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相似文献
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1.
运用原子簇化合物键价计算公式，对钼铁硫簇合物成键情况进行了分析。这类簇合物既可以形成M－M金属键，又具有顺磁性，其簇骨架的总键价数与金属键数成线性关系，即Br＝9N－Ba。  相似文献   

2.
运用原子簇化合物键价计算公式 ,对钼铁硫簇合物成键情况进行了分析。这类簇合物既可以形成 M- M金属键 ,又具有顺磁性 ,其簇骨架的总键价数与金属键数成线性关系 ,即 BT=9N- Bn。  相似文献   

3.
运用原子簇化合物键价计算公式，对元件合成钼铁硫簇合物轨道分布情况进行了分析。无论是低核簇还是高核簇都具有M－M金属键，又具有单电子占据轨道和孤对电子占据轨道。在合成过程中，各种变化轨道都转化成为M－M金属键。  相似文献   

4.
运用原子簇化合物键价计算公式,对元件合成钼铁硫簇合物轨道分布情况进行分析.无论是低核簇还是高核簇都具有M-M金属键,又具有单电子占据轨道和孤对电子占据轨道.在合成过程中,各种变化轨道都转化成为M-M金属键.  相似文献   

5.
合成了两种新的锰混合价态的簇合物,并通过元素分析、摩尔电导、热重、磁化率,红外光谱等进行了表征,推测了簇合物的可能结构。  相似文献   

6.
为了解决制约硅基光电集成技术发展的硅基激光器等硅基光源的制备问题,提出了一种新颖的选区金属键合方法,解决了传统金属键合方法中光吸收损耗严重的问题,并实现了直接键合方法中的高效率光耦合。该方法具有工艺简单,环境要求低,电、热和机械性能优越,键合温度低、时间短,能够有选择性地将很小的单元结构键合到硅基芯片上等优点。该方法也可用于键合光探测器和光放大器等其他分立器件。  相似文献   

7.
综述了有关三锇羰基簇合物的电荷密度及体系键对反应机理的影响。  相似文献   

8.
利用密度泛函理论对MnPm^-（M=Al,Ga,and In,2≤n＋m≤3）团簇的几何结构和电子性质及稳定性进行了研究．结果表明,三原子的MnPm^-团簇是单重态,而MP^-则是二重态．富P的MP2^-和富M的M2P^-团簇的最低能量结构都是具有C2v对称性的等腰三角形,前者是锐角三角形,P—P键具有很大的强度;而后者则是钝角三角形,不存在M—M间的键合．在三原子磷化物阴离子团簇中,MK团簇比M2P^-团簇稳定,而后者中M—P键的强度比前者强．M2P^-比MP2^-和MP^-团簇的垂直电离能（VDE）和HOMO—LUMO能隙都高,MnPm^-阴离子团簇的垂直电离能与实验值是一致的．  相似文献   

9.
利用密度泛函理论对MnPm^-（M=Al,Ga,and In,2≤n＋m≤3）团簇的几何结构和电子性质及稳定性进行了研究．结果表明,三原子的MnPm^-团簇是单重态,而MP^-则是二重态．富P的MP2^-和富M的M2P^-团簇的最低能量结构都是具有C2v对称性的等腰三角形,前者是锐角三角形,P—P键具有很大的强度;而后者则是钝角三角形,不存在M—M间的键合．在三原子磷化物阴离子团簇中,MK团簇比M2P^-团簇稳定,而后者中M—P键的强度比前者强．M2P^-比MP2^-和MP^-团簇的垂直电离能（VDE）和HOMO—LUMO能隙都高,MnPm^-阴离子团簇的垂直电离能与实验值是一致的．  相似文献   

10.
用ADF的NL／LDA优化分子片的几何结构，同时运用G98W中RHF／CEP-4G讨论此簇合物的原子电荷布局规律及化学键。  相似文献   

11.
价键数守恒原理:即有机物分子中,碳原子的价键数为四,氮原子的价键数为三,氧原子的价键数为二,氢和氯原子的价键数为一.利用价键数守恒不但能推断有机物的结构式,而且可以解决一些其它问题.  相似文献   

