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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 421 毫秒
1.
乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.  相似文献   

2.
橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以N-甲基单乙醇胺和二硫化碳为原料合成3-甲基-2-噻唑硫酮方法,通过正交试验,找出了反应的优化条件.通过熔点仪、红外光谱仪、高效液相色谱对合成的产品进行了定性和定量分析.结果表明:75℃为滴加温度;125℃为反应温度,反应时间为2.5h;N-甲基单乙醇胺和二硫化碳的摩尔比为1∶2.4,在此优化条件下产物的收率为87.4%,产品红外图谱与标准图谱一样,产品纯度达到98.67%.  相似文献   

3.
研究2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑的实验室制备工艺.结果表明:氯化铵与氧化钙的混合物与硫粉和2-丁酮,在室温反应条件下制备目标产物,收率可达70%,并研究其合成机理.  相似文献   

4.
5-羟甲基糠醛是一种重要的生物质平台化合物,可以通过炭水化合物的脱水制备.制备了具有磺酸基的炭质固体酸催化剂,并研究制备方法,反应条件对果糖脱水制备5-羟甲基糠醛的影响.通过优化催化剂的制备和反应条件,5-羟甲基糠醛的产率可以达到80%以上.与此同时,作为催化剂的磺化炭的稳定性也得到了证实.与纯水相反应溶剂相比,这种两相反应体系不仅能提高5-羟甲基糠醛的产率,同时也有助于其有效分离,减少了环境危害.  相似文献   

5.
改进反应条件下2-氨基联苯与硫酸二甲酯反应制得N,N-二甲基-2-氨基联苯,其结构经过1HNMR鉴定.  相似文献   

6.
通过一种取代剂将 N-乙基-α-萘胺生产中副产品 N,N-二乙基-α-萘胺转化产品 N-乙基-α-萘胺.经试验考查了温度、时间以及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件:温度165℃,时间4小时,物料配比1:5(摩尔比).转化反应的总收率为78.4%.由于副产品 N,N-二乙基-α-萘胺的转化利用,使 N-乙基-α-萘胺产品收率由68.9%提高至84.3%。  相似文献   

7.
糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃,并用IR、1HNMR、13CNMR等对产物进行表征,考察催化剂、反应时间、反应温度、反应物的物质量之比等对收率的影响.结果表明:糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃较好的催化剂是超细负载型铜催化剂,较适宜的反应温度是160℃,反应时间是2 h,糠醛与氢气物质的量之比为5:12.该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、设备简单、操作方便、收率高、无污染等优点,具有较好的工业化应用前景.  相似文献   

8.
马来酰亚胺是一类重要的含氮杂环化合物.论文报道在无催化剂和添加剂的条件下,以取代的2-氨基吡啶和马来酸酐为反应底物,硝基甲烷作溶剂,高效合成一系列N-吡啶基-3,4-二甲基马来酰亚胺化合物.优化了反应条件,拓展了反应的底物.值得注意的是,马来酸酐同时作为酰基和甲基的来源.  相似文献   

9.
研究了1-(2,6-二甲基-4-溴苯基)咪唑的合成工艺. 结果表明:通过改进的Debus-Radziszewsk法,2,6-二甲基-4-溴-苯胺与乙二醛、甲醛、氯化铵反应制备出目标产物,收率34%. 产品结构通过1H NMR表征.  相似文献   

10.
以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯.结构经1H NMR, IR及元素分析签定.  相似文献   

11.
本文研究了2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪三钠盐(TMT-18F)对铅离子和汞离子的捕集效果,讨论了TMT-18F的用量、溶液pH值、反应时间三个因素对捕集效果的影响。实验表明,TMT-18F在pH=4的溶液中,室温静置40min后,铅和汞的去除率均达99.6%以上,且废水中铅离子和汞离子剩余浓度远远低于国家排放标准,说明TMT-18F对重金属离子的捕集效果很理想。  相似文献   

