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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
叶盘共培养法介导的基因转移与两种转基因植物的鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以共整合型Ti质粒载体pGV3850:1103neo中pNOS-NPTⅡ(Km~R)嵌合基因为遗传标志,应用改良的叶盘共培养法对烟草和番茄进行了遗传转化。通过施加选择压力,筛选出具有Km~R表型的愈伤组织,并由此获得转基因烟草和番茄植株。通过胭脂碱的高压电泳检测和生物素探针的尼龙膜印迹杂交,分别从侧面(间接)和正面(直接)证实了Km~R基因在上述两种转化细胞中的整合和表达。还探讨了转化、培养和筛选过程中的一些细节,并对改进技术的原理及其效果进行了讨论。  相似文献   

2.
抗CMV病毒外壳蛋白CP基因导入黄瓜的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将CMV-CP基因经农杆菌感染介导转化黄瓜子叶,将CMV-CP基因导入黄瓜细胞,在含有卡那霉素和羧卡青霉素的MS培养基上诱导子叶分化,获得一批转化处理的黄瓜再生苗,分化率为23%左右,转基因黄瓜试管苗移栽在蔬菜种植土沙有机质为541的混合土中,其移栽成活率可达56%;委托省农科院品种引进中心进行转基因黄瓜再生植株对CMV的抗性接种试验结果表明7号株系为高抗,2、4号株系为中抗.  相似文献   

3.
利用农杆菌介导法转化中花11号成熟胚来源的愈伤组织,并将有 Basta 抗性的愈伤组织分化再生植株。对所得的转基因植株进行PCR反应和叶片喷涂Basta鉴定,表明GO基因已经整合到受体基因组中。利用淀粉-KI染色和超氧钛法测定转基因水稻叶片中过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2),证明GO基因表达产生的葡萄糖氧化酶已经在水稻中发挥功能。抗氧化酶(SOD、POD和APX )活性测定表明, GO基因的表达增强了抗氧化酶的活性。由于H2O2诱导的植物防卫反应没有种属专一性,因此,获得的转基因植株将会对多种病原菌具有广谱抗性,这为水稻抗病基因工程提供了新的种质资源。  相似文献   

4.
本研究对导入反义Trxs基因的成熟小麦籽粒00TY5及非转基因对照小麦籽粒Y5ck分别进行常规发芽试验,难溶性麦谷蛋白组分测定及α-淀粉酶活性测定,结果表明:导入的反义Trxs基因在小麦受体中表达良好,转基因小麦籽粒的抗穗发芽能力切实有明显提高。  相似文献   

5.
将CMV-CP基因经农杆菌感染介质转化黄瓜子叶,将CMV-CP基因导入黄瓜细胞,在含有卡那霉素和羧卡青霉素的MS培养基上诱导子叶分子,获得一批转化处理的黄瓜再生苗,分化率为23%左右,转基因黄瓜试管苗移栽在蔬菜种植:沙:有机质为5:4;1的混合土中,其移栽成活率可达56%;委托省农科院品种引进中心进行转基因黄瓜再生植株对CMV的抗性接种试验结果表明:7号株系为高抗,2、4号株系为中抗。  相似文献   

6.
目的:研究SbW us和SbBbm基因对高粱成熟种子遗传转化效率的影响,选出转基因最适品种并优化其生根,为建立高效稳定的高粱遗传转化体系奠定基础.方法:以IS4581、IS4698、IS5292、T x430高粱成熟种子为外植体,对高粱愈伤组织进行诱导分化,并探讨0、1、2g/L三种不同浓度活性炭对生根的效果.结果:通过基因枪法在诱导愈伤分化4种(IS4581、IS4698、IS5292、T x430)成熟种子基础上,发现IS4698愈伤组织诱导形成率最高,SbW us和SbBbm基因转基因效果显著,在2 g/L活性炭浓度下可较快出根,平均天数为5.5 d,根数为85.5根,且较为粗壮.结论:SbW us和SbBbm基因对高粱成熟种子遗传转化效率具有显著的促进作用,IS4698为转基因最适品种,以M S+2 g/L活性炭生根培养效果最优.  相似文献   

