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相似文献
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1.
本章探讨了在有机合成中应用相转移催化反应合成具有生物活性的醚类、酯类的新方法 ,确定了新的相转移催化剂  相似文献   

2.
本文利用DDMBAB作为相转移催化剂运用在苯甲酸的合成中进行了实验探讨。寻找到了优化条件:(1)中性介质进行反应;(2)相转移催化剂与KMnO_4等摩尔比时可一次性定量萃取MnO_4-进入反应底物相中;(3)本实验条件下相转移催化剂用量nDDMBAB与底物甲苯n甲苯比为0.08,在反应中足以反复运载MnO_4-进行相转移;(4)KMnO_4的量与甲苯量比为n=2配原料;(5)反应2~2.5hr.。PTC氧化合成苯甲酸简便,产率70%。  相似文献   

3.
相转移催化合成溴代正辛烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
李淑琴 《襄樊学院学报》2005,26(5):28-31,36
研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺,分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响.通过实验我们得出,相转移催化合成溴代正辛烷时,催化剂十六烷基三甲基溴化铵的催化效果要较聚乙二醇好,故在相转移催化合成溴代正辛烷时,用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,适宜的合成条件为:正辛醇与氢溴酸与十六烷三甲基溴化铵的摩尔比为1:1.5:0.005,加热回流3h,此时蒸馏得199-201℃的馏分,反应的收率为99%.  相似文献   

4.
本文给出了采用溶剂法和相转移催化剂法对β-萘乙醚的合成方法.  相似文献   

5.
本文考察了相转移催化剂对合成疏基乙酸异辛酯产率的影响,并采用正交试验确定了反应的最佳操作条件。结果表明,在有相转移催化剂存在的最佳条件下,疏基乙酸异辛酯的产率明显提高,由原来的74%提高到95%。相转移催化剂不同时,反应所需的水解时间、水解温度、锌粉加入量、催化剂加入量等有不同的最佳值。这些结果的获得将明显提高工业生产疏基乙酸异辛酯的经济效益。  相似文献   

6.
为了探索香料苄基-2-萘基醚的合成方法,通过对催化剂的改进和利用超声波技术改善催化条件,使苄基-2-萘基醚的合成过程向绿色化靠近.具体实验方法是,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,环己烷为溶剂,在超声波辐射下,采用L9(34)正交试验法进行苄基-2-萘基醚合成条件的优化.实验结果表明,在超声波条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂是合成苄基-2-萘基醚的一种可行工艺.合成苄基-2-萘基醚的最佳条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-萘酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.05,反应温度为60~70℃,反应时间为1.5h,产率可达40.5%.  相似文献   

7.
综述了绿色合成己二酸的研究现状,主要从催化剂的选择、配体的优化、相转移催化剂的取舍、机理的探索等方面来阐述,最后指出了存在的问题及应用前景.  相似文献   

8.
乙酸苄酯的合成研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂、H-β沸石、铌酸和相转移催化剂等催化合成乙酸苄酯的方法.通过对比分析发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂催化合成乙酸苄酯有较大的实用价值。  相似文献   

9.
本文综述了近五年来α-氨基酸不对称合成的研究进展,纵观几年的文献发现,α-氨基酸的合成的发展是随着相转移催化剂的发展而发展起来的,其主要以金属配合物、季铵盐、金鸡纳生物碱衍生物的催化剂为代表,本文通过不同的催化剂对α-氨基酸的合成做一简单介绍。  相似文献   

10.
以季铵盐为相转移催化剂采取苯甲醛为原料合成dl-扁桃酸是一种新的合成方法。此方法反应速度快,收率高,操作简单。介绍了实验条件对合成dl-扁桃酸反应的具体影响,找到了合成试验的最佳条件。  相似文献   

11.
相转移催化合成邻甲基烯丙氧基酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
在农药呋喃丹的中间体──呋喃酚的合成过程中,邻甲基烯丙氧基酚的合成是较关键的步骤,通常这一步存在选择性差、收率低的缺陷.本文采用相转移催化法进行这一步的反应,邻甲基烯丙氧基酚收率达70%,  相似文献   

12.
在相转移催化剂溴化四下基铵存在下,正了醇、正丁基溴和氢氧化钠在90℃反应二小时,合成了正丁基醚,收率79%以上。  相似文献   

13.
本文在苄溴为原料,经过亲核代取反应和亲核加成反应,合成苯乙偕胺肟.对影响反应的各因素进行探讨并对产品作了红外光谱鉴定.在相转移催化剂催化下,苄溴与氰化钠反应生成苯乙腈,产率为97%.在水—乙醇介质和弱碱存在下,苯乙腈与盐酸羟胺作用得到苯乙偕胺肟,产率61%.  相似文献   

14.
制备了新型的氯代1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑离子液体,通过阴离子交换合成了新型Bronsted酸性类离子液体:1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑磷钨杂多酸盐.探究其在不同溶剂中的溶解性及其Bronsted酸性,并以该类离子液体为酸性催化剂研究了正戊醛和乙二醇的酸催化缩醛反应.实验结果表明,在70℃下,反应物物质的量比为n(正戊醛)︰n(乙二醇)︰n(催化剂)为1.5︰1︰0.015,反应时间为1 h,乙二醇的转化率可达到97.3%,缩醛化选择性可达到99%以上.该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,催化剂易于回收利用,产物易分离,后处理简便易行,绿色环保.  相似文献   

15.
在无溶剂、无相转移催化剂条件下,用磷钨酸做为催化剂。先用MCM-41分子筛作为催化剂载体,30%H2O2作氧源,在一定条件下可以将环已醇/环己酮混合物氧化成己二酸。讨论了30%H2O2的量、反应时间、反应温度、催化剂用量、草酸对己二酸产量的影响,以及催化剂回收重复利用。结果表明:用MCM-41分子筛负载80%的磷钨酸作催化剂反应7h,己二酸的最大产率高达89.17%。具有很好的应用价值。  相似文献   

16.
在相转移催化剂存在下,用原位制备的钴催化剂实现了氯乙酸乙酯的常压羟基化,丙二酸二乙酯产率达30%以上,并讨论了溶剂,相转移催化剂等对反应的影响。  相似文献   

17.
以苯甲醛和丙酮为原料,在水一氢氧化钠体系中用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮,收率达86.3%.  相似文献   

18.
本文介绍了以甲苯为原料 ,以易购医用的新洁尔灭为催化剂的相转移催化法制备苯甲酸的实验过程 ,并讨论了新洁尔灭溶液的浓度对催化速度的影响  相似文献   

19.
利用维生素B1为催化剂,PEG-6000作相转移催化剂,微波加热条件下研究了安息香缩合反应。实现了室温投料方式;考察了投料顺序、维生素B1用量、微波功率、微波时间、PH值、PEG-6000用量等影响安息香缩合反应产率的各种因素。最佳条件下,安息香产率可达70.9%。  相似文献   

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