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1.
张旭 《大连教育学院学报》1998,(4)
1.将采回的草履虫水样,经过提纯。培养繁殖(或实验课用完)之后,把培养液中的稻草(也可在培养液中放一些滤纸片)晾干。培养液中的草履虫便附着在稻草或滤纸片上。2.将晾干的稻草或滤纸片放在干净的容器里(广口瓶、烧杯等皆可),在实验室里保存起来,以备下次上实验课时使用。要注意,不要让稻草或滤纸片发霉或受到污染。3.下次上课用草履虫时,可用通常培养草履虫的要求和方法,把保存带有草履虫的稻草或滤纸片放在制备的培养液中进行培养。大约经过1周左右,培养出的草履虫即可供上实验课使用了。如果用酵母作培养液刚效果更注。… 相似文献
2.
在观察草履虫的内部结构时,往往由于它们运动速度较快而影响观察。如何减慢草履虫的运动,一般实验指导书介绍的方法是,先在载玻片上放少许脱脂棉,然后满几滴草履虫培养液,加盖玻片观察。但此法在操作时往往由于脱胎棉太厚,培养液偏多而不能将草履虫限制在脱脂棉的网眼内,收不到预期效果。下面另介绍几种减慢草履虫运动速度的方法。1用甲基纤维素IO克加gO毫升水,配成溶液,以等量渗入革履虫培养液中,可使草履虫的虫体速度减至最低,而运动的形态、生理不起任何变化。Z在载玻片上滴加革履虫培养液后,加l一二滴1~二”。的桃胶水溶… 相似文献
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先滴一滴草履虫培养液在载玻片上,再在载玻片上滴3~4滴冷却到40~60℃的1~1.4%琼脂溶液,用玻璃针迅速搅拌,将草履虫和液琼脂液两者混和后,盖上盖玻片。随琼脂的凝固, 相似文献
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1 用蜡涂片的方法观察草履虫 观察革履虫的大小、体形、运动和应激性,除初中生物学教科书上的介绍外,我们还尝试了一种较简便的方法。这里提供给同行谨供参考。首先,将石蜡放入坩锅中加热,使石蜡熔化,然后用小刷涂到载玻片上;待石蜡固定后,用小刀剥离小坑和稍大一点的坑多处,再在每处滴入草履虫培养液。这样我们就可以分别用 相似文献
5.
蔡在轩 《中学物理教学参考》1999,(12)
初中《物理》第一册中关于升华和凝华的实验是这样叙述的:“在烧瓶里放入少量碘,并且对烧瓶微微加热,注意观察碘的状态有什么变化.停止加热,仍注意烧瓶中碘的状态的变化”.(图1为教材中的实验装置)我认为此实验应作如下改进:“将少量碘放入烧杯内,把烧杯放在铁架台石棉网上,再将装有适量的冷水的圆底烧瓶放在烧杯上,用酒精灯给烧杯加热,观察加热过程中和停止加热后碘的状态的变化.(图2为改进后实验的装置)图1 图2 教材中实验存在的问题:1.用手拿着烧瓶并用酒精灯对其加热不当.用手拿着演示,教师距… 相似文献
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实验一、观察草履虫材料用具:除课本所提到外可增加微滴管、2%醋酸、解剖镜、电池(1号)。方法步骤: 1.用吸管从草履虫培养液的表层吸一滴培养液放在小培养皿上。用解剖镜观察草履虫的体形及运动状况。 2.应激性的观察对于不同化学药品,可引起不同反应。对食盐为负反应,方法如课本上所述。对稀醋酸为正反应,在实验时,可以在载玻片上用微滴 相似文献
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1 草履虫的培养一般的养鱼池、河沟、池塘等淡水中都含有草履虫。但从这些地方取回来的水不能直接用于实验。因为这样的水中不仅含草履虫的数量极少,而且还含有一些其他原生动物和藻类,这就需要经过一段时间的提纯净化、提高密度等培养过程,才能达到实验所需的要求。1.1 草履虫种液的采集每年的3月份,到学校附近的河沟、池塘等处取水一瓶,约500mL,带回校后镜检,会发现一些微小的原生动物和绿色的藻类。如未发现有草履虫,可轻轻移动载玻片慢慢进行跟踪寻找;如发现有草履虫,此水便可做为草履虫种液进行培养。由于3月初… 相似文献
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证明分子运动及比较气体密度的装置镇江师专(212003)邱凤仙一、操作步骤1.在一大烧杯中,固定一多孔塑料瓶图11-多孔塑料瓶2-滴有几滴红墨水的溶液3-大烧杯(瓶上用针刺满孔),在塑料瓶上配一带有如图所示的弯管的塞子。2.在弯管内注入滴有红墨水的水... 相似文献