7.
将萤火虫萤光素酶基因重组到质粒pBR325中,通过“三亲交配”和同源重组,将萤光素酶基因整合到Ti质粒pGV3850:1103。通过改良的叶盘转化法,用萤光素酶基因转化单子叶植物花叶芋,获得转基因植株。对再生植株的胭脂碱测定、新霉素磷酸转移酶分析、DNA点杂交、萤光素酶基因活性测定,证明萤光素酶基因已转化到花叶芋中并进行了表达。  相似文献   

8.
目的:探讨赤霉素对SlYABBY2b基因调控番茄心室形成过程中的作用,为进一步研究番茄畸形果发生机理提供了理论基础。创新点:首次明确了SlYABBY2b基因与赤霉素的关系,且筛选出SlYABBY2b调控赤霉素合成的关键基因方法:利用Gateway技术法构建SlYABBY2b基因超表达和沉默载体,并通过农杆菌介导转化法获得转基因植株。用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测转基因植株中赤霉素的含量,用实时荧光定量分析(qRT-PCR)赤霉素突变体中SlYABBY2b基因表达水平和SlYABBY2b转基因植株中赤霉素相关基因的转录水平。结论:本实验中赤霉素突变体中SlYABBY2b基因表达量显示,赤霉素短缺导致番茄植株体内SlYABBY2b基因的升高。ELISA实验结果显示,SlYABBY2b基因也能够反馈调控赤霉素的合成。qRT-PCR结果显示,SlYABBY2b基因抑制GA20ox1和GA3ox2基因的表达,促进GA2ox1和GA2ox5基因的表达。综上所述,研究结果明确了SlYABBY2b基因位于赤霉素信号转导的途径上,反馈调节赤霉素的合成,感受外源赤霉素的信号,从而进一步调控番茄心室的形成。  相似文献   

9.
<正>1问题华师网友人教版七年级生物学教材(2001年12月第1版)前言中提到"转基因番茄"和"正常番茄"。这样的表达准确吗?是否存在歧视转基因农作物的现象?2讨论李德红[华南师范大学生命科学学院(510631)]将"转基因番茄"和"正常番茄"相对应,存在用词不当的问题。因为"正常番茄"对应的是"非正常番茄",暗示转基因番茄是不正常的。恰当的说法应该是"转基因番茄"对应"非转基因番茄"或"传统番茄"或"原有番茄"等。因为学生第一次从教材接触到"转基因"这个名词,这样的措辞会让读者不自觉地形成"转基因生物不正常"的错误认识。使用"正常"之类的字眼,可能会混淆事实判断和价值判断,科学事实与价值判断无关。教材前言的这  相似文献   

10.
杂草抗药性与化学防除   总被引:6,自引:0,他引:6  
抗除草剂杂草的出现和发展,对化学除草剂的推广使用提出新的挑战,使人们在除草剂作用机理以及抗药性机理的同时,筛选和分离抗性基因,最后获得抗除草剂的转基因植物。  相似文献   

11.
韩婧 《沧州师专学报》2006,22(4):54-55,59
基因沉默是指生物体中特定基因由于种种原因而不表达的现象。基因沉默的现象是导致基因不能正常表达的主要原因,发生在两种水平上。基因工程研究已提出一些控制基因沉默的策略。  相似文献   

12.
日光温室番茄品种比较试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过几个番茄品种的比较试验,研究了几个番茄品种在日光温室中的植物学、抗病性和产量等性状。试验结果表明:几个番茄品种的植物学性状、抗病性和产量都有一定程度的差异;其中中杂九号早熟优势明显,果实商品性状好,产量居首位,具有日光温室栽培的优势,是适合集宁地区日光温室栽培的优良番茄品种。  相似文献   

