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本文根据多年训练、比赛实践,介绍了1-1-2-1区域紧逼防守的战术的指导思想和训练方法。这种区域紧逼防守结合了其它多种区域紧逼防守的优点,而形成了多变、不宜被识破的特点,从而更具攻击性,促使运动员提高攻防能力和应变能力。 相似文献
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参照DPE制备的方法,在这里以溴代萘为原料制备格氏试剂1-苯基-1-萘基-1-乙醇,再将1-苯基-1-萘基-1-乙醇进行脱水反应生成1-苯基-1-萘基乙烯（NPE）。利用核磁、红外等手段鉴定其结构。 相似文献
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本实验对1-叔丁氧基乙氧羰基-（3S）〔-〔（1S）-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺进行研究。本实验对原料的投料配比以及反应时间对合成工艺的影响进行研究。检测方法：采用依利特sinochro ODS-BP色谱柱（5um 4.6＊250mm）,甲醇-0.03%磷酸氢二钠-0.05磷酸二氢钾（70：15：15）,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱为30℃。 相似文献
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天然产物1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)是新型的植物生长调节剂,广泛存在于高等植物中,各国学者对ACC的植物生理效应已作了大量的研究,如番茄的催熟、橄榄的脱落等。我们首先将ACC应用于水稻,试验研究结果表明,ACC对水稻具有明显的增产效应。一般认为,ACC是天然产生的乙烯生物合成的前体,其分子结构如下。 相似文献
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设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物。结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁共振氢谱及质谱确证。 相似文献
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以阿比朵尔为先导化合物,设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物。以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经加成、Nenitzescu环合,脱酯、酰化、加成和Mannich反应得到目标化合物。目标化合物经核磁共振氢谱及质谱确证。 相似文献
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采用密度泛函理论(B3LYP)方法,在LANL2DZ和6-31G(d)混合基组水平上,对标题有机锡配合物进行从头算研究,探讨了化合物的结构、能量、振动光谱,结果表明,优化的结构和计算频率与实验符合的较好。而且发现了标题配合物和四氢呋喃形成了弱的复合物,并提供了理论解释。 相似文献
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浅谈1-10届全运会的发展变化——盘点1-10届全运会 总被引：1，自引：0，他引：1
一、前言作为我国规模最大、影响力最强的全国运动会,其历届各参赛代表团的成绩,可反映出我国竞技竞技体育发展的历程和水平。上个世纪50年代末,新中国召开了第一届全运会至今已开十届。随着全运会竞技实力的不断攀升,1984年中国重返奥运会。第一次参加夏季奥运会,就获得15 相似文献
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以2-乙烯-5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶(化合物A)、三氟甲烷亚磺酸钠、过氧化叔丁醇(70%水溶液)、四水醋酸钴、磷酸钾、无水乙腈为原料合成了2-(1-(过氧叔丁基)-3,3,3-三氟丙基)-5-甲氧基-1H-吡咯[3,2-b]吡啶(化合物B)。设计了正交试验来确定了最佳合成工艺参数为:化合物A与四水醋酸钴摩尔比100:10,化合物A与过氧化叔丁醇摩尔比1:5,反应温度75°C,反应时间10h。该方法在最佳条件下的合成收率为92.3%,纯度99%以上。 相似文献
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本文论述了以4-氯-2-硝基苯腈为原料,在Fecl3及Fe粉催化作用下还原生成2-氨基-4-氯苯甲腈,然后在三乙胺盐酸盐的催化作用下与叠氮化钠反应合成5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的过程,产品结构经IR、1HNMR、MS测定得到认证,含量达到99%,收率75%。 相似文献
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以2-羟基-3-苯基4苯甲酰基N甲基-γ-内酰胺（A）为原料,通过酰化反应合成化合物2氯乙酰基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺（B）,B的收率为86．7％。B对乙酰胆碱酯酶的抑制活性、谷丙转氨酶活性及黄疸指数的影响不明显,对黄疽指数几乎无影响,进一步的结构修饰及活性评价正寿井行巾 相似文献
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吴英毅 《中国科学院研究生院学报》2009,26(2):185-193
HCMU度量是一种在Riemann面上带奇点的extremal度量. 它可以被一个亚纯1-形式所刻划. 文章给出这个亚纯1-形式的一些重要性质. 作为应用,将证明一个HCMU度量的高斯曲率光滑的充要条件. 相似文献
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以溶解或循环形式存在于机体血清及其它体液中的可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)的重要生物学功能是,与膜型ICAM-1竞争性地结合白细胞膜表面的LFA-1、Mac-1等分子,参与机体的免疫调节,从而与肿瘤的发生、发展和转归密切相关。本文综述了sICAM-1的来源、结构、功能及其与肺癌的相互关系。 相似文献
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采用超户波辐射与相转移催化联用技术,以醋酸为溶剂,聚乙二醇-400（PEG-400）为相转移催化剂,用2-萘酚与硝酸铈铵（cAN）反应制备了医药中间体1,3-二硝基-2-萘酚。本法具有省时、简便、条件温和、选择性好、无污染等优点。 相似文献
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2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的生理活性多种多样,对植物有双重生理活性,应用广泛.因此,2H-1-苯并吡喃-2-酮及其衍生物的合成研究引起了有机化学家和药物化学家的极大关注,该文作相关探讨. 相似文献
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本文对番禺低隆起-白云凹陷北坡两个典型含气构造(五口井)进行解剖,对比和分析各典型气藏的成藏条件,找出相似性和差异性,并分析其原因. 相似文献
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本实验通过研究发现CY3菌株可以在很短的时间内将多环芳烃中间产物代谢掉,从而使这些中间产物不易积累。通过GC-MS来鉴定CY3菌株将1-羟基-2-萘甲酸降解为水杨酸等。 相似文献
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