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以实验室研制的N1227为络合剂、磷酸三丁酯为促溶剂、磺化煤油为稀释剂,应用络合萃取方法处理回收母液中染料K-红BB产品。实验结果表明,当pH=0．5—1．7,母液：萃取剂：促溶剂：稀释荆=100：20：10：70时,母液经单级萃取后K-红BB萃取率达99％左右。萃取后的有机相经NaOH反萃后上层有机相为络合萃取剂,可循环使用;下层为浓缩的K-红BB,可回收利用。 相似文献
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以实验室研制的N1227为络合剂、磷酸三丁酯为促溶剂、磺化煤油为稀释剂,应用络合萃取方法处理回收母液中染料K-红BB产品。实验结果表明,当pH=0.5～1.7,母液：萃取剂：促溶剂：稀释剂=100：20：10：70时,母液经单级萃取后K-红BB萃取率达99％左右。萃取后的有机相经NaOH反萃后上层有机相为络合萃取剂,可循环使用;下层为浓缩的K-红BB,可回收利用。 相似文献
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朱松玲 《青岛职业技术学院学报》2000,(2)
某厂生产化学品排放的含铜废液中 ,含铜 8-12克 /升 ,废酸的浓度高达 5 -6mol/dm3。我们先用N2 35 萃取铜 ,提取铜后的废液供钢铁厂作酸洗液。本文从HCI -H2 SO4混酸溶液对N2 35 萃取铜的条件、萃取平衡反应以及萃合物组成等进行了研究。 相似文献
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王高升 《商丘师范学院学报》2010,26(9)
研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP)从硝酸介质中对La3+的萃取,测定了萃取反应的反应热ΔrHmθ;运用斜率法得出萃合物的组成为La(PMBP)3;得到了萃取反应平衡方程式La3++3HPMBP(o)=La(PMBP)3+3H+;得出了反应的速率方程:v=Kf[HPMBP](o)2[H+]-1[La3+]-Kb[HPMBP](o)[H+]-2[La3+](o). 相似文献
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二次酸浸法提取煤灰中的氧化铝(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
Pei-wang ZHU Hua DAI Lei HAN Xiu-lin XU Le-ming CHENG Qin-hui WANG Zheng-lun SHI 《浙江大学学报(A卷英文版)》2015,(2):161-169
目的:煤灰渣酸浸提铝通常效率不高,主要因为灰渣中存在含铝晶体矿物(如莫来石、尖晶石和长石等)。为解决含铝晶体不易与硫酸反应的问题,本文提出二次酸浸提铝法。创新点:基本实现铝硅分离,第一步酸浸实现非晶态铝的浸出,残渣经焙烧和水浸后,第二步酸浸实现剩余铝的浸出。方法:1.一次酸浸时,硫酸直接与煤灰渣反应浸出部分氧化铝,提铝残渣加碳酸钠焙烧后,含铝晶体遭到破坏;2.焙烧产物经水浸溶解出硅酸钠,水浸残渣做X射线衍射分析表明其主要为铝硅非晶体活性物质,此时可用硫酸在温和条件下浸出剩余的铝。结论:1.一次酸浸提铝在10 mol/L硫酸、120°C、2 h和1:2固液比的条件下,铝浸出率为81.72%;2.用5 mol/L硫酸二次酸浸时,20°C下铝浸出率已经达到87.31%,100°C下更是达到99.06%;3.综合两次酸浸结果,铝的浸出总效率在97%以上。 相似文献
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王炎 《吕梁高等专科学校学报》2002,18(1):38-39
本文研究了新型萃取剂CA - 1 2对Ga3+ 的萃取行为。实验结果表明 :分配比、萃取率随协萃剂种类、溶液酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度的变化而变化 ,并得出最佳萃取条件 相似文献
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以乙酰乙酸乙酯为原料,经肟化、溴化、环合反应制得（Z）-2（2-氨基-4噻唑）-2羟亚胺基乙酸乙酯（去甲氨噻肟酸乙酯）.经实验确定了最佳反应条件：5℃以下肟化、40℃溴化、25℃以下环合,各步中间体经萃取分液,收率可达54%. 相似文献