13.
研究了NaCl胁迫对5个不同番茄品种的幼苗生长、果实可溶性糖含量及产量的影响.结果表明,盐胁迫抑制了番茄幼苗植株的生长,降低了幼苗的单株鲜重,减少了果实产量,但可以提高果实可溶性糖含量.同一盐胁迫条件下,不同番茄品种性状存在显著差异.  相似文献   

14.
Fruit ripening is a complex process and is regulated by many factors.Ethylene and polygalacturonase (PG),lipoxygenase (LOX),expansin (EXP) are all critical regulating factors in fruit ripening and softening process.With antisense,ACS tomato,Nr mutant tomato and cultivated tomato as materials,Northern blot hybridization showed that PG,LeEXP1 and LOX expressed differently in different parts of cultivated tomato fruit during ripening,which was related to fruit ripening.The ripening process of columella and radial pericarp was faster than pericarp.In both Nr mutant and antisense ACS transgenic tomato fruit,expression levels of PG,LeEXP1 and LOX were generally lower than those in cultivated fruit but still related to fruit ripening.The expression levels of PG,LeEXP1 and LOX increased in the mature green tomato fruits after 0.5 h treatment with ethylene ( 100 μL/L).These results indicate that gene expression of PG,LeEXP1 and LOXwere positively regulated by ethylene.The time and cumulative effect of the concentration exists in the expression of PG regulated by ethylene.The regulation of LOX expression mainly depended on the fruit development after great amount of ethylene was produced.PG played a major role in ripening and softening of tomato fruit,and cooperated with the regulation of EXP and LOX.  相似文献   

15.
The use of visible-near infrared (NIR) spectroscopy was explored as a tool to discriminate two new tomato plant varieties in China (Zheza205 and Zheza207).In this study,82 top-canopy leaves of Zheza205 and 86 top-canopy leaves of Zheza207 were measured in visible-NIR reflectance mode.Discriminant models were developed using principal component analysis (PCA),discriminant analysis (DA),and discriminant partial least squares (DPLS) regression methods.After outliers detection,the samples were randomly split into two sets,one used as a calibration set (n=82) and the remaining samples as a validation set (n=82).When predicting the variety of the samples in validation set,the classification correctness of the DPLS model after optimizing spectral pretreatment was up to 93%.The DPLS model with raw spectra after multiplicative scatter correction and Savitzky-Golay filter smoothing pretreatments had the best satisfactory calibration and prediction abilities (correlation coefficient of calibration (Rc)=0.920,root mean square errors of calibration=0.196,and root mean square errors of prediction=0.216).The results show that visible-NIR spectroscopy might be a suitable alternative tool to discriminate tomato plant varieties on-site.  相似文献   

16.
农业转基因技术的发展概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
基因工程为生物品种改造开辟了新途径,把某些高产、抗逆或优良性状基因导入原来不具备这些性状的生物体内,可以达到改良品种的目的,在农业方面,利用基因工程已取得了重大进展。  相似文献   

17.
以衡水地区小麦品种为材料进行组织培养研究.结果表明:培养基和基因型均影响未成熟胚愈伤组织诱导.在M2培养基上平均诱导率最高.高浓度的2,4-D不利于胚性愈伤组织的形成.邯麦6172和石麦14在2,4-D浓度为2mg/L的培养基上诱导效果最好,良星99在2,4-D浓度为1mg/L的培养基上诱导效果最好.邯麦6172最适于组织培养.  相似文献   

18.
本文概述和比较了植物转基因方法、特点和在转基因中出现的基因沉默现象及其机制  相似文献   

19.
蒋明  郑君利 《台州学院学报》2009,31(3):44-48,56
根据GenBank发布的几丁质酶基因序列设计PCR引物,从叶片cDNA中克隆到了番茄几丁质酶基因,并命名为LeCHI,基因在NCBI中的登陆号为FJ849060。测序结果表明,LeCHI编码区全长为762 bp,编码253个氨基酸。RT-PCR检测表明,LeCHI基因在根、茎、叶和花蕾中均有表达。序列比对结果表明,LeCHI编码的氨基酸序列与同科的马铃薯、辣椒有较高的同源性。  相似文献   

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