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微波辐射SnCl_4·5H_2O催化环己醇脱水制环己烯 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在微波辐射条件下,SnCl4 5H2O催化环己醇脱水制环己烯的反应。考察了催化利用量,微波辐射时间和功率对反应的影响。结果表明:在催化剂用量为2g,环己醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环己烯收率达68.4％。 相似文献
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袁先友 《湖南科技学院学报》2004,25(6):1-3
研究了在微波辐射条下下,Sncl4 5H2O催化环已醇脱水制环已烯的反应.考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响.结果表明在催化剂用量为2g,环已醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环已烯收率达68.4%. 相似文献
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以草酸为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间等因素对产率的影响,得出了最佳反应条件：环己醇用量为20g,催化剂用量为16g,反应时间为0．3h,环己烯收率为67．3％,纯度为96．7％。催化剂价廉易得,且不对环境造成污染。 相似文献
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对甲苯磺酸催化环己烯合成 总被引：1，自引：0，他引：1
李文辉 《荆门职业技术学院学报》2003,18(6):1-3
用对甲基苯磺酸为催化剂，对环己醇脱水制备环己烯反应进行了研究．考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱水反应的影响，得出了最佳反应控制条件． 相似文献
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在微波辐射下,以稀土复合固体超强酸SO4^2-／TiO2／Sm^3＋为非均相催化剂,对环己醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究．重点考察了催化剂用量、醇酐物质的量比、微波功率和辐射时间对乙酸环己酯收率的影响．实验结果表明,衔土复合固体超强酸SO4^2-／TiO2／Sm^3＋有着良好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0．1mol,醇酐物质的量比为2．4：1．0,催化剂用量为反应物总量的1．0％,微波炉功率为385W,辐射时间15min,在此优化条件下,乙酸环己酯收率可达95．3％,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性．所得产品无色透明,具有很高的纯度,并对产品进行了折光率和红外光谱的表征。 相似文献
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在微波辐射下,以稀土复合固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+为非均相催化剂,对环己醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究.重点考察了催化剂用量、醇酐物质的量比、微波功率和辐射时间对乙酸环己酯收率的影响·い实验结果表明,衔土复合固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+有着良好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0.1 Mol,醇酐物质的量比为2.4:1.0,催化荆用量为反应物总量的1.0%,微波炉功率为385 W,辐射时间15 min,在此优化条件下,乙酸环己酯收率可达95.3%,且催化荆重复使用6次仍保持较高活性.所得产品无色透明,具有很高的纯度,并对产品进行了折光率和红外光谱的表征. 相似文献
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无水三氯化铝催化合成环己烯 总被引：1，自引：0，他引：1
以无水三氯化铝作催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行研究.考察了催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对脱水反应的影响,得出了其最佳的反应条件:催化剂用量为环己醇质量的13.3%,反应时间80 m in,油浴温度200~210℃.在此条件下,产品收率可达87.8%,纯度达98.4%. 相似文献
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《实验室研究与探索》2015,(10)
环己烯的制备是大学基础有机化学经典实验之一,一般采用浓硫酸催化环己醇脱水制备环己烯。为了建立环己烯的绿色化合成方法,采用固体杂多酸—磷钼酸催化环己醇的脱水反应。在配置刺形分馏柱和直型冷凝管的圆底烧瓶里加入一定量的环己醇和3 mol%的磷钼酸催化剂,将反应物置于油浴加热165~175°C,蒸出环己烯和水的混合物。反应终止后催化剂不经任何处理,可以继续高效催化环己醇脱水生成环己烯,磷钼酸催化剂可以循环使用3次以上而不失活,该方法具有催化效率高、催化剂可循环使用、合成绿色化等特点。将环境友好型的固体酸代替强腐蚀性的液体酸应用于有机合成实验教学中,不仅降低了学生在实验操作过程中的安全隐患,而且有利于给学生树立绿色化学的教学理念。 相似文献
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文章研究了用三氯化铁作催化剂，在一定功率微波辐射下乙酸和正丁醇的酯化反应。探索了在微波辐射条件下的最佳反应条件：n（醇）：n（酸）为1．1：1，催化剂用量0．3g，微波辐射时间为8min，微波功率280W，产率可达89．2％。 相似文献
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以硅藻土为载体,磷钨酸作催化剂,γ-丁内酯和苯胺为原料,采用微波辐射技术合成了1-苯基-2-吡咯烷酮(NPP)．系统考察了催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间、原料摩尔比等因素对反应产率的影响．实验结果表明,硅藻土负载磷钨酸催化剂在NPP的合成中显示良好的催化效果,实验筛选的最佳工艺条件为：磷钨酸负载量17．6％、催化剂用量1．5％(质量分数)、微波功率325W、辐射时间14min、γ-丁内酯与苯胺摩尔比1．0∶1．25．在此条件下NPP产率达96％以上,反应速率提高近10倍． 相似文献
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微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯 总被引：2，自引：0，他引：2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料，三乙基苄基氯化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究．研究结果表明，合成反应的最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)一1：1．2时，三乙基苄基氯化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射40min，产率达81％以上． 相似文献
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采用微波辐射技术,以内桂酸和苄醇为原料,在硫酸氢钠(NaHSO4·5H2O)催化下合成了肉桂酸苄酯.最佳反应条件微波辐射功率为464W,辐射时间为4 min,醇酸摩尔比为111,催化剂用量为0.2 g,酯化率为97%. 相似文献
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以环己烯为起始原料,两步法合成环己醇。对环己醇合成的关键步骤———氧化反应的氧化剂进行了改进,考察了合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:硼氢化反应中,浓度比n(硼氢化钠)∶n(三氟化硼)∶n(环己烯)=1.0∶1.05∶1.0,三氟化硼滴加时间30min;氧化反应中,氧化反应温度(40℃±2℃),反应时间60min。工艺经改进后,产物的收率达到91.4%。 相似文献
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研究了以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料,以纳米Y2O3为催化剂,在微波辐射作用下直接合成苹果酯的新方法.实验考察了微渡辐射功率、微波辐射时间、醇酯摩尔比、催化剂用量对反应的影响.经正交实验设计得到的最佳反应条件是:微波辐射功率400 W,微波辐射时间9 min,醇酯摩尔比为1.2∶1,催化剂用量2.0 g,在此条件下,苹果酯的收率可达95%以上.结果表明,微波技术用于苹果酯的合成,方法操作简便、反应时间短、产物收率高,具有一定的实用价值. 相似文献
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在微波辐射下,以活性炭负载碘（I2/C）为催化剂,不用溶剂,合成了乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮和乙酰乙酸乙酯1,2-丙二醇缩酮。通过改变催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射时间、微波辐射功率,研究了这四个因素对乙酰乙酸乙酯缩酮反应收率的影响。以乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合为模型反应进行优化,实验结果表明：I2/C是合成乙酰乙酸乙酯缩酮的良好催化剂,具有良好的催化促进作用。其优化条件是：负载量为10.9%的I2/C催化剂0.07g,乙酰乙酸乙酯5mL,乙二醇6mL,微波辐射功率400W,辐射时间2.5min,产率达100%。产物经过红外光谱表征。 相似文献