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相似文献
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1.
过渡金属钯催化的Heck反应是碳碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,离子液体是理想的绿色溶剂.近年来在离子液体中进行Heck反应受到广泛关注并取得了一定进展.文巾就近几年离子液体中的Heck反应进行了综述.  相似文献   

2.
二苯乙烯衍生物作为一种有机材料,具有光电性能良好、极化率高、共轭度高等优势,被广泛地应用于光学信息存储、三维信息存储等各个领域中,并取得了良好的应用效果,因此,该有机材料被称为"光学声色团".本研究用钯催化Heck反应合成了3种不同取代基大π-共轭的1,2-二苯乙烯,其结构经元素分析,IR和1 H NMR表征.对合成方法进行了优化,反应温度对Heck反应影响最大,比较适宜的温度选定在120℃,反应时间为24 h,催化剂选择醋酸钯,DMF作为溶剂,Et3 N作为缚酸剂,可以获得较高的产率.  相似文献   

3.
通过使用紫外—可见光谱分析,X—射线电子能谱分析,红外分析,电镜分析,元素分析和热分析等分析方法,对催化Heck反应效果好的多核钯(Ⅱ)-镍(Ⅱ)(1:1)酞菁进行了结构确证。  相似文献   

4.
2010年诺贝尔化学奖,由美国与日本的三位科学家理查德·海克(Richard F.Heck),根岸英一(Ei-ichi Negishi)及铃木章(Akira Suzuki)分享,获奖理由是"有机合成中钯催化交叉偶联"研究.  相似文献   

5.
钯催化Suzuki偶联反应是有机合成中构建分子中碳-碳键的重要反应之一,由于该反应产物容易分离、催化剂可重复使用等特点,已引起人们的广泛关注.综述了近年来钯催化Su-zuki反应的研究进展,包括Suzuki反应机理、载体催化剂及其在有机合成中的应用等.  相似文献   

6.
采用Fe0还原、钯催化法对偶氮染料———酸性紫红B进行还原脱色研究,测定了钯/铁及普通铁粉在相同条件下对酸性紫红B的还原降解反应速率常数.实验表明,酸性紫红B的零价铁及钯/铁催化还原降解均遵守一级动力学,且钯/铁的反应速率常数较普通铁粉有明显增大.  相似文献   

7.
以2010年诺贝尔化学奖为背景,回顾了钯催化交叉偶联反应的发展历程,描述了钯催化交叉偶联反应的反应机理及实际应用,并对钯催化交叉偶联反应的最新进展做了展望。  相似文献   

8.
综述了以丙烯酸苯胺衍生物作为原料,以钯作为催化剂,通过分子内Heck环化生成的氧化吲哚中间过渡态,继续和各种不同类型活性试剂、分子内自身的活性基团或发生β-H消除反应,合成3-季碳官能团化氧化吲哚.  相似文献   

9.
本文主要研究了电化学催化的Heck反应。研究发现,在1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(IEMIMIBF4)离子液体中,I=0.1 A恒电流电解,还原得到的活性零价Pd对Heck反应具有很好的催化活性,得到的C-C键的形成产物,产率为64%。  相似文献   

10.
氯化钯在三水合四丁基氟化铵(TBAF·3H2O)中当场生成纳米钯,对碘甲苯与丙烯酸丁酯在纳米钯/四丁基氟化铵体系的催化下,选择性合成对甲基肉桂酸丁酯,反应收率高、后处理简单且催化体系可以回收重复使用,产物结构经由NMR和MS确证.  相似文献   

11.
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一。绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,离子液体是理想的绿色溶剂。近年来在离子液体中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展。本文就近几年离子液体中的Suzuki反应进行了综述。  相似文献   

12.
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,其中用清洁环保型反应介质替代传统的有机溶剂是绿色化学的重要研究内容之一.水由于具有无毒、便宜易得等特点,是理想的绿色溶剂.近年来在水相中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展.本文就近几年水相中的Suzuki反应进行了综述.  相似文献   

13.
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,水由于具有无毒、便宜易得等特点,是理想的绿色溶剂.在水中加入TBAB作为助剂,可以有效地提高氯苯的反应活性,近年来在水-TBAB体系中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展.文章就近几年水-TBAB体系中的Suzuki反应进行了综述.  相似文献   

14.
Room temperature ionic liquids as solvents for palladium-catalyzed copolymerization of carbon monoxide and styrene were prepared by reaction of aqueous lead tetrafluoroborate with correspond-ing chloride or bromide salts. The recyclability of palladium composite catalyst in various ionic liquids was investigated.[Pd(bipy)2][BF4]2 showed a lower catalytic activity than [Pd(bipy)2][PF6]2 in similar conditions, although the catalytic activity of each composite catalyst in ionic liquids still existed after 4 successive recycles. It was shown the catalytic activity of palladium composite catalyst was higher than that of the catalyst formed in situ from palladium acetate, 2,2'-bipyridyl, and HA (A=PF6-, BF4-) in ionic liquids. The effects of volume of ionic liquids, reaction time, and the dosage of benzoquinone on the copolymerization were also studied.  相似文献   

15.
通过钯催化的Heck耦合反应,合成了一种含噁二唑基团与MEHPV单元的交替共聚物(oxa-MEHPV),并利用UV-vis,FT-IR,^1H-NMR对其单体和聚合物的结构进行了表征,研究了目标聚合物的荧光性能、由于在MEH-PPV的主链骨架上引入噁二唑基团,oxa-MEHPV分子链的刚性得到增强,表现出更好的热稳定性能,在常规有机溶液如氯仿、二氯甲烷、甲苯等中也有更好的溶解性.同时,由于噁二唑具有很好的电子亲和能力,聚合物紫外吸收波长发生了较大的蓝移,较MEH-PPV拥有了更好的电子迁移率和更高的荧光量子效率,因而在聚合物电致发光(PLED)领域有潜在的应用前景.  相似文献   

16.
The 2010 Nobel Prize in Chemistry was awarded to three scientists, R F Heck, E-I Negishi and A Suzuki, for their work on “Palladium — Catalyzed Cross Couplings in Organic Synthesis”. It pertains to research done over a period of four decades. The synthetic procedures embodied in their work enable construction of C-C bond selectively between complex molecules as in simple ones at desired positions without disturbing any functional groups at other parts of the reacting molecules. The work finds wide applications in the synthesis of pharmaceuticals, agricultural chemicals, and molecules for electronics and other applications. It would not have been possible to synthesize some of the complex natural products or synthetic compounds without using these coupling reactions in one ormore steps.  相似文献   

17.
以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸.考察了制备对乙基苯乙酮时催化剂用量、反应温度、反应时间对对乙基苯乙酮收率的影响和碘仿反应的反应温度、反应时间对产物对乙基苯甲酸的收率的影响.结果表明:制备对乙基苯乙酮的过程中,催化剂用量2.0:1.0,反应温度70℃,反应时间5h,为最为合适的反应条件;制备对乙基苯甲酸的过程中,反应温度70℃,反应时间4h,为最为合适的反应条件.  相似文献   

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