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1.
以苯胺、对硝基苯胺为原料合成了一种新的金属离子显色剂4,4'-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DNBDAA),并初步研究了该试剂与Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等离子的显色反应. 相似文献
2.
以杯[4]芳烃三甲醚和对硝基苯胺为原料,经重氮化-偶合反应合成了5-对硝基苯基偶氮基-25,26,27-三甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃,通过IR,1H NMR对其结构进行了表征. 相似文献
3.
报道了以乙酰基丙酸、水合肼、对硝基苯胺为原料合成目标化合物,其结构用IR,1HNMR对其表征.并对目标化合物的荧光谱性质进行了研究. 相似文献
4.
以蒸馏水为溶剂、浓盐酸作催化剂、对硝基苯胺与尿素为原料合成了4,4'-二硝基二苯脲.采用IR对其结构进行了表征,并确定了最佳合成条件.结果表明,在最佳原料配比:对硝基苯胺∶尿素∶浓盐酸(摩尔比)=1.00∶1.00∶1.25条件下回流7h,产率可达68.7%. 相似文献
5.
以工业级对硝基苯胺和硫氰酸铵为原料,在催化剂的作用下,两步反应合成2-氨基-6-硝基苯并噻唑。实验表明最佳工艺条件:对硝基苯胺:硫氰酸铵:苯=1:1.15:6.5,反应温度为80～85℃,反应时间为10h,对硝基苯基硫脲:催化剂=1:0.093,室温反应,反应时间为2h。在上述工艺条件下产品的总收率64.5％,纯度≥99％。 相似文献
6.
高敏 《连云港职业技术学院学报》2003,16(4):13-14
以邻二氯苯/丙酸做溶剂,在乙酸钴、溴化物复合催化剂催化下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究,对硝基苯甲酸收率可达90.4%,且可以缓和对设备的腐蚀作用. 相似文献
7.
在复合碱存在下,以硝基苯和苯胺为反应单体,经偶合反应生成4-亚硝基二苯胺和4-硝基二苯胺,再通过加氢还原合成4-氨基二苯胺。 相似文献
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高锰酸钾法制备对硝基苯甲酸 总被引：2，自引：0，他引：2
以高锰酸钾和对硝基甲苯为原料合成了对硝基苯甲酸．考察了制备对硝基苯甲酸时反应体系的酸碱性、稀硫酸浓度、反应物配比、反应温度、反应时间对产物对硝基苯甲酸收率的影响．结果表明：酸性条件,稀硫酸浓度1．5mol／L、反应物配比5：1、反应温度60℃、反应时间2h,为最适宜的反应条件． 相似文献
10.
研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0 h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。 相似文献
11.
付永春 《漯河职业技术学院学报》2010,9(5):64-65
主要介绍了以对硝基苯胺、H酸、4,4′二氨基苯甲酰替苯胺、苯酚等为基本原料合成直接绿NB染料的工艺及操作方法,讨论了盐酸用量、亚硝酸用量、PH值、分散剂等反应条件对染料反应速度、产量及性能的影响,介绍了其在印染工业上的应用。 相似文献
12.
5-硝基-2-甲氧基苯胺的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
张振华 《邵阳学院学报(社会科学版)》1999,(2)
本文介绍了合成 5-硝基 - 2 -甲氧基苯胺的方法 ,着重强调了还原剂的选择和合成工艺条件 ,产率可达 6 3%以上 . 相似文献
13.
本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯,讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响. 相似文献
14.
以变色酸为母体设计合成了对羧基偶氮羧碘显色剂，磺酸基是该显色剂的功能团，从对氨基苯甲酸出发，进行磺化，得2—氨基—5—羧基苯磺酸．将它重氮化。与变色酸二钠盐偶联．得偶氮羧磺I，再以偶氮羧磺I为母体．与对氨基苯酸偶联，得对羧基偶氮羧磺。 相似文献
15.
苯胺在亚硝酸钠和盐酸的作用下极易发生重氮化反应,生成苯胺重氮盐,再和苯胺反应生成重氮氨基苯,进一步重排生成对氨基偶氮苯.那么重氮氨基苯在什么条件重排产率最高呢?本实验的目的是探索重氮氨基苯顺利重排为对氨基偶氮苯的合适温度和酸度.1实验备品及药品1.1实验备品大烧杯( 相似文献
16.
《赣南师范学院学报》2018,(3):55-57
本文采用正交试验对杀螺剂硝苯柳胺的小试合成工艺条件进行了优化,其最适宜的小试合成条件为:二甲苯用量6 mL/g,酰化试剂为1.2 mol,温度为353.15K,反应60 min后,加入0.8 mol对硝基苯胺和5%催化剂,在413.15 K条件下继续反应240 min,产物收率可达近90%. 相似文献
17.
对氨基苯磺酰胺的半微量优化合成 总被引：1，自引：0，他引：1
乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰氯、对乙酰氨基苯磺酰胺、对胺基苯磺酰胺的合成都是基础有机化学实验中的基本操作实验.为引导学生对合成实验的认识和掌握,提高学生合成技能,合理利用资源,我们对以上实验进行了改革,并对实验条件进行了优化.实验以苯胺为原料制得乙酰苯胺(保护氨基 相似文献
18.
以对硝基苯胺为原料,经重氮化、成腙、环合、水解等四个步骤得到抗艾滋病药物地拉韦啶的关键中间体5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸,产物结构经1HNMR以及元素分析得到确证,总收率为59.0%. 相似文献
19.
分别研究了在酸、碱催化下对硝基苯乙酮与对硝基苯甲醛的交错缩合反应,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其产物结构进行了表征.结果表明,碱催化下反应活性高,反应能在较低温度下进行,反应产物为1,3-二对硝基苯基-3-羟基丙酮;酸催化下反应速度相对较慢,反应温度要求较高,反应时间长,反应产物为1,3-二对硝基苯基丙烯酮. 相似文献
20.
本合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物：水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩时．氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ)．并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征．以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯，讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响． 相似文献