12.
本文论述近年来无机化学中稀有气体化合物、球烯、金属一金属多重键化合物、高温超导体、钼铁硫簇合物、溶剂化电子等的一些进展。  相似文献   

13.
配位化合物的价键理论是L．Pauling在N·V·Sidgewick的电子对配键理论和杂化轨道理论的基础上发展起来的，该理论概念十分明确，能说明配位化合物的中央体的配位数、中央体和配体的成键情况、配合物的立体构型以及配位化合物的反应活性等。因而，它仍是配位化合物的主要化学键理论之一。本文对均一型的单齿配合物MLx的某些特定的立体构型，用群论的方法选出中央体价轨道可能的。杂化方案，然后谈谈如何根据中央体M的性质确定合理的。杂化方案。1构造某特定对称性配合物中价轨道可能的σ杂化方案在配合物中，中心离子（M）与配合体（L）…  相似文献   

14.
现代价键理论中的杂化轨道理论是无机化学教材中的一个重要内容.Pauling将杂化轨道理论应用于配合物中以解释配合物的空间结构及其稳定性,形成了配合物的杂化轨道理论。该理论认为:在中心形成体M与配位体L键合形成配合物MLn的过程中,M的空轨道要进行“杂化”,即以对称性相同,能量相近的原子轨道重新混合或线性组合,形成一组具有一定取向,能量相等的新的轨道波函数——杂化轨道。由于杂化轨道的电子云在某方向上的分布更集中,这就使中心形成体的空轨道与具有非键电子对的配位原子价轨道之间有更大程度的重叠,从而增强了成键能力,使配合物更稳定。  相似文献   

15.
利用化学浸渍法,使M o(W)S42-与金属材料M(M=F e、Cu、Zn、N i、Sn)表面发生配位化学反应,得到了不溶性且具有装饰效果的M o(W)-S彩色簇合物膜。用红外光谱(FT-IR)、远红外光谱(F-IR)、拉曼光谱(FT-R am an)和光电子能谱(XPS与AES)研究了M o(W)S42-在金属材料表面的成键特征和波谱变化,分析了彩色簇合物膜的组成、结构、化学状态和形成机理。  相似文献   

16.
本文从超额电子数出发,提出一种硼烷簇合物的结构规则。讨论了硼烷、稠合型硼烷及杂硼烷的电子结构。  相似文献   

17.
为改善硫银簇合物的光吸收性能,通过将具有共轭平面结构的邻菲罗啉(phen)分子引入到硫银簇合物的表面,得到一个新型八核硫银簇合物[Ag_8(CF_3COO)_6(SPr~i)_2(phen)_4](Ag_8)(SPri=异丙基硫醇基).单晶结构分析表明该簇合物结晶于P-1空间群,晶胞参数a=12.1036(7),b=12.4715(8),c=14.5167(8),α=65.751(2)°,β=79.187(2)°,γ=66.698(2)°.簇合物在溶液中的紫外吸收与簇合物表面的邻菲罗啉分子密切相关,通过分子间的π…π堆积作用,簇合物晶体形成了一维链状超分子结构.  相似文献   

18.
描述了三锇羰基簇合物近年来的研究进展。根据羰基配体取代基的不同,该类簇合物中小分子的移动种类及方式也有所不同。  相似文献   

19.
本文通过条件选择合成两种Co（Ⅲ）配合物键合异构体[Co（NH3）5NO2]Cl2（配合物1）与[Co（NH3）50NO]Cl2（配合物2），通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行表征。确立两种键合异构体可能的结构。  相似文献   

20.
硫酸铜和均苯并菲三酸在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中反应获得一个新型铜-氧簇合物(Me_2NH_2)_2[Cu_6O_2(SO_4)_5(DMA)_6]·5DMA(1).通过X射线单晶衍射测试结果表明该铜-氧簇合物属正交晶系,结晶于P212121空间群,其晶胞参数a=10.0008(2),b=19.8176(2),c=24.5598(3),α=90°,β=90°,γ=90°.簇合物1中的Cu(2+)离子通过SO_4(2+)离子通过SO_4(2-)和O(2-)和O(2-)离子连接形成基于六核铜-氧簇基,DMA作为终端配体与Cu(2-)离子连接形成基于六核铜-氧簇基,DMA作为终端配体与Cu(2+)离子配位.簇合物1是阴离子配合物,其抗衡阳离子为DMA分解的二甲胺有机阳离子.簇合物1中存在N-H…O和C-H…O氢键作用,通过这两种氢键作用,1堆积成三维超分子结构.此外,通过X-射线粉末衍射表征簇合物1为单一纯相,热重测试结果显示簇合物1能稳定到600℃.  相似文献   

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