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以聚苯乙烯-吡啶树脂为催化剂,催化合成了两种N-取代邻苯二甲酰亚胺,催化效果良好,催化剂可重复使用。 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成邻乙氧基苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
本应用二乙烯苯交联的聚苯乙烯-聚乙二醇(DVB-PS-PEG)树脂作相转移催化剂催化合成了邻乙氧基苯酚,结果表明回收率达80%,催化剂能重复使用,效果良好,并用元素分析、红外,核磁共振对产物进行了表征。 相似文献
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余润兰 《衡阳师范学院学报》2002,23(3):11-12
用溶胶-凝胶-表面活性剂法合成了Ag-TiO2纳米催化剂,并用FTIR、XRD、TEM、比表面测定对其进行了表征。纳米催化剂的一次粒径为5.9纳米,二次粒径为12.1纳米。实验表明,它对苯乙烯的H2O2环氧化的催化性能较好,对苯乙烯的分子氧环氧化有一定催化性能。 相似文献
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首次报导了麦饭石提取物时Friedel-Crafts反应的催化结果,实验表明,该提取物的催化能力与AlCl3相当,操作条件宽松,有代替AlCl3等现行催化剂的可能. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法和溶胶-凝胶+浸渍法两种方法制备了CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂,并对催化剂进行了XRD、Raman等表征,考察了催化荆的CO氧化性能。研究结果表明,溶胶-凝胶+浸渍法制备的CuO/Ce0.7Zr0.3O2催化荆CO氧化活性明显高于溶胶-凝胶法制备的CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂的性能,CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂表面CuO分散度高.从而提高催化活性。 相似文献
6.
一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-SnCl4/MontK10-PECG400,用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤,在无须加入任何有机溶剂情况下,对芳香氯化物呈现出高的脱卤活性和选择性,并具有良好的重复使用性能,通过IR测定探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用。 相似文献
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介绍了新型催化型TiSiW12O40/TiO2的制备方法,实验考察了以自制的该催化剂催化合成甲酸丁酯的酸醇化,催化剂用量,反应时间等因素对反应产率的影响,实验表明:在酸醇物质的量比为2.5:1,催化剂用量为反,反液的1.78%,酯化反应时间为40min,反应温度为94-98℃时,反应产率可达72.2%。 相似文献
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本文采用常压小型固定床流动反应装置评价NiO/γ-Al2O3催化剂在CH4,CO2催化反应过程中的催化反应活性.结果表明,在一定反应条件下,一定镍担载量的NiO/γ-Al2O3催化剂对CH4,CO2转化制合成气过程具有良好的催化反应活性. 相似文献
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报道利用维生素B1注射液催化合成苯偶姻、糖偶姻的方法。收率在60%-85%以上,并与文献对照,确认无误,使用维生素B1注射液作催化剂,产品收率高,无腐蚀、无毒、价廉且易得。 相似文献
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燃料油H2O2氧化脱硫技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
为了满足未来更为严格的含硫尾气的排放标准,燃料油的深度脱硫是当今国内外非常活跃的研究领域.由于过氧化氢氧化脱硫法具有较高的脱硫效率,同时,二次污染小,因此,有关H2O2选择性催化氧化与萃取相结合的方法成为倍受关注的方法之一.综述了国内外近几年关于H2O2氧化脱除燃料油中的含硫杂环化合物的研究进展.根据H2O2和催化反应体系的相态可分为两相催化体系和多相催化体系,详细介绍了这两种方法.最后提出目前过氧化氢氧化脱硫法存在的主要问题是过氧化氢使用效率较低和催化剂的回收及再利用. 相似文献
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量子尺寸TiO/SiO2复合微粒的制备与光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改进的溶液-凝胶方法,制备出TiO2及不同配比的TiO2/SiO2粉末,利用XRD,BET,UV-vis等手段研究了微粒的表面结构形态变化,以及对污染物NO2^-光催化降解的影响。研究表明,TiO2/SiO2复合微粒的光催化活性明显高于TiO2微粒,并且质量比m(Ti):m(si)=2:1时催化降解NO2^-最佳。制得TiO2微粒以锐钛型高度分散在TiO2网络中,粒径约12nm,并与TiO2形成Si-O-Ti桥氧结构,提高了TiO2微晶的热稳定性,UV-vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移,极利于吸附降解NO2^-。 相似文献
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张延琪 《安徽技术师范学院学报》2013,(6):48-56
以单分散的Fe3O4微球(粒径为200 nm)为核,通过水热碳化和原位还原,合成了核壳结构的碳包覆复合材料Fe3O4/C/Pd(0),研究了其催化Suzuki反应的活性及磁分离回收特性.实验结果表明:Fe3O4/C/Pd(0)热稳定性好,可在空气氛围下高效地催化碘代、溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应.该催化剂还表现了非常好的可循环性,连续使用五次依然能保持很高的催化活性,为进一步拓展碳包覆磁性材料在催化领域的应用积累了经验. 相似文献
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微波辅助苯偶姻合成反应优化 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了微波辅助加热下合成苯偶姻.通过设计正交实验,研究了微波功率、微波时间、反应体系温度和催化剂VB1用量对收率的影响.实验结果表明:催化剂用量、反应温度、反应时间、功率对收率的影响依次降低,最佳反应条件是,催化剂用量为1.5g,反应体系温度为80℃,反应时间25min,微波功率为900W,平均收率为85.5%.产品熔点与标准样相符,其IR谱与标准谱图一致. 相似文献
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王睿 《大连教育学院学报》2000,16(3):60-62,67
以 4-甲基 - 2 -甲氧基苯酚为原料 ,经催化氧化可一步合成香兰素。我们采用正交设计法考察了温度、时间、压力、催化剂、氢氧化钠用量等对反应的影响 ,转化率达 94.90 % ,选择性达 85 .0 1 %。 相似文献