12.
通过逐步聚合方法,以均苯三甲酸为起始原料(作为中心核),通过与甲醇发生酯化反应生成酯,再与乙二胺发生取代反应,之后先于H12MDI反应构建活性中间体,再与三乙醇胺反应,合成了G0~G3.0代树枝状化合物.通过红外光谱对其官能团进行归属,利用扫描电镜观察微观形貌,判断孔径大小;利用热重分析对其热学性质了解;最后用茶碱的缓...  相似文献   

13.
在聚乙二醇-400介质中,对氯苯乙炔经环三聚反应区域选择性地合成了1,3,5-三(对氯苯基)苯,该反应产率较高,对环境友好,催化体系可以适当地重复使用,产物结构经由NMR和MS确证.  相似文献   

14.
利用硝酸铜[Cu(NO3)2·6H2O]和均苯三甲酸在氨水溶液中反应,通过氨对铜(Ⅱ)离子的配合来调控配位反应速率,合成配合物{[Cu3(blc)2(NH3)(H2O)]·2H2O}n,并经元素分析和X射线单晶衍射法证实。配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=13.9213(5),b=17.1210(6),c=12.5271(5)A,V=2710.9(2)A3,Z=4。在标题化合物的结构中,Cu,离子为四配位而Cu2离子是五配位的,Cu1和Cu2被均苯三甲酸根离子桥联,由于均苯三甲酸根离子的结构中有C3对称轴而形成了二维六员环状平面结构,平面间通过N—H…0,O-H…0等氢键和π-π作用形成层状堆积。  相似文献   

15.
本文研究了重金属捕集剂-2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪三钠(TMT-18F)对银离子的捕集效果,讨论了TMT-18F的用量、溶液pH、反应时间这三个因素对捕集效果的影响。实验表明,TMT-18F在pH=4的溶液中,室温静置30min后,银的去除率达99%以上,且废水中银离子剩余浓度远远低于国家排放标准,说明TMT-18F对银离子的捕集效果很好。这使得TMT-18F在银离子废液处理和回收领域具有广阔的潜在应用前景。  相似文献   

16.
以人民币为例,提出币面设置新方案(135制),即将现行人民币方案(125制)币面值中的2(分、角、元、十元)改为3(分、角、元、十元),其他币面值不变.通过分析比较,说明了新方案的优点,并讨论了新旧方案的数学意义:现行方案使用“素数”1,5与“合数”2及它们的和表达正整数;新方案使用“素数”1,3,5及它们的和表达正整数.  相似文献   

17.
本研究以二溴蒽和苯乙酮为原料,通过Sonogashira钯催化偶联反应,四氢呋喃和二乙胺混合溶剂作为偶联反应溶剂,以较高的收率获得了标题化合物,且运用IR,UV,熔点等手段进行了结构鉴定,并通过紫外光谱和荧光光谱研究了其光谱性质。  相似文献   

18.
利用林邦的副反应思想,把一个半反应看作是另一个半反应的副反应,以此建立了氧化还原滴定的数学模型.该模型使氧化还原滴定、配位滴定、沉淀滴定和酸碱滴定的滴定曲线和终点误差的表达在一定条件下得到统一。  相似文献   

19.
采用干法(浸渍法)制备了壳聚糖,并对反应条件(反应时间、碱浓度、料比、反应温度)对脱乙酰度及产品粘度的影响进行了研究.采用二次干法处理工艺,获得了脱乙酰度大于75%的壳聚糖,还对所得产品的某些性能进行了测定.  相似文献   

20.
合成芳香异氰酸酯最佳条件的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Curtius重排反应,由芳酰氯和叠氮化钠合成芳香异氰酸酯的方法,分别研究了相转移催化剂,反应物料配比及反应温度对芳香异氰酸酯产率的影响,并由正交设计法确定最佳合成条件。  相似文献   

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