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人教版《生物》第一册(下)实验观察草履虫,关键是很难得到大量的草履虫。通常是用稻草培养草履虫,但往往受到地区和季节的限制。再者,由于稻草中残留农药较多,所以死亡率较高。本人根据多年的实践经验,对草履虫的培养进行了新的尝试并取得了成功,现介绍如下。a.洗涤。将三角瓶、量筒、培养皿、吸管用清水洗涤干净,凉干待用。b.培养液的制取。用量筒量取100mL蒸馏水,倒入三角瓶中。用天平称取0.05g高活性干酵母,倒入三角瓶中,并摇动使之溶解略有沉淀。c.接种。用吸管吸取一滴含草履虫的水,滴入A培养皿中。在B培养皿中滴入部分馏水,用吸管在… 相似文献
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1 制作目的用于观察鸟类骨骼系统的整体结构。2 制作材料体型较小的鸟(如麻雀、家燕等)。3 制作器材解剖器1套,烧杯2个,95%的酒精(或无水酒精),3%和1%的氢氧化钾溶液、蒸馏水、注射器、甘油、5%的福尔马林溶液。4 制作方法a.将死亡不久的小鸟,剥掉皮肤,除去内脏,洗净血迹,放入干净的烧杯中。b.往烧杯里缓缓加入95%的酒精,至没过鸟尸为止。然后,置于室温20℃以上的地方放2~3d,使其固定(若用无水酒精,时间可适当缩短)。c.从酒精中取出鸟尸,向胸大肌中注射适量的10%的氢氧化钾溶液4~… 相似文献
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在阅读过生物学杂志上介绍的各种有关培养草履虫的文章后,本人也将自己在实验教学中培育和观察草履虫的方法介绍如下。1 培养液的pH值环境由草履虫应激性实验得知,草履虫对培养液的pH值环境非常敏感。pH值为7~8的培养液有利于草履虫的生存、生长、繁殖;当pH值在7以下时,不利于生存。pH值为6的环境,可使草履虫死亡80%;pH值为5~5.5时,草履虫死亡85%;pH值为3~4.5时,草履虫死亡90%,只有个别大型草履虫在缓慢运动,且形态出现异常,内部结构看不清;当pH值在3以下时,很难发现草履虫的踪迹。所以,培养基应该使培养液长时间… 相似文献
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草履虫伸缩泡简易演示法1.用品:2张同样大小的60g白纸,1支铅笔。2.方法:(1)在2张纸的相同位置上分别绘一幅伸缩泡收缩图、一幅伸缩泡伸张图。(2)用钉书针将它们左边钉在一起。(3)把上一页卷起成简状,用铅笔来回拉动卷起的纸筒使其展开卷起,卷起时... 相似文献
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《生物学教学》1997年第4期刊登了“离心法制取高密度革履虫培养液”一文,此方法适合于具有离心机设备的大专院校和中学,对于没有离心机的学校,特别是农村中学则很难实现。现介绍一种利用草履虫对电刺激有趋向阴极的特性制取高密度草履虫培养液的方法。该方法仅需一只“U’根管、两段导线、三节1.SV电池和一只吸管。具体做法是:用吸管将.草履虫培养液吸入“U”管中,在“U”形管两端加上4.SV直流电压,由于激应性,约5分钟后,草履虫都集中在阴极一端,此时用吸管在阴极上端即可吸取到高密度草履虫培养液。该方法简单方便,容易实… 相似文献
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我在《浮力》教学中,借助杠杆演示浮力中的几个规律时,取得了良好的直观效果。现介绍如下。a.演示浸在液体里的物体受向上的浮力。如图1所示:在平衡的等臂杠杆两侧等距悬挂质量相等的同种物质。然后将装有水的烧杯向上移,物体被浸没到水中,此时可观察到杠杆逐渐倾斜,这说明浸入水中的物体受到水对它向上的浮力。再用酒精或其它液体代替水重做上述实验。最后引导学生小结得出:浸入液体里的物体都要受到液体对它向上的浮力。b.演示物体所受浮力与液体密度有关。图1如图2所示:左边烧杯盛酒精,右边烧杯盛水,将烧杯同时上移,直到… 相似文献
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生物实验课的简易观察方法浙江张顺凤草履虫刺丝泡放射刺丝要观察革履虫刺丝泡放射刺丝的情况,可以采用以下简便方法:先吸取含有草履虫的培养液.滴在戴玻片上用吸水纸吸去一些,盖上盖玻片.在显微镜下.随着革履虫的移动而用手缓慢移动玻片,使革履虫始终在观察的视野... 相似文献