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1.
衷明华 《韩山师范学院学报》2005,26(3):62-64
提出了一个借钼(VI)-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-聚乙烯醇(PVA)与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法.在pH=2.0,牛血清蛋白能与Mo(VI)-DBPF- PVA形成紫红色络合物,最大吸收波长为570nm,牛血清蛋白含量0-5μg/mL范围内服从Beer定律.尿液中其它成份不干扰测定.用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果. 相似文献
2.
提出了测定微量蛋白质的新方法，蛋白质，包括牛血清白蛋白（BSA），人血清白蛋白（HSA），牛血红蛋白（HB）能在PH4．3的酸性介质中与桑色素结合，使桑色素的光散射信号提高，在最佳实验条件下，BSA浓度在0．5－0．8ug/ml范围内呈线性关系，将这一方面用于合成样品中微量蛋白质的测定，结果满意。 相似文献
3.
本利用离子交换法分了干扰，以铬（VI）氧化Fe(CN)6^4-，生成的Fe(CN)6^3-在碱性条件下与鲁米诺（Luminol)反应产生化学发光测定了环境水样中的痕量铬（VI），方法的相对标准偏差小于2％，回收率为96％－116％。 相似文献
4.
本文采用荧光熄灭法研究了席夫碱试剂1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3,6－萘二磺酸钠（HSHND）测定Cr（VI）的方法和条件。在pH＝4．2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,该试剂的激发波长为λex＝361nm,荧光发射波长为λem＝420nm,铬（VI）浓度在5．0－20．0μg／10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2．0μg／10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简单快速,无需加热。用于环境煤飞灰中痕量总铬的测定,结果满意。 相似文献
5.
研究了Cu（Ⅱ）对Cr（V）－Mn（Ⅱ）——吐温－80－DAoBM体系（体系1）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DApBM体系（体系2）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DAmBM体系（体系3）的阻抑作用。它们的均为490nm。体系1线性范围为0．5～5．0μg／25ml,ε＝1．42X105,表现速率常数k＝3．50X10-5／s,表现活仪能Ea＝5．86kJ／mol．体系2线性范围为2．0～7．0μg／25ml,ε＝2.06X105,k＝1．52X10-5／s,Ea＝2．64kJ／mol。体系3线性范围为1．5～6．0μ／25ml,ε＝1．61 X 105 ,K＝2．39X10-5／s,Ea＝11．30kJ／mol。3个体系均可用于生物样品中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
6.
实验研究了酸枝锯末对模拟含铬废水中的Cr（VI）的吸附性能,静态吸附结果表明,酸枝锯末对Cr（VI）具有较好的吸附效果．锯末对Cr（VI）的吸附率随着锯末用量的增加而增大;随着溶液初始pH的增大,吸附效果降低;随着吸附温度的上升,吸附效果升高．酸枝锯末对Cr（VI）的吸附符合拟二级吸附动力学模型（R2〉0．99）,吸附平衡前,颗粒内扩散为吸附速率的主要控制步骤;吸附过程可用Langmuir吸附等温线（砰〉0．99）来描述．吸附热力学研究表明,酸枝锯末对Cr（VI）的吸附为自发的吸热反应过程． 相似文献
7.
本文用伏安法对药物中的维生素B6（VB6）进书测定。在0．05mol／L（CH3）4NBr－（CH3）4NOH底液中（pH-6．0～11．0），VB6在-1．88V（VS，SCE）产生一灵敏还原峰，峰高与VB6浓度在8．0×10-7～2．2×10－5mol／L范围内成线性关系，检测下限为2．0×－7mol／L，用本法，可直接测定药物中VB6的含量。 相似文献
8.
9.
实验室含铬废液处理方法的对比研究 总被引：2，自引：0，他引：2
实验室含铬废液不能直接排放,必须进行回收处理。采用化学还原法处理含Cr（VI）废液,对比研究了以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、抗坏血酸、硫酸亚铁为还原剂还原Cr（VI）的酸度条件、还原剂用量、反应时间等影响因素．结果表明：在最佳参件下,四种还原剂处理含Cr（VI）废液的去除率都在99．9％以上,处理后出水的Cr（VD浓度分别为0．048mg·L^-1、0．018mg·L^-1,0．038mg·L^-1,0．018mg·L^-1,均小于0．5mg·L^-1,达到了国家排放标准,取得了良好的处理效果。综合分析Cr（VI）~除率和经济效益得出亚硫酸氢钠为最佳还原剂。 相似文献
10.
