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设计合成了一种高吸水性树脂—聚丙烯酸-丙烯酰胺树脂,对合成条件中的丙烯酸中和度、反应温度、反应物单体比例、引发剂浓度和交联剂浓度等进行了研究,确定最佳的制备条件：丙烯酸中和度80%,AM：AA（g/g）=0.3,引发剂用量1%（质量分数）,交联剂用量0.6%（质量分数）,反应温度60℃。经试验,在最佳条件下合成的聚（丙烯酸-丙烯酰胺）树脂于常温常压下,吸水率可达281克/每克树脂,吸生理盐水率93克/每克树脂。 相似文献
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高吸油性树脂的合成及研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用悬浮聚合法,以水为分散相,二丙烯酸乙二醇酯为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了低交联度的聚丙烯酸类高吸油性脂,研究了致孔剂用量、引发剂用量、交联剂用量对吸油树脂性能的影响。其中对甲苯的吸油率可达17.0g/g。 相似文献
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文章研究了羟乙基纤维素基高吸水性材料的合成及其性能.以过硫酸钾-亚硫酸氧钠为引发荆,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法合成了聚丙烯酸/羟乙基纤维素吸水树脂.研究了交联剂、引发剂、羟乙基纤维素用量及丙烯酸中和度等因素对吸水树脂吸液率的影响.实验结果表明,最佳反应条件是:羟乙基纤维素质量含量为8%,丙烯酸中和度为60%,交联剂和引发荆质量含量分别为0.2%和0.70%.高吸水性树脂吸蒸馏水和生理盐水分别为556倍和64倍. 相似文献
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按通常方法合成了3种嵌段聚醚，将3种嵌段聚醚型破乳剂的混合物用丙烯酸和马来酸酐酯化，酯化产物在引发剂作用下聚合，制成了超高分子量的水溶性原油破乳剂，考察了所得改性破乳剂对大庆原油水乳状液的破乳脱水性能。3种破乳剂单体的选择基于性能互补和相容性原理，确定的最佳合成配方如下：3种破乳剂单体的摩尔比1：1.3：1；丙烯酸，马来酸肝摩尔比2：1；酸（以羧基计），破乳剂单体（以羟基计）摩尔比1：1.2；按此法合成的破乳剂在加量为50mg/L的条件下，对三元复合驱采出液油样的破乳脱水效果均显著优于对比破乳剂，40℃下90min的脱水率高达93.1%. 相似文献
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本文采用自由基胶束聚合合成疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯)P(AM-SA),红外光谱表征聚合物结构,元素分析法分析聚合物组分,研究了聚合物反应的影响因素。结果表明:物料配比、反应温度、引发剂、反应时间都是聚合反应的影响因素,得出聚合反应的最佳条件为:丙烯酰胺(AM)10.000g,丙烯酸十八酯(SA)用量为AM的0.75%(摩尔比),表面活性剂(SDS)用量为反应单体总质量的3%,引发剂(APS)用量为反应单体总质量的0.25%,在N2保护下反应时间6小时,反应转化率可达86.7%,制得的产物分子量可达×106数量级,具有最好的增粘性能。 相似文献
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以小麦淀粉、苯乙烯为原料,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法对淀粉进行接枝改性,分别讨论反应温度、引发剂用量及淀粉与单体配比对产物接枝率的影响.实验结果表明,最佳反应条件为:淀粉58℃左右预糊化30min,引发剂用量0.3g,淀粉与苯乙烯质量比1/2(20g/40g),反应温度70℃,反应时间3小时,可达最大接枝率56.2％. 相似文献
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聚丙烯酸吸水树脂的反相悬浮聚合研究 总被引：14，自引：0，他引：14
环己烷为连续相，水为分散相，采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸高吸水性树脂，研究了碱用量，引发剂用量，交联剂用量及温度等反应条件对树脂物理状态和吸水性能的影响，制得吸水树脂最高可吸水850mL/g，吸0．9％NaCl溶液120mL/g。 相似文献
