光催化氧化效率.外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K-R和喹啉的氧化起着促进作用;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响. 相似文献
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针对水源水中硝酸盐氮（NO3-N）,采用批实验开展了生物脱氮研究,考察了碳源种类对生物脱氮的影响,并考察了豌豆秆作为固体碳源时颗粒铁、碳源用量、N03-N初始浓度和水温等因素对生物脱氮的影响。实验结果表明：甲醇、豌豆秆和木屑完全脱氮的时间分别为2天、7天和30天;三种碳源均会引起亚硝酸盐氮的短暂积累,但最大积累量出现的时间不同;在模拟水中富含溶解氧时,含有颗粒铁的反应瓶在2天内可以实现完全脱氮,而对照瓶仅去除45．7％的N03-N;第2天时,1g豌豆秆时N03-N去除率为47．8名,3g时去除率为71．9％,而5g时去除率为99．6％;低浓度和高浓度时的豌豆秆生物脱氮速率分别是11．28mg／L／d和10．91mg／L／d;15。C时的豌豆秆生物脱氮速率约为33。c时的1／3,27cc时的脱氮速率约为33oc时的3／4。碳源种类、颗粒铁、豌豆秆用量和水温显著影响豌豆秆生物脱氮效果;在既定浓度范围内（5．65mg／L-21．92mg／L）,N03-N初始浓度对生物脱氮基本无影响。 相似文献
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阴离子合成洗涤剂是《生活饮用水卫生标准》GB/T5749-2006中的一个常规指标,其限值为0.3 mg·L-1,主要成分是烷基苯磺酸钠.目前水质监测中常用的方法为《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.4-2006中的亚甲蓝分光光度法,该方法的实验过程耗时比较长,单个样品的处理时间约为35分钟,而且三氯甲烷的用量也比较多.本实验室针对该方法进行了改良研究,改良后的方法萃取单个样品的时间约为5分钟及三氯甲烷的用量是15 mL,加标回收率为91.2％～106％,0.05 mg·L-1浓度点的相对误差为-2.0％ ～ 4.0％,0.30 mg·L-1浓度点的相对误差为-3.3％～1.0％,相对标准偏差为1.57％ ～ 2.53％.方法 改良后减少了三氯甲烷的用量,较大程度的缩短了实验时间,提高工作效率,可用于实际水中阴离子合成洗涤剂的分析检测. 相似文献
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饮用水中的有机污染物是影响人体健康的重要因素。文章将饮用水中的有机物按其性质的不同划分为天然有机物(NOM)、消毒副产物(DBPs)和新型有机物(ECs)3大类进行起源与危害介绍,并对混凝、吸附、膜过滤、AOPs(高级氧化工艺)以及离子交换等水中有机物的去除净化技术的应用现状和处理效果进行了归纳和总结。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定鹿骨片中硫酸软骨素钠的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.004%庚烷磺酸钠溶液(20:80),用磷酸调节p H值至3.5为流动相;流速0.8m L·min-1;检测波长197nm。结果:该方法在0.0208mg·m L-1~0.2078mg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.35%。结论:该测定方法准确、可靠、重复性好,可作为鹿骨片的质量控制方法。 相似文献