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相似文献
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1.
目的:建立气相色谱法测定头孢唑林钠中残留溶剂2,6-二甲基吡啶的方法,证明该方法准确可靠。方法:顶空进样气相色谱法。结果:本试验中所有测定的项目结果达到了既定接受标准。结论:本方法准确可靠,可以用于分析头孢唑林钠中二甲基吡啶的含量。  相似文献   

2.
桦叶四蕊槭籽油中脂肪酸的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
借助气相色谱及气相色谱/质谱联用方法对桦叶四蕊槭籽油中的脂肪酸进行了研究。结果表明:籽油中不饱和脂肪酸含量为81.54%,其中亚油酸、γ─亚麻酸和α─亚麻酸等人体必需脂肪酸含量分别为38.46%、4.11%和2.25%。  相似文献   

3.
宋宁  王发春 《青海科技》1999,6(4):15-16
借助气相色谱及气相色谱/质谱联用方法对桦叶四蕊Qi籽油中的脂肪酸进行了研究。结果表明:籽油中不饱和脂肪酸含量为81.54%,其中亚油酸、γ-亚麻酸和α-亚麻酸等人体必需脂肪酸含量分别为38.46%、4.11%和2.25%。  相似文献   

4.
本文采用气相色谱法对盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30m×0.32mm×1.00um,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度120℃,保持5min,以6℃.min。升至210℃,保持5min。进样器温度:260℃;检测器温度:260℃;载气:氮气,流速:1.50mL.min-1,分流比:1:50。盐酸金刚乙胺在0.2~3.2mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量测定。  相似文献   

5.
田雪  阿地里江  潘磊 《科技风》2013,(23):137-137
采用气相色谱法对工业用甲乙酮产品进行测试分析,建立毛细管柱气相色谱定量方法。选用Elite- FFAP (30m×0.25mm×0.25μm)毛细管色谱柱测定工业甲乙酮的纯度及杂质含量。试验结果表明,目标组分分离良好。根据测定的相对校正因子,以面积归一化法进行定量测定。  相似文献   

6.
孟杰 《中国科技纵横》2011,(1):224-224,222
纺织品中有毒有害物质含量是纺织品进出口的主要限制因素。本文建立了纺织品材料有机亚麻中邻苯基苯酚残留量的测定方法,试样用碳酸钾溶液提取,加乙酸酐乙酰化后,以正已烷提取乙酰化的邻苯基苯酚,用气相色谱-质谱(GC/MS)测定,以外标法定量。邻末基苯酚的检出限0.05mg/kg,加标回收单85%-105%,相对标准偏差≤5%。  相似文献   

7.
本文对现有国内外三氯乙醛的分析方法进行分析,对其中的国内标准方法进行了改进,避免了由于顶空效率造成的灵敏度偏低问题,采用配备电子捕获检测器的气相色谱测定地表水中的三氯乙醛,可以在最大程度减少前处理过程对目标化合物的损失的基础上提高顶空效率,实验方法准确度高,分析速度快,可满足地表水中三氯乙醛的分析测定。  相似文献   

8.
应用吹脱捕集气相色谱-质谱法和顶空气相色谱法,两种方法测定水中氯仿的含量,从检出限、准确度、精密度比较两种方法的优劣。  相似文献   

9.
文章研究了气相色谱测定脂肪酸甘油酯型鱼油软胶囊中EPA、DHA含量的方法。以正己烷为溶剂制备对照品(鱼油标准物质)及供试样品溶液并进行甲酯化。用气相色谱法分别分析其中的甲酯分析的色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.250mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度270℃,载气为N_2。EPA and DHA含量用外标法计算。EPA、DHA的相对标准偏差RSD分别为0.84%和0.73%,回收率分别为97.44%和100.34%。该法分析速度快捷、准确、重现性好。  相似文献   

10.
利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气(99.999%)为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。  相似文献   

11.
作为分析和测定白酒的重要仪器,气相色谱仪器的功能强大,还有不同的种类。本文主要介绍了填充柱气相色谱仪器性能对白酒分析的影响,首先介绍了气相色谱仪器的功能和保养,然后分析了填充柱气相色谱仪控温温度误差和酒样进入色谱柱方式,并进一步探讨了DNP填充色谱柱效及填充柱气相色谱仪系统效能,以及白酒微量成分最低检出含量与半峰高宽度关系。  相似文献   

12.
利用气相色谱-质谱法分析测定油脂样品中脂肪酸的含量,通过比较不同油品之间脂肪酸组成,对油的来源进行判定。  相似文献   

13.
采用差热分析法测定头孢唑林钠的分解温度和分解热;采用激光法测定头孢唑林钠在不同配比的水乙醇、水丙酮、水异丙醇混合溶剂中的溶解度数据,采用指数模型对溶解度数据进行关联;最后测定头孢唑林钠在水及水与异丙醇混合溶剂中的冷却结晶介稳区数据,为头孢唑林钠的工业生产提供热力学依据。  相似文献   

14.
目的探讨硅胶管吸附-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中甲醇的检测方法。工作场所中甲醇用硅胶管采集,水解吸后,经毛细管色谱柱(HP-INNOWAX)分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示可以使甲醇和乙醇完全分离,线性相关系数大于0.999,精密度RSD范围1.84~4.60%,加标回收率90~110%,并用气相色谱质谱确认。结论该方法能有效分离甲醇乙醇、准确测定空气中的甲醇,适合现场空气中甲醇的测定。  相似文献   

15.
采用吹脱捕集气相色谱质谱法,利用PEG20M柱测定水中的糠醛含量。方法相对标准偏差RSD<6.3%,相关性r>0.9995,基体样品回收率为90.5%-105%,检出限0.026ug/L。  相似文献   

16.
介绍了气相色谱的工作原理以及基本操作,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。  相似文献   

17.
研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2.0-4.3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33.2%-88.3%。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。  相似文献   

18.
本文研究了气相色谱测定空气中苯含量方法,用活性炎吸附,二硫化破洗脱。本方法灵敏度高,选择性好,适用于检测工业废气中多种污染物共存时的苯含量,当采样体积为100升时,可检测空气中0.001mg/m3的苯。  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用0.15%的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100~300μg/ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0.9992。方法的平均回收率为95.3%,测定结果的相对标准偏差为0.86%。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。  相似文献   

20.
气相色谱内标法能对样品中成分快速分别,具有灵敏度高、选择性强以及重复性好等优点,气相色谱内标测定法测量甲醇中微量乙醇含量是最常用的方法之一,本文对该方法进行了有益的探讨.  相似文献   

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