目的观察联用葛根素和蒙诺（ACEI）对糖尿病早期肾病（EDN）尿蛋白的影响。方法糖尿病早期肾病患者6l例，随机分为联合用药组3l例，蒙诺组30例。每例病人均服用蒙诺10mg，每日1次。联合用药组同时静脉滴注葛根素0．3g，每日1次，连续14天。结果联合用药组于治疗2周后24h尿蛋白及尿白蛋白排泄率明显降低fp〈0．05），且6个月后尿蛋白仍维持于较低水平。蒙诺组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少（p〈0．05）。结论在糖尿病早期肾病阶段，早期联合应用葛根素和蒙诺可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持于低水平。 相似文献
11.
12.
瞿鹏 《商丘师范学院学报》2012,28(9):53-58
用CD光谱和荧光光谱研究了近生理浓度的脲存在和不存在两种情况下核黄素和牛血清蛋白之间的相互作用.一定浓度的核黄素结合在牛血清蛋白上可以引起BSA分子结构伸展,二级结构和三级结构减少.近生理浓度的脲可以诱导核黄素变性的牛血清蛋白二级结构和三级结构部分恢复.脲存在时,核黄素对牛血清蛋白的熄灭常数（Kq）以及供体和受体之间的距离（r）增大.相反地,结合常数（Ka）和结合位点数（n）减小.脲存在下,核黄素和牛血清蛋白的结合作用是一个熄灭作用增强,结合作用减弱的过程.人体内血脲的正常范围为0.0025–0.0075M,脲浓度达到0.01 M时,由于核黄素和HAS分子的弱结合作用导致血浆中核黄素缺乏,一些病人可能会因为核黄素缺乏,结合着药物的生物大分子不能被有效地转移进细胞内,不能被某些药物有效地治疗. 相似文献
13.
刘圣君 《河北北方学院学报(医学版)》2007,24(1):46-47
目的：观察通心络胶囊对原发肾病综合征（PNS）患者蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症、高血粘度的改善，探讨其对患者血管内皮功能的影响。方法：40例PNS患者．随机分为常规治疗组和通心络组（常规治疗＋通心络胶囊3次／d，每次四粒），观察治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、血粘度、血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）的变化。结果：与治疗前相比，治疗后两组患者24h尿蛋白定量、血脂、血粘度、内皮素（ET）水平均下降，血清一氧化氮（NO）、血浆白蛋白水平均升高，但通心络治疗组24h尿蛋白定量、血脂、血粘度、内皮素（ET）水平显著下降（P〈0．05），并可显著升高血清NO、血浆白蛋白水平（P〈0．05）。结论：PNS患者在规律口服强的松的同时加用通心络胶囊，可促进毛细血管内皮细胞的恢复，减少尿蛋白排出．改善血液粘稠度、降低血脂，提高临床疗效。 相似文献
14.
目的：测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法：以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果：人参皂苷在0．030-0．240mg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为99．6％,RSD=2．5％（n=6）,样品含量在0．1511-0．5630rag;β-谷甾醇在0．015-0．116mg范围内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样回收率为100．9％,RSD=2．6％（n=6）,样品含量在0．0656-0．2479mg。结论：β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。 相似文献
15.
林常青 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2005,7(3):1-4
在HAc介质中，Hg^2＋能灵敏催化a，a-联吡啶（bipy）取代[Fe（CN）6]^4-中的CN^-配位基的反应形成[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子，而该[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子和四溴荧光素阴离子（FinBr^-4）作用形成的[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光，据此建立了[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法。其线性范围为1．6～16（fg/斑）（0．4μL/斑，对应浓度0．004-0．04ng／mL），工作曲线的回归方程为△Ip=1．058＋7．671CHg2＋fg／斑），n=7，相关系数r=0．999，检出限：0．18fg／斑。所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞（Ⅱ）的测定，结果满意。本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理。 相似文献
16.
糖化血红蛋白和尿微量蛋白检测的临床意义 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：探讨1型糖尿病患者糖化血红蛋白（HbA1c）以及随机尿中尿微量蛋白（β2-MG、mAlb）的检测对发现1型糖尿病早期肾脏损害的临床价值。方法：糖化血红蛋白（HbAlc）用胶乳凝集反应法，尿液微量蛋白（β2-MG、mAlb）用放免法进行测定。结果：HbAlc和尿β2-MG、mAlb在尿蛋白阴性组、尿蛋白阳性组和正常对照组之间差异有显著性（P〈0．01）。结论：尿β2-MG、mAlb和HbAlc的检测可作为诊断1型糖尿病早期肾损害敏感而又可靠的常规指标。 相似文献
17.
目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好． 相似文献
18.
董艳辉 《通化师范学院学报》2008,29(2):46-47
采用加热回流提取法提取当归龙荟丸中的阿魏酸,并利用色谱柱Agilent C18（4．0·125mm,5．0μm）,以甲醇-3％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,流速1、0mL／min,柱温：25℃,测定波长：320nm．测定阿魏酸在0．2116-3．174μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率96．7％,RSD=0．4％． 相似文献
19.
以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量． 相似文献
20.
在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果． 相似文献