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给药特征类医药用途发明的可专利性争议在医药用途发明可专利性争议中最为复杂.为疏浚该类发明新颖性、创造性难题,应着重完善新颖性判断中的"制药过程""限定作用"解释,客观化、明确化所属领域技术人员合理预期标准.法释义学上的灰色地带决定可专利性的承认与否应主要取决于各方案绩效结果.考虑到我国目前以仿制药企业为主,还不宜承认给... 相似文献
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用于预防和治疗新型冠状病毒的药物尚在研发试验阶段,核酸检测方法和试剂研发是防控新冠病毒之重要措施。对核酸检测方法和试剂专利进行分析有利于科研工作者利用专利情报,提高科研成果的专利保护意识。以新型冠状病毒感染肺炎防疫专利信息共享平台为基础数据来源,对新型冠状病毒核酸检测和诊断的175项专利申请数据进行整理-筛选-归纳-可视化,分析申请量年变化、申请类型和申请人信息,并重点梳理关键申请人的专利申请动向及布局。得出结论:核酸检测和诊断领域专利申请发展受疫情发展影响显著;核酸检测和诊断领域检测方法众多,发展较为成熟;核酸检测和诊断领域申请人以中国的高校及科研机构为主,科研成果专利转化率高;专利布局成为重要申请人保护知识产权、加强专利竞争力的有意之举。 相似文献
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"坏点"是如何产生的专利审查中所谓的发明点通常指技术方案中对现有技术作出改进和贡献,使专利具有新颖性和创造性的实质性技术内容。在化学医药领域,权利要求按其性质可简单地划分为化学产品权利要求和制备方法权利要求。在当前的专利审查制度下,这两类权利要 相似文献
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《中国发明与专利》2020,(4)
通过对全球抗冠状病毒药物专利情报进行实证分析,揭示该技术领域的研究热点和发展趋势,为我国相关技术的发展提供信息参考。通过利用Patsnap专利信息检索和分析平台,对全球抗冠状病毒专利情报进行国家或地区专利分布、技术发展趋势、申请人排名、重点技术分支、重点专利申请人专利布局、核心专利分析,为我国国内相关研究提供参考。分析结果表明,抗冠状病毒药物技术领域的研究热点主要集中在化学药物和生物药物,美国在抗冠状病毒药物领域的研发实力较强,其中主要研发主体为大型医药公司,而中国主要为科研院所。中国虽然在该技术领域专利申请量最大,但核心专利还未实现产业化,核心创新竞争力还有待进一步提高。 相似文献
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近年来．专利保护意识在医药领域中不断得到增强。然而,对于如何利用我国的专利制度进行有效的保护这样一个更深入的问题,我国医药领域的企业、科研院所相关工作人员还不清楚,更谈不上进行充分的利用。有专利保护意识固然重要,而利用专利制度进行有效保护更为重要。为此,本文拟对医药发明如何进行有效的 相似文献
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《中国发明与专利》2020,(3)
氯喹是一种主要用于控制疟疾症状的药物,还具有抗炎、抑制免疫、抗感染等作用。在2019年新型冠状病毒肺炎暴发以来,氯喹对治疗新型冠状病毒肺炎的有效程度使得氯喹再次映入公众的眼帘,故而作者对氯喹的专利申请情况进行分析,以助研发人员更为快速获取有效药物,使企业在制备氯喹产品时规避侵权风险。老药氯喹的研发较为成熟,各年份的专利并无大幅涨落;近年来有关氯喹的专利申请主要集中在其抗肿瘤、抗疟疾等方面的药物联用;关于氯喹的制药用途专利是此次新型冠状病毒肺炎防治中的关注重点,文中对部分重点专利进行了介绍;涉及氯喹的核心专利(如化合物或制备方法)早已到期,仅生产或制备氯喹原料药不会存在专利侵权风险,在此次新型冠状病毒肺炎的防治中,对于医药企业来说,需重点关注氯喹药物剂型的相关专利,避免在药物生产过程中侵犯他人专利权。 相似文献
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专利法的立法宗旨是保护专利权人的合法权益,鼓励发明创造,而专利申请文件的撰写质量直接关系到专利申请是否能够授权以及受保护的权利范围的大小。医药生物领域发明具有不同于其他技术领域发明的特点,一方面该领域产业的发展高度依赖于专利保护;另一方面该领域专利申请的审查有其特别的规定。因此,为了充分保护医药生物领域的发明创造,撰写 相似文献
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医药用途权利要求的性质在我国专利行政部门和司法部门一直存在着争议,使得医药用途权利要求保护范围充满着不确定性。最高人民法院最近首次就医药用途权利要求作出再审裁定,通过对该再审裁定的分析,有助于我们了解医药用途权利要求在我国的现状,统一对医药用途权利要求的理解。 相似文献
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运用计量经济学协整分析和Granger因果关系分析相关理论,对我国医药制造行业上市公司发明、实用新型和外观设计专利授权量与公司业绩之间的相互关系进行了实证分析。证明了企业的发明、实用新型和外观设计专利与企业业绩之间存在着长期稳定的动态均衡关系,并且发明、实用新型专利与企业业绩之间存在显著的因果关系,外观设计专利与企业业绩之间存在互为因果的关系,目前我国医药制造行业中外观设计专利对于公司业绩水平的贡献程度最大。 相似文献