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对化合物[Cu（O-2,2＇-bipy）]8[PW12O40{Cu（4,4＇-bipy）2}2]·OH进行了元素分析、红外光谱、X-射线光电子能谱等测试。结果表明：元素分析与化合物的化学式相符;红外光谱出现N-H的伸缩振动峰、N-H、C-H弯曲振动峰、P-O的伸缩振动峰、W-Ob-W的反对称伸缩振动峰及W=O伸缩振动吸收峰为强吸收峰;光电子能谱出现36.9 eV的W6＋4f7/2的电子结合能。 相似文献
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红外光谱分析法是鉴定有机化合物结构的重要手段,近年红外光谱成为分析石油沥青微观结构的有效方法之一。沥青红外吸收峰的位置、数目、强度和形状等参数可以对沥青的组成和包含的官能团进行定性分析和鉴定。由于沥青的组成十分复杂,一些官能团的特征吸收峰可能会被其他吸收峰所掩盖和影响,所趴被靠红外光谱难以得到有关沥青组成和结构的全部信息,但是红外光谱可以研究不同沥青的特性;研究沥青老化前后成分的变化,分析氧化反应机理的解析：根据特征吸收峰,确定改性沥青改性剂含量等方面已经具有广泛的应用价值。 相似文献
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目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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牛奶中蛋白质和脂肪是影响牛奶营养品质的主要因素,常规方法分析奶粉比较费时,需要的样品量较多,而且每项指标要采用不同的方法、利用红外光谱法可以可简便、快速地分析和评价奶粉品质的优劣。利用红外光谱法对来自不同地区的牛奶进行分析。牛奶中脂肪含量高的谱图在1747cm^-1附近的C=0吸收峰和2926cm^-1附近的CH2吸收峰很强;蛋白质高的奶粉所对应的酰胺I带的C=0吸收峰在1650cm^-1附近和酰胺Ⅱ带的N—H及C—N吸收峰在1540cm^-1附近吸收强度较大;奶粉中碳水化合物所对应的C-0伸缩振动峰和环的振动峰在1150—900cm^-1范围内较显著、结果表明同一厂家不同年龄阶段奶粉的脂肪、蛋白质和碳水化合物的含量差异较大,红外光谱差异较显著。不同厂家生产的相同类型的全脂奶粉的脂肪、蛋白质和碳水化合物的含量差异较小。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的：测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量。结果：壬苯醇醚浓度在0．2～0．6mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=-0．9908（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．66％。结论：高效液相色谱法可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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本文通过对粗颗粒土的施工方法、检测方法及强度特征的分析，得出：粗颗粒土地基填料的配合比例卵石（碎石）：圆砾：中粗砂为5：2：3或4：3：3，粗颗粒土强度特征表现为弹性变形一塑性变形一剪切破坏三个阶段。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定注射用头孢地嗪钠的含量。方法：用十八烷基键合硅胶为填充荆;以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾0．87g与无水磷酸氢二钠0．22昏加水溶解并稀释至1000ml,摇匀）～乙腈（920：80）k／2流动相,检测波长为262nm,流速为1．0ml／min。结果：该方法在20ug／ml-100ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=6．7755E-6×＋3．8871E-03（r=0．99996）,回收率为99．3％,重复性实验RSD=0．47％,n=5,结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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针对草珊瑚（三明）中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法（测量条件：Agilent 1200C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为（2：98）,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min）测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素（溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比）对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺：溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1：35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－水（20：80）为流动相：检测波长为315nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．01033mg／ml～0．05165mg／mlmg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3．529E－5X＋4．569E－7,线性相关系数r=0．9999,在0．01073mg／ml～0．05365mg／ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2．563E－5X＋3．563E－7,线性相关系数r=0．9999,回收率为99．5％和99．9％,重复性实验RSD=0．32％、RSD=0．22％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱（HPLC）法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法：采用依利特Hypersil ODS柱（200mm＊4.6mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）-甲醇（65：35）为流动相,紫外检测波长为220mm。结果：青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%（n=9）。结论：HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。 相似文献
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目的：建立苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法：方法：采用气相色谱顶空进样法。以DB-WAX（或极性相近）为固定液;起始温度为60℃,维持6分钟,再以每分钟15℃的速率升温至180℃,维持5min;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果：各个峰的分离效果好,三氯甲烷浓度在12.2~1217.6 ug·mL-1的范围内呈良好的线性关系（r=0.9978）,平均回收率为98.16%。结果与结论：采用本法分离度较好,灵敏度高、重现性好,可以作为苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法。 相似文献
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文章基于二象对偶理论,将科技孵化创新系统划分成资源子系统、孵化器创新绩效子系统和创客创新绩效子系统三部分;基于协同度模型,对全国31 个省市区2009-2016年科技孵化产业协同发展程度进行测度,揭示其时空分异特征;建立动态空间杜宾模型,探究区域创新影响因素及其空间溢出效应;以政府支持为门限变量,建立门限回归模型,对“众创”背景下科技孵化产业发展过程中的政府支持作用进行非线性检验。结果表明：（1）孵化产业协同度与政府支持对区域创新产生显著正向促进作用,区域创新受自身上一期绩效正向影响,受上一期邻近地区绩效的负向影响（2）本地区孵化产业的协同发展程度与政府支持对区域创新存在直接效应以及空间溢出效应（3）产业协同度的长期效应小于短期效应。从短期看,溢出效应大于直接效应;从长期看,直接效应大于溢出效应（4）政府支持负向调节科技孵化产业协同度与区域创新之间关系（5）在孵化产业协同发展作用的过程中,政府支持存在非线性作用,其强度增加会削弱负向调节作用。根据上述结论提出若干产业政策与发展建议。 相似文献
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目的：建立以高效液相色谱法测定润肠丸中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：依照《中国药典》一部（2005年版）大黄含量测定方法进行,以C18（Zorbax Eciipse XDB-85μm,4.6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85：15）,检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算应不小于3000。结果：大黄素、大黄酚与辅料及溶剂峰分离良好;大黄素进样量在0.0499～0.2496μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）、大黄酚进样量在0.0955～0.4976μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）;大黄素平均回收率为98.50%,大黄酚平均回收率为98.79%。结论：本法简便、稳定、重现性好,可作为润肠丸的质量控制方法。 相似文献
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利用数值模拟的方法研究了循环噪声对钙离子体系的积极影响。结果表明：在循环噪声的作用下,再注入噪声分数为ε=1时,随着噪声延迟时间的增加,钙离子体系表现出多重相干共振现象（Coherent Multiresonance,CMR）,且再注入噪声分数ε的正负不能改变相干共振的强度,只能改变相干共振极值的位置,但ε取值的大小对相干共振振幅有重要影响。若加入外信号,相干共振的峰值随着振幅的增大而增大,但不改变共振峰的个数;若振幅一定时,随着频率的变化相干共振的变化比较复杂。振幅和频率的改变,均使第一个相干共振的极值较大,说明在形成第一个相干共振峰时更容易使噪声能量集中在信号低频区域。 相似文献