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双硫腙萃取滴定法快速测定矿石中的微量银 总被引：1，自引：0，他引：1
黄兆龙 《蒙自师范高等专科学校学报》2001,3(4):9-11
利用银与双硫腙生成稳定配合物的性质 ,在HNO3-NaAc缓冲溶液中 ,用双硫腙标准溶液对银进行萃取滴定 .Pb2 +、Cu2 +、Ni2 +、Co2 +、Fe2 +等离子的干扰 ,用大量EDTA掩蔽 ,Hg2 +等离子的干扰用水反萃取分离 .准确度与光度分析法相近 ,可测定低至 5 0g/T的银矿石 . 相似文献
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软锰矿加适量水加热至60℃，再分别分批加入浓H2SO4，废铁料，利用反应热升温、控温在75～80℃，酸解还原制取MnSO4·H2O，并利用杂质净除过程产生的Fe（OH）3泥经酸洗、酸解、水解聚合制取副产品水处理剂聚合硫酸铁。 相似文献
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以内蒙古呼伦贝尔地区煤矸石为原料,采用高温煅烧活化,盐酸酸浸法溶出Al2O3,以Na2CO3作为碱化剂制备聚合氯化铝(PAC),研究酸浸条件、聚合条件对制备PAC的影响。实验结果表明：酸浸最佳条件为每10g粒径200目煤矸石样品,在750℃高温活化2h,用3.5mol/L盐酸35mL酸浸2h,扎赉诺尔矿区煤矸石在80℃酸浸条件下Al2O3溶出率最高达到24.41%,而伊敏矿区和大雁矿区煤矸石样品则在85℃时酸浸,Al2O3溶出率分别达到最高值22.4%和21.6%。以扎赉诺尔矿区煤矸石为研究对象,在酸浸液中加入3.0g Na2CO3,80℃时聚合2h,可得到淡黄色液体聚合氯化铝,通过红外光谱分析,在1008cm-1和1071cm-1处出现Al-O-Al弯曲振动产生的特征吸收峰,说明氯化铝转变为聚合氯化铝。在自来水中加入体积比5... 相似文献
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PEG/(NH4)2SO4两水相萃取海带多糖的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以海带汁为原料,采用PEG/(NH4)2SO4两水相系统萃取海带汁中的多糖,通过正交实验,确定了多糖萃取的最佳操作条件:当PEG浓度为20%(、NH4)2SO4浓度为19%、pH为3.0、海带汁体积为0.6 mL时,其萃取率为77.8%,当pH为7.5、(NH4)2SO4浓度为1.5 mol/mL时,其反萃率为69.8%. 相似文献
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钒的生物学效应 总被引：3，自引：0，他引：3
钒 (Ｖａｎａｄｉｕｍ)是一种具有银灰色光泽的金属。1831年由瑞典化学家Ｎ·Ｇ·Ｓｅｆｓｔｒｏｍ由铁矿中发现 ,1869年由英国化学家罗斯科采用氢气还原二氯化钒而制得。钒从 1876年就进入了生命科学的研究领域[1] ,直到 1971年才被确认为生物体必需的微量元素。人体中含钒 5 0～ 2 0 0 μｇ ,10 %的钒以离子形式存在 ,主要贮存于脂肪组织、骨、肝与肾中 ,人每天从食物中摄入钒的量较其他必需元素低 ,为 10～ 60 μｇ .食物中 ,饮料、脂肪、油类、新鲜水果和蔬菜含量最少 ,小于 1.0～ 5 .0ｎｇ/ ｇ ,全麦、海产品、肉类、乳制品一般为 5～ … 相似文献
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2-氟-5-硝基苯胺的合成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《安徽教育学院学报》1998,(2)
用铁粉 +醋酸选择性还原 2 ,4一二硝基氟苯为 2 -氟 - 5 -硝基苯胺 ,铁粉与被还原物摩尔比为 3 4:1,反应温度 2 5～ 60℃ ,产品经重结晶 ,硅胶柱层析后含量达 99 0 % ,总收率为 61 6%。 相似文献
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研究了在氧化焙烧过程中温度、时间、通氧气次数、不同助熔剂对低品位钼精矿中钼得率的影响,优化了氧化焙烧、氨浸、酸沉的条件,确定了制备钼酸盐的最佳条件.当氧化焙烧温度为625℃,焙烧2h,物质的量比为摩尔比n(Na2CO3):n(NaNO3):n(Mo)=2:0.5:1,焙烧含钼为8.37%的低品位钼精矿粉时,钼的收率为96.76%.焙烧物用1:1氨水,温度60℃,浸出2h,氨浸率为78.1%.氨浸液用硝酸调节pH=2.0-2.5时,得到的结晶产物是不溶于水的四钼酸铵,母液中钼含量为8.67g/L,产品纯度为93.83%,不含硫酸盐,含有少量氯化物.ICP-MS测定不舍Ca、Fe,含有的杂质为:P=0.038mg/g、Na=0.40mg/g、Cu=8.57×10-3mg/g、Pb=0.81×10-3mg/g. 相似文献