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<正>根据油田增产的需要,近年来运用有机—无机纳米复合材料成为了油田增产的一项重要的措施。本文选用耐温耐盐的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和无机土填充物作为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用物理插层方法合成出耐温耐盐的纳米复合型材料。实验表明:在反应温度为60℃条件下,丙烯酰胺加量为7%,AMPS加量为3.5%时,所制备的凝胶颗粒效果最好。室内性能评价结果表 相似文献
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CMC聚合物对重金属离子的吸附性能 总被引：2，自引：0，他引：2
通过正交试验得出制备羧甲基纤维素(CMC)聚合物的最佳工艺条件:丙烯酸(AA)/羧甲基纤维素=10,引发剂(硫酸铵)和交联剂(N,N'-亚甲基双丙烯酰胺)用量分别为单体的0.0014倍和0.0015倍.吸胀平衡后,将CMC聚合物在400~450℃下完全灰化16h,消解并用火焰原子吸收法测定聚合物对Zn2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr2+、Ni2+和Mn2+的吸附性能.结果表明,CMC聚合物对重金属离子具有一定的吸附能力,其吸附量随着溶液pH值和重金属离子质量浓度的增加而增大,当pH为9时达到最大;并且CMC聚合物对Pb2+和Cu2+的吸附量要大于其他金属离子. 相似文献
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目的：研究确立复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺,并建立复方凝胶剂的质量控制方法。方法：以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松作为主药,并采用卡波姆-940作为凝胶的基质,取三乙醇胺调节其pH值,用对羟基苯甲酸乙酯来作防腐剂,制备凝胶剂。采用紫外分光光度法来分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果：制得凝胶剂的质地均匀、细腻、粘稠度适中。盐酸赛庚啶的平均含量为100．12％,平均回收率为100．09％（RSD=1．89％）;醋酸地塞米松的平均含量为99．72％,平均回收率为99．85％（RSD=2．32％）。结论：该凝胶制剂的制备工艺简单易行,性质稳定,无刺激性,疗效好,质量可控。 相似文献
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合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。 相似文献
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对比了醋酸乙烯（VAC）在传统聚合中和超声波辅助聚合中的单体转化率和乳液粒径分布的差别。在VAC聚合过程中外加超声波环境，单体转化率从92.5 %提高到98.8%，乳液粒子平均粒径从136.7nm减小到101.4nm。在超声波辅助VAC乳液聚合中，研究了引发剂浓度和反应温度对单体转化率及乳液粒径分布的影响。试验结果表明仅靠超声波产生的自由基不足以引发聚合反应，引发剂分解产生的自由基在引发聚合过程中起着重要的作用。简单介绍了超声波辅助乳液聚合的机理，超声波可以连续提供自由基，而这些自由基的作用是使死聚合物链变的有活性，导致单体具有较高的转化率。 相似文献
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本文通过wittig反应合成了含有二苯乙烯基团的单体。并通过原子转移自由基聚合的方法制备含有二苯乙烯基团的均聚物。然后,以此均聚物为大分子引发剂,NIPAm为单体通过原子转移自由基聚合的方法制备两亲嵌段聚合物。而后,对单体,均聚物以及两亲嵌段聚合物的荧光发射以及两亲嵌段聚合物的自组装行为等性能进行了考察。 相似文献
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水溶性树脂作为聚合物的交联剂,广泛的应用在油田堵水调剖作业。本试验以苯酚和糠醛为实验原料,对水溶性树脂交联剂的生产工艺进行优化。研究结果表明：在碱金属为催化剂的条件下,以苯酚：糠醛（物质的量）=1：2.3进行反应,在70℃的下持续反应4小时,可以促使苯环上的邻、对位都进行羟甲基化反应,合成水溶性树脂交联剂。 相似文献
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研究了以H2SO4/MCM-41为催化剂合成乙酸异丙酯,考察了在回流温度下,反应物酸醇比、催化剂用量、反应时间等条件对酯化率的影响。结果表明,以0.2 mol冰乙酸为基准,酸醇摩尔比为1：2.0,催化剂用量为0.3 g,反应时间120 min的条件下,酯化率最高,可达到78.62%。 相似文献