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1.
SiO2-WO3纳米粉体的掺杂合成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用沉淀法制得SiO2-WO3纳米粉体,按不同比例进行掺杂,对其进行了XRD物相分析,以TEM观察其形貌并测得平均粒径,结果表明,沉淀法可获得单斜晶系和三斜晶系共存的WO3纳米粉体,晶粒尺寸随SiO2掺杂量增加而减小,所得粉体粒径范围20-30 nm,粒度均匀. 相似文献
2.
以碳酸氢铵为沉淀剂,采用化学共沉淀法合成出多晶Nd：YAG纳米陶瓷粉体．采用XRD,SEM,BET等测试手段对粉体的相组成和微观结构进行表征,研究了煅烧温度、反应温度、Al（NO3）3浓度对粉体形貌、粒径以及分散性的影响．结果表明：前驱体在900℃煅烧2h直接生成Nd：YAG,并且随着煅烧温度的升高,粉体粒径逐渐变大,1100℃时煅烧所得粉体的平均粒径约为70nm．反应温度为30～40℃、硝酸铝溶液浓度为0．1～0．2mol／L时,所得粉体为球形或类球形,分散性最佳． 相似文献
3.
纳米级ZnO-TiO2复合粉体的制备及其性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ZnCl2,TiCl4为原料，用共沉淀法合成了ZnO-TiO2复合粉体，采用XRD、TEM和IR测试手段对纳米级的粉体结构和形貌进行研究，结果表明，通过控制反应条件可得到粒径为10－40nm的复合粉体。利用紫外－－可见分光光工地检测所得样品的吸收紫外线性能，发现所得纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收性能高于纳米TiO2及市售微米级钛白粉，且纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收随粒径的减小而加强。 相似文献
4.
《实验室研究与探索》2015,(7)
通过自组装技术设计了一个将纳米Fe3O4颗粒负载在Si O2载体上,制备Fe3O4-Si O2复合物的简单合成方法,并进行了对橙黄II污染物的降解分析。用空气氧化法制备了粒径20~30 nm的Fe3O4粉体。SEM及EDS分析表明:纳米Fe3O4颗粒能均匀分散在Si O2表面,复合物粒径约300~400 nm;随复合次数的增加,复合物表面的Fe含量逐渐递增。降解实验表明:制备的Fe3O4-Si O2复合物对橙黄Ⅱ的降解性高于纳米Fe3O4粉体的,且Fe3O4-Si O2复合物容易回收,具有较好的重复使用性。通过该实验可使学生掌握复合材料的合成方法及其在催化降解中应用,增强学生的科研意识及实践能力。 相似文献
5.
以Ca（NO3）2和（NH4）2HPO4为原料，采用沉淀法合成羟基磷灰石（HAP）粉体。采用正交实验设计讨论了反应物浓度、反应温度、分散削聚乙二醇的添加量对羟基磷灰石粉体粒径的影响，并在此基础上考察了热处理温度对粉体粒径的影响。采用激光粒度仪测定粉体的粒径，并用XRD、IR等手段对粉体进行表征。实验结果表明，合成羟基磷灰石的最佳工艺条件：温度为60℃、浓度为0．8mol／L、分散剂聚乙二醇的添加量为3％。随热处理温度的升高，羟基磷灰石粉体颗粒长大并发生团聚。经XRD和IR测试结果分析表明，采用该方案可制备出纯度较高的羟基磷灰石超细粉体。 相似文献
6.
童悦 《淮南师范学院学报》2008,10(3):132-135
用凝胶自燃烧法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米粉体,表征了粉体的晶相结构。测试表明应用凝胶自燃工艺合成的Bi0.5Na0.5TiO3粉体材料的粒子大小均匀,晶相单一,不需要经高温处理便能直接形成钙钛矿结构超细粉末。用所合成的粉末压片,1125℃烧结2h即可获得致密的烧结体,其相对密度为98．1％。用SEM观察烧结样品的平均粒径为2μm。 相似文献
7.
在水热法制备PLZT陶瓷中,运用正交试验方法,得到最佳的水热制备条件。采用XRD、TEM对粉体进行表征,结果表明,PLZT(4/53/47)陶瓷为纯四方相结构,平均粒径大小为80nm。 相似文献
8.
童悦 《淮南师范学院学报》2008,10(3)
用凝胶自燃烧法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米粉体,表征了粉体的晶相结构.测试表明应用凝胶自燃工艺合成的Bi0.5Na0.5TiO3粉体材料的粒子大小均匀,晶相单一,不需要经高温处理便能直接形成钙钛矿结构超细粉末.用所合成的粉末压片,1125℃烧结2h即可获得致密的烧结体,其相对密度为98.1%.用SEM观察烧结样品的平均粒径为2μm. 相似文献
9.
氧化物纳米粉体的制备研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用溶胶—凝胶法制备了平均粒径为 １０ｎｍ 的锐钛矿型 Ｔｉ Ｏ２ 粉体,用沉淀法制备了粒径为５０—８０ｎｍ 的纺锤形 α— Ｆｅ２ Ｏ３ 粉体,并用 Ｔ Ｅ Ｍ 和 Ｘ Ｒ Ｄ 手段对其形貌、粒径、物相结构进行了表征。分别讨论了两种制备方法中影响粉体粒径大小、粒度分布、物相结构、微晶形貌的因素,比较了两种制备方法的特点 相似文献
10.
以硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]和钨酸钠（Na2WO4·2H2O）为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助水热法成功合成了B2WO6晶体,并用XRD、SEM、IR、Raman、UV—vis分光光度计对样品进行了表征。测试结果表明,样品呈圆饼状形貌,属于正交晶系B2WO6晶体,平均晶粒尺寸约89．5nm。样品可见光降解罗丹明溶液（1×10^-5moL／L）表现为准一级反应,其反应速率常数为0．03111min^-1,光照60min时的光降解率可达91．6％。 相似文献
11.
