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1.
通过分析影响人工授精的各种因素寻求提高临床妊娠率的方法.方法:对行IUI治疗的不孕症夫妇148例共242个周期,分析患者的年龄、促排卵方案、HCG注射日子宫内膜厚度及类型、每周期内IUI次数、IUI周期数、处理后前向运动精子总数对IUI妊娠率的影响.结果:女方年龄、助孕周期数、HCG注射日子宫内膜厚度及类型、精液处理后的前向运动精子总数与IUI妊娠率有关.结论:女方年龄、助孕周期数、HCG注射日子宫内膜厚度及类型、精液处理后的前向运动精子总数影响IUI妊娠率,一周期内双次IUI、促排卵药物使用无法提高IUI妊娠率. 相似文献
2.
目的 应用中药、西药、中西医结合治疗排卵障碍之不孕症,观察探讨其临床疗效。方法:95例排卵障碍之患者,分为中药组、西药组各30例,中西组35例。按中医辩证将不孕症排卵障碍患者分为肾阴、肾阳虚两型,采用以补肾为主的中药周期疗法。经后健脾补肾,经间期温阳通络,经前期益气养血,行经期活血通络,结合女性生理卵泡发育成熟、排卵、黄体生成、黄体萎缩四个不同阶段给以促卵泡汤、排卵汤、促黄体汤、活血调经汤。在治疗上,对于偏肾阳虚者,以滋肝肾为主,适当佐以温阳药;偏肾阳虚者,以温肾补阳为主,适当加以滋阴药,在补肾的同时兼顾肝脾和气血,气虚者加健脾益气之药,血虚者加补血养肝之药,使肾阴阳达到相对平衡。西药:据不同病因或疾病应用促排卵药,同时改变宫颈粘液,补充黄体功能,应用微生素之类与组织液疗法。结果:中西医结合治疗比西药组或中药组疗效明显好。中西医结合组排卵率85.08％,西药组60.08％(P<0.05),有显著性差异,中药组53.33％(P<0.01)有高度显著性差异。中西医结合组妊娠率52.12％,西药组26.67％,(P<0.05)有显著性差异,中药组16.67％(P<0.01)有高度显著性差异。平均妊娠效应周期为2.88周期,最长为6个周期。通过B超动态监测卵泡发育情况,未出现卵巢过度刺激综合征(OHSS)和未破裂卵泡黄素化(LUF 相似文献
3.
王静萍 《河北北方学院学报(医学版)》2004,21(4):22-23
目的:探讨不同途径给予结合型雌激素(CE)对围绝经期妇女血清E2,子宫内膜厚度和阴道细胞学及更年期症状的影响.方法:72例围绝经期妇女随机分为两组,口服给药组37例,阴道给药组35例,分别口服及阴道给予倩美力片到0.625mg及倍美力霜2g,比较两组用药前后血清E2、子宫内膜厚度和阴道细胞学评分(Ⅴ分)的变化及改善程度.结果:用药后口服给药组血清E2较用药前增加(P＜0.05),内膜厚度用药前后有显著改变(P＜0.01),而Ⅴ分改变不显著,阴道用药组血清E2及内膜厚度无明显改变,而Ⅴ分较用药前明显提高(P＜0.01).结论:围绝经期妇女全身症以口服补充雌激素为佳,局部以阴道给药较好. 相似文献
4.
赵志刚 《河北北方学院学报(医学版)》2010,27(2):49-49
1 病例介绍
患者女,51岁.因阴道不规则出血,超声诊断:宫腔异常回声2008-04-04日入院.入院第2d行分段诊刮术,进行病理检查,随后使用克林霉素0.6g,静脉滴注,2次/d预防感染,无药物不良反应发生. 相似文献
5.
目的 探讨经阴道子宫肌瘤剔除术的可行l生、安全性及临床疗效.方法 将符合手术指征的40例子宫肌瘤患者随机分成A、B两组各20例,A组行经阴道子宫肌瘤剔除术,B组行经腹腔子宫肌瘤剔除术,比较两组患者的手术效果和术后恢复情况.结果 经阴道与经腹肌瘤剔除术均获成功,术中平均出血量研究组与对照组比较差异无显著性、手术时间、术后肛门排气时间、住院日期研究组与对照组比较差异均有显著性.结论 经阴道子宫肌瘤剔除术具有创伤小、术中出血少、术后肛门气早、术后病率低及住院时间短的优点,是一种安全可行的微创手术方式而经腹者手术适应证更广泛,剔除肌瘤更大. 相似文献
6.
目的:分析益母草流浸膏与生化丸联合预防药物流产后阴道出血的临床效果.方法:将129例早孕妇女药物流产后,按照半随机对照的方法分为三组,分别口服益母草流浸膏、生化丸、益母草联合生化丸5日比较各组阴道出血时间和出血量.结果:两药联合的出血量和出血时间明显少于单独给药组.结论:生化丸联合益母草流浸膏能更有效地预防药物流产后的阴道出血. 相似文献
7.
黄文娟 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(2):72-72
芬太尼复合异丙酚用于无痛人工流产麻醉中的并发症预防及处理,方法:将自愿接受人工流产的早期妊娠患者通过对给药时间速度,患者意识消失时间,苏醒时间及药物用量,观察术中,术后患者有否出现舌后坠,低氧低血压等情况,采取有效措施.结论:芬太尼复合异丙酚有较好的临床应用价值,但在术中,术后需要采取有效措施,细心观察,防止窒息,确保患者生命安全. 相似文献
8.
9.
目的:观察静脉和口服地塞米松方案于紫杉醇化疗前预处理的疗效,探索最佳紫杉醇药物预处理方法.方法:收集我科2011年1月~2012年1月初次使用紫杉醇化疗的恶性肿瘤患者157例,并随机分为两组.甲组(静脉组):紫杉醇化疗前30min给予0.9%的氯化钠注射液冲管,地塞米松20mg静脉滴注入壶,再肌肉注射苯海拉明20mg,静脉注射西咪替定300mg后,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(80例);乙组(口服组):紫杉醇化疗前12小时、6小时各给予地塞米松20mg口服,再肌肉注射苯海拉明20 mg,静脉注射西咪替定300mg,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(77例);结果:甲组1.25%(1/80);乙组3.89%(3/77),其中一例过敏患者再次静脉给予地塞米松20 mg后继续化疗未再发生过敏现象.两组无显著性差异.结论:我科紫杉醇化疗前预防过敏反应静脉用药方案的患者过敏反应发生率低于口服用药方案,预防效果与口服给药方案相似,而且具有简单、易被患者接受的优点,即使发生过敏反应,经处理使用化疗前静脉给药方案仍可以使紫杉醇治疗得以继续. 相似文献
10.
盐酸丙帕他莫和哌替啶用于肾绞痛的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的观察并比较盐酸丙帕他莫和哌替啶治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法140名肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用盐酸丙帕他莫2g溶于100ml生理盐水于15min静脉滴注,同时肌肉注射生理盐水1ml;对照组采用哌替啶50mg肌肉注射,同时静脉滴注100ml生理盐水15min。观察比较给药后1小时内两组的镇痛效果及不良反应。结果两组的镇痛效果无明显差异（P〉0．05）但不良反应比较有显著性意义（P〈0．01）。结论盐酸丙帕他莫与哌替啶用于’肾绞痛疗效相似,但不良反应少,值得临床推广。 相似文献