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问题试用数学归纳法证明(3+5~(1/2))~n+(3-5~(1/2)))~n能被2~n整除,其中n为任意自然数。这是一位刚学“数学归纳法”的高二学生提出的,她百思不得其解。我也未见过本题。既然是初学者提出,想不会太难,于是便从常规法入手。设a_n=(3+5~(1/2))~n+(3-5~(1/2))~n,则a_1=(3+5~(1/2))+(3-5~(1/2))=6,能被2整除。这说明“归纳基础”已具备。接下去只需在“归纳假设”; a_k能被2~k整除的基础上去证明a_(k+1)能被2~(k+1)整除,以完成数学归纳法的第二步。我的思路从a_(k+1)中析出a_k,目的是便于运用 相似文献
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蛇足石杉生物碱的提取与测定 总被引：1，自引：0，他引：1
研究蛇足石杉生物碱的提取工艺.整个工艺是:用酸浸提、微波加热、蒸馏、萃取、反萃取、脱色等分离技术从蛇足石杉中提取石杉碱,最后定性定量检测.结果表明:(1)微波加热处理可提高石杉碱的提取率;(2)萃取和反萃取相结合,使用旋转蒸发仪蒸馏有助于分离石杉碱;(3)用碘化铋钾试液对提取的生物碱进行饱和滴定,然后烘干称量,再根据化学反应式来计算生物碱含量,是一种较好的近似测定方法;(4)根据标准样品的直线回归方程,利用紫外分析仪测定石杉碱甲含量是一种经济高效的方法;(5)洪江市塘湾镇的蛇足石杉的石杉碱甲的含量为0.085‰,粗提物中石杉碱甲的百分含量为26.1%. 相似文献
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以尿素为沉淀剂,Gd2 O3粗粉和浓硝酸为原料,采用水热法合成了微纳米尺度的Gd2 O3粉体.利用差热分析仪(TG/DSC)、X-ray衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了制备工艺对产物形貌和合成过程的影响.结果表明,Gd2 O3粉体继承了前驱体形貌,随合成温度的提高,由"细小球状+细长片状"向"粗大球状+细长片状"结构过渡,最后转变为"菱形片状".经900℃煅烧均可获得较高纯度且结晶良好的微/纳Gd2 O3粉体. 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制备了稀土金属离子Y^3＋掺杂的TiO2光催化剂,用XRD进行了分析和表征.以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究了掺杂稀土离子钇的TiO2催化活性.结果表明,Y^3＋的掺杂减小了TiO2的粒径,提高了TiO2的光催化活性,反应体系在Y^3＋掺杂量为1.2%,催化剂用量1.5g/L,经500℃煅烧的条件下制备的Y^3＋-TiO2催化下效果最好.降解浓度4.0mg/L结晶紫2小时后,降解率可达90%. 相似文献
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黄毛耳草中乌索酸的分离制备及定量分析 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:采用“醇提凝析法”分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法 方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为SymmetryShieldRP1 8柱(3 . 9×1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇∶水(88∶1 2 ,V/V) ;流速为1 0mL/min ;二极管阵列检测器检测,检测波长2 1 0nm ;柱温2 5℃;结果:确证化合物为乌索酸 HPLC法线性范围:4 . 5～2 2 . 5 μg ;线性回归系数大于0 . 9998 乌索酸纯度为99 . 82 %,得率3 . 6 5‰ 结论:制备方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好 HPLC法快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽,可用于控制乌索酸产品质量 相似文献