以Na2WO4·2H2O和HCl为原料,采用水热法合成了WO3,并用x射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外漫反射（uV—Vis）、电子能量分散谱（EDS）和激光拉曼光谱（Raman）测试手段对样品进行表征。测试结果表明,Na2SO4作为添加剂时水热合成的产物皆为六方相三氧化钨纳米线,其粗细和长短略有差异,不同浓度的Na2SO4对产品晶型和形貌无影响,但影响其晶粒尺寸,其中0．125MNa2SO4所得六方相WO3纳米线的尺寸最小,平均直径约为5nm,长度约为1um,并具有最佳的光催化活性,可见光（≥420nm）照射150min罗丹明B溶液后的降解率达96．01％。 相似文献
12.
超细碳酸钙的制备与表征 总被引：2，自引：0，他引：2
分别以硅酸钠和硫酸锌为晶型控制添加剂，通过石灰乳碳化工艺制备超细CaCO3粉体。研究了添加剂用量对CaCO3颗粒尺寸的影响，并用TEM，XRD和TG－DTA对CaCO3粉体进行了表征。结果表明，添加0．7％－1．5％硅酸钠和0．5％－1．2％硫酸锌可分别制得颗粒尺寸为40－50m和40－60nm的球形和立方形超细CaCO3粉体。 相似文献
13.
水解沉淀法制备纳米TiO2及其表征 总被引：1，自引：0，他引：1
以TiOSO4为原料制备纳米TiO2 并对其进行XRD、BET、TEM研究 .结果表明 ,pH值与热处理温度对晶粒大小及晶型结构有很大影响 .在 5 0 0℃热处理条件下 ,pH =5时的纳米粉末比表面积为 10 1.3 9m2 ·g-1,粒径 10nm左右 ;pH =10时的纳米粉末比表面积为 95 .48m2 ·g-1,粒径 3 0nm左右 .在 75 0℃时的金红石晶型转变对粒径的长大有很大的促进作用 . 相似文献
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以硝酸铁、硫酸钛为原料,以氨水为沉淀剂,通过共沸蒸馏法制备出结晶完整、粒径在4～8nm范围、不同掺Fe3 量的TiO2纳米粉体,并用XRD测试方法对晶体的物相和粒度进行了分析.通过在日光下催化降解水杨酸溶液,对其光催化活性进行了研究.实验结果表明:掺入Fe<3 >可使TiO2纳米粉体的粒径变小,在日光下尤以掺入0.1?3 的TiO2的催化活性最高. 相似文献
16.
《嘉应学院学报》2016,(5):31-35
使用高温固相法制备了CaGa_2O_4:Eu~(3+)红色荧光粉材料,并研究了其物相结构,激发和发射光谱以及能量传递机制.结果表明,CaGa_2O_4:Eu~(3+)荧光粉材料在255 nm的紫外光激发下其发射光谱有两个发射带:1)弱基质的发射介于420~550 nm;2)线状Eu~(3+)的特征发射位于550~750 nm,分别属于Eu~(3+)的~5D_0-~7F_0,~5D_0-~7F_1,~5D_0-~7F_2,~5D_0-~7F_3和~5D_0-~7F_4特征跃迁,其中~5D_0-~7F_2跃迁(617 nm)最强,属于电偶极跃迁,表明掺杂后Eu~(3+)离子占据扭曲的非反演对称中心的格位.Eu~(3+)离子的最佳掺杂浓度为0.04.本实验证明了基质和Eu~(3+)离子间存在能量传递. 相似文献
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18.
用气相流动吸附法制备复合载体,用浸渍法制备WO3/(TiO2-S iO2)催化剂。应用LRS和TPR技术研究WO3在复合载体TIO2-S iO2表面的分散状态,发现TiO2在S iO2表面的分散可增强WO3与载体之间的相互作用,提高WO3在载体表面的分散阈值。另外TPR实验证明,TiO2的存在大大改善WO3的分散状态,虽然使WO3在TiO2-S iO2的还原温度升高,但在TiO2的调变下,WO3与载体之间的作用增强。负载于经TiO2调变的S iO2上的催化剂其HDS、HYD、BHD活性高于负载于单纯S iO2上的催化剂的活性。 相似文献
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李永超 《宁夏师范学院学报》2012,33(3):40-44
采用共沉淀法制备Nd:YAG前躯体,将该前躯体1100℃煅烧2小时得到纯相Nd:YAG粉体;该粉体经1800℃真空烧结10小时得到Nd:YAG透明陶瓷.由SEM结果可知,陶瓷表面存在气孔及晶界相,样品平均粒径约为8μm.陶瓷经热等静压1650℃(2小时)处理后,表面气孔、缺陷及晶界相明显减少,且陶瓷更加致密,晶粒大小无明显变化.虽然经热等静压处理的样品仍有少量晶内气孔,但在可见光区,最大透过率达到50%. 相似文献
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《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2015,(4)
以钨酸钠为钨源,用草酸做辅助剂,在90℃水浴中通过简单的液相沉淀法一步合成了由纳米片组装的近球形结构的WO3.通过XRD、SEM对WO3微纳米结构、尺寸形貌等进行了表征,并利用WS-30A气敏测试系统对产物的气敏性能进行了表征.结果表明:所制备出的近球形WO3微纳米结构粉体具有良好的结晶度,并且对冰乙酸、乙醇、甲苯及甲醛表现出一定的灵敏度,其中对冰乙酸的灵敏度最高. 相似文献