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相似文献
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1.
确定黄芩的最佳水提工艺。方法:以出膏率、黄芩总黄酮和黄芩苷为指标,采用加水量、煎煮时间、煎煮次数和煎煮温度四因素、三水平L9(34)正交试验法,优选白芍的最佳水提工艺。结果:白芍的最佳水提工艺为:每次加10倍水,提取3次,每次提取2.0h。结论:确定的黄芩水提工艺使黄芩苷和黄芩苷的转移率分别达到117.1674mg/g和97.80%以上,说明确定的黄芩的水提工艺稳定可行。  相似文献   

2.
杨静  陈娜  崔晓雪 《科技风》2023,(2):63-65+113
利用组织培养技术和紫外分光光度法等分析手段,通过改变培养基碳源种类和浓度、氮源和磷源浓度,考察其对黄芩细胞生长和黄芩苷合成的影响。结果表明,以蔗糖为碳源,添加3%的蔗糖,培养20天,细胞生物量和黄芩苷的合成达到最大。培养基NH4+和NO3-总浓度保持60mmol/L,NH4+/NO3-为30∶30时分别得到较高的细胞生物量和黄芩苷的合成量。  相似文献   

3.
目的:采用HPLC同时检测黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的含量,优化黄芩提取物的制备工艺。方法:以黄芩素和汉黄芩素为指标成分,比较水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法的优劣,确定制备黄芩提取物的工艺路线;采用正交试验设计优化其提取工艺。结果:黄芩素和汉黄芩素的标准曲线线性关系良好,平均回收率分别为99.1%、102.5%。黄芩提取物的制备方法为乙醇热回流法,最佳工艺条件:80%乙醇热回流提取2h,乙醇体积为10倍量。最佳条件下的提取率分别达到。17.24mg/g,22.89mg/g。结论:乙醇热回流法具有高效、环境友好、重复性好等优点,可为黄芩提取物的制备提供依据;另外,HPLC法可用于黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的定量分析。  相似文献   

4.
《今日科苑》2008,(6):295
采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。色谱柱为LunaC18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂中其它成分能有效分离。黄芩苷在5μg/ml~150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。  相似文献   

5.
本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.1),检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5~10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论:本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。  相似文献   

6.
目的:建立小儿解感合剂的质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中的大青叶、柴胡、桔梗进行定性鉴别;用H P L C法测定合剂中黄芩苷的含量。结果:鉴别方法专属性强;含量测定黄芩苷在9.5~76.0μg/m l范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.29%,RSD为0.84%。结论:本质量标准可有效地控制小儿解感合剂的质量。  相似文献   

7.
目的建立HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件为Shim-packODSC18(150mm×6.0mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(45:55),流速1.0ml.min-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷在280nm范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.6%。结论该方法简便灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
本文主要研究了骨炭吸附除氟的最佳工艺条件:当投药量为6g/L,在pH=7,反应时间为60min,T=15℃的条件下,未改性骨炭对氟离子初始浓度为10mg/L的模拟废水的处理率达到81.2%;采用硫酸铝对骨炭进行改性,当投药量为6g/L,在pH=6,反应时间为60min,T=15℃的条件下,能使氟离子初始浓度小于10mg/L的废水出水小于1mg/L,处理氟离子初始浓度为10mg/L的废水去除率达到92.2%。  相似文献   

9.
目的:探讨黄芩提取工艺的科学性,并优选出黄芩提取的最佳工艺参数。方法:选用L9(34)正交试验设计,并以提取物中黄芩苷的含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响以及通过酸沉温度、保温时间、静置时间对黄芩提取物进行纯化处理确定最终黄芩的提取纯化工艺。结果:黄芩采用饮用水提取的最佳提取工艺条件为提取3次,加水量分别为10倍、8倍、6倍,每次1.5小时;酸沉为60℃保温60分钟后静置16小时。结论:采用正交试验法筛选出的提取纯化方法较好,操作简单,重现性好,有效活性成分含量高,为生产提供可靠的科学依据。  相似文献   

10.
丁卓玲  张宏琳 《科教文汇》2008,(12):195-195
本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:1%醋酸(25:75)为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=0.56%(n=5)。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。  相似文献   

11.
目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为276nm。结果:黄芩苷与其它成分分离良好,在11.28μg/ml~101.52μg/ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.69%;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.71%,小于3.0%;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1.22%,小于3.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。  相似文献   

12.
目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长为276nm。结果:在4.0259μg/mL~80.5176μg/mL浓度范围内黄芩苷的浓度和峰面积具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量控制。  相似文献   

13.
目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。  相似文献   

14.
本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水-冰醋酸(43:57:1)为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0.05956~2.3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.83%,RSD为0.89%(n=6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

15.
采用超声、Fenton试剂与活性炭联合工艺对富马酸生产废水进行预处理,探讨超声功率、Fe2+浓度、初始溶液pH值、H2O2浓度、活性炭量等因素对COD去除率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:Fe2+浓度85mg/L、初始溶液pH为4、超声功率100W、活性炭量1g、H2O2为300mmol/L。在此反应条件下,超声-Fenton联用明显要优于单一超声法和单一Fenton氧化法,COD的去除率达到51.45%。  相似文献   

16.
文章通过温度梯度驯化得到了一株适用于工业中高温生产酒精的工程菌——Z.mobilis基因工程菌。对该工程菌株进行温度、发酵起始pH、接种量、发酵周期以及添加营养盐的优化试验最终得到该工程菌株的最佳发酵工艺,即发酵温35℃,发酵起始pH 6.0,接种量为10.0%,发酵周期48h,添加营养盐10 mg/L是最佳发酵工艺。最佳发酵工艺下,酒精得率为94.0%,酒分9.5%(v/v)。  相似文献   

17.
嗜酸乳杆菌高密度发酵条件的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要研究了嗜酸乳杆菌生长繁殖的环境条件(温度、接种量、起始pH等)和培养基组成对其影响.优化后确定了嗜酸乳杆菌的高密度培养条件为:起始pH值为5.8,培养温度为37℃,培养条件为亨-盖特厌氧培养,接种量为4%,培养时间为22 h.并且筛选了碳源,氮源及氮源的浓度.基配比为:2%乳清粉(w/v),1.5%牛肉膏(w/v),1.5%蛋白胨(w/v),0.058%硫酸镁(w/v),0.025%硫酸锰(w/v),0.22%乙酸钠(w/v),0.2%磷酸氢二钾(w/v).将该菌在此增菌培养基上培养,在37℃下培养22 h,菌数可达到1.17×1011cfu/mL.  相似文献   

18.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

19.
王祥  申景涛 《黑龙江科技信息》2009,(32):264-264,322
小儿惊风七厘散收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十一册,由牛黄、麝香、天麻、黄芩、黄连等33味中药组成,具有祛风化痰、解热镇惊的功效.其中黄芩苷是黄芩的有效成分,在现行质量标准中无含量测定指标[1].为了更好地控制该制剂的质量,本实验建立了高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的舍量,并经方法学考察,认为本法简便快速,结果准确,可用于该制剂质量控制.  相似文献   

20.
本实验以黄芩苷为指标对芩黄颗粒提取工艺进行研究。芩黄颗粒最佳提取工艺为加入10倍量水,煎煮60分钟,连续提取3次。采用高校液相测定了提取膏中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇∶水∶冰乙酸(60∶50∶1)为流动相,检测波长为274nm;黄芩苷在50~350μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

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