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目的:建立千柏鼻炎片的质量标准[1]。方法:采用HPLC法测定决明子中的大黄酚的含量[2]。其中大黄酚的含量测定采用DiamonsilTM钻石)C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)(北京迪马公司),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长256nm,流速:1.0ml/min,柱温室温。结果:TLC鉴别色谱特征明显大黄酚进样量在0.0378~0.2520μg范围内呈线性关系。平均加样回收率为97.54%,RSD=1.48%,(n=6)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。 相似文献
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目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。 相似文献
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本实验研究奥美拉唑口崩片的制备方法并对奥美拉唑口崩片的质量标准进行研究。奥美拉唑口崩片表面光洁、色泽均匀。奥美拉唑口崩片稳定、可靠,符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定奥美拉唑口崩片的含量。 相似文献
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目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量。 相似文献
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目的建立刺五加总苷片的片剂的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法来测定刺五加总苷片中的丁香苷的含量,并对该制剂的质量标准进行研究。结果本实验采用HPLC法来测定该片剂中的丁香苷的含量,精密度、稳定性、重现性良好,回收率为99.2%,RSD为0.71%(n=6)。结论本实验所建立的质量标准研究稳定、可靠、重复性强,可有效的控制刺五加总苷片的质量。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(33)
目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。 相似文献
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《大科技．科学之谜》2016,(4)
正据说,美国的威尔逊·本特利是世界上第一个拍摄雪花的人,他一生中拍摄过5千片以上的雪花,但是从未发现有两片完全一样的雪花。这是有科学道理的。雪花都是由小冰晶慢慢发展起来的,但是在发展过程中受到压力、空气饱和度、尘埃密度和周围水汽含量的影响,自然界中形成的雪花形状都 相似文献
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目前土霉素片的含量测定多采用生物效价法,此方法从培养基的制备、灭菌,到样品的配制、培养,操作繁琐,检验时间长,而且此方法测出的是总效价,不能排除有关物质的干扰,结果准确度低。因此我们想到了用高效液相色谱法测定土霉素片含量,它能将土霉素与有关物质有效分离,准确测出主成分含量,而且此方法耗时短,使检验周期明显缩短。为了验证该方法的有效性做了一系列实验。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪,电子天平,超声波脱气机,抽滤机。1.2试药色谱纯的特丁醇、乙腈。分析纯的磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、乙二胺四乙酸二钠、硫酸四丁氢铵、盐酸… 相似文献
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从臭柏灌丛枝条的分形特点出发,运用IFS算法对臭柏幼枝的形态进行了二维仿真,仿真的结果与实际相符。为研究臭柏的特性、探讨臭柏在各种自然条件下的生长规律提供了可行性。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2015,(25)
目的:对驱白巴布期片的中间体补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定,研究其优良的含量测定方法。方法:利用高效液相色谱法进行测定,色柱为C18,流动相为乙腈-水(36∶64)。结果:异补骨脂素进样量在9.6~86.4ng内线性关系良好,相关系数补骨脂素r=0.9999,异补骨脂素r=0.9999,平均回收率补骨脂素为99.87%(RSD=1.07%),异补骨脂素为98.70%(RSD=1.07%)。结论 :利用高效液相色谱法测定驱白巴布期片中间体的含量十分可行,这种方法不但操作起来较为方便简单,而且测量结果准确率高,重现性也很好,完全可以被广泛应用在驱白巴布期片中间体的质量检测工作中。 相似文献
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本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸美西律片中盐酸美西律的含量,固定相为：美国Waters公司C18色谱柱(3.9 mm ×150 mm,5μm),乙腈-冰醋酸-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(35∶0.01：65)为流动相,检测波长为262nm;盐酸美西律在40~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸美西律的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸美西律片含量的方法。 相似文献
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本文采用高校液相测定了卡维地洛片中卡维地洛的含量,固定相为：依利特ypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-冰醋酸（20：25：55：0.01）为流动相,苯巴比妥钠为内标,检测波长为245nm;卡维地洛在50~500μg· mL-1范围内呈良好的线性关系。卡维地洛的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定卡维地洛片含量的方法。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。 相似文献
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鼻炎是指鼻腔粘膜出现炎症,表现为充血或者水肿,患者经常会出现鼻塞、流涕、鼻痒、打喷嚏等症状;从症状来说分为急性鼻炎、慢性鼻炎、过敏性鼻炎、萎缩性鼻炎、鼻窦炎等,有统计表明,80％的哮喘病人有过敏性鼻炎的症状,而40％的过敏性鼻炎会合并哮喘。鼻炎给患者带来了难以言说的痛苦,严重地干扰着患者的生活和工作。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸多塞平片中盐酸多塞平的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,乙腈-0.02 mol＆#183;L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.01）为流动相,检测波长为297nm;盐酸多塞平在10~100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸多塞平的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸多塞平片含量的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量并考察溶出度。方法：采用安捷伦C18色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（55∶20∶25）,检测波长为318nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替硝唑在3～72μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99992）。替硝唑平均回收率分别为99.5%、99.3%、99.1%。结论：本法简便、准确,可用于替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量测定。 相似文献