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相似文献
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1.
本文引入了WIS--代数和的概念,讨论了它们的简单性质,并研究了由WIS--代数中的子集生成了I--理想,推广了文[4]的主要结果。  相似文献   

2.
用肌苷与苯甲酰氯反应制得三苯甲酰肌苷(2),在浓H2SO4存在下,用乙酐/乙酸混合液处理化合物(2),得到1-O-乙酰基-2,3,-5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃糖(1),总产率约33%。  相似文献   

3.
1,2:5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D-葡萄糖衍生的一种重要支链糖。系通过以下途径制得,将D-葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮-3-已酮糖;再将中间体与-α-溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物,总收率为79.6%。目标物结构经核磁共振谱,红外光谱,元素分析表征。  相似文献   

4.
1—(5—硝基—2—吡啶偶氮)2.7—萘二酚分光   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用新试剂1-(5-硝基-2-吡啶偶氮)2.7-萘二酚(5-NO2-PADN)分光光度法测定微量铜(Ⅱ)的适宜条件。结果表明,在非离子表面活性剂Tween-80存在下,于pH5.5-6.5HAc-NaAc缓冲溶液中,5-NO2-PADN与铜(Ⅱ)反应生成稳定的配合物,其最大吸收波入λmax=570nm,表观摩尔吸光系数ε=4.4&;#215;10^4mol.L^-1.cm^-1。铜(Ⅱ)浓度在0-7μg/10ml范围内服从比耳定律。所拟方法用于水样中微量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

5.
本报道了用2,3--二甲吡嗪和正己酸在自由基引发剂引发下合成5--戊基--2,3--二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱表征了目标物结构。  相似文献   

6.
2,3-二甲基-5,6-二氢吡嗪在氢氧化钠的乙醇溶液中与乙醛反应,合成了2,3-二甲基-5-乙基吡嗪。  相似文献   

7.
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2--(2-溴乙基)-1,30-二氧六环,并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析,IR和1HNMR光谱表征。  相似文献   

8.
以十二醛为二羧甲基丙二酸二乙酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2-正十一烷基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二钠盐,并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定。  相似文献   

9.
合成了一个新的α,β取代3-丁烯-2-酮(CH3COC(p-NO2C6H4COO-(=CH-S-C6H4Br0-p(4),用元素分析,核磁共振波谱和X-衍射对其结构进行了表征,并对其构型和Diels-Alder反应活性进行了探讨,结果表明只有Z构型的产物生成,Z-4-溴-3-(对-硝基苯 )3-3丁-2-酮可与丁二烯型化合物发生Diels-Alder反应,而标题化合物在相似条件下不能发生Diels-Alder反应。  相似文献   

10.
提出了一个合成7-(4-磺苯基偶氮)-8-羟基喹啉的新方法,该方法对于8-羟基喹啉的偶氮化合物的合成及其它偶氮类化合物的合成均具有借鉴意义。  相似文献   

11.
以PEG600为相转移催化剂,无水碳酸钾为碱,1,2-二氯乙烷为溶剂;氰基乙酸乙酯和1,3-二溴丙烷为反应原料,经缩合反应较高产率的合成1-氰基环丁烷-1-羧酸乙酯,收率达64%,此方法反应条件温和,原料便宜易得,操作简便安全。  相似文献   

12.
合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基-N-氨基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯氨类化合物,并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。  相似文献   

13.
N—(4—羟基苯甲酰基)—N‘—芳基硫脲的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG6000作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-(4-羟基苯甲酰基)-N'-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。  相似文献   

14.
报道了水溶性新显色剂1-(5-硝基-2-吡啶偶氮-2,7-萘二酚-6磺酸(5-NO2-PADN-S)的制备方法;并初步探讨了5-NO2-PADN-S的性质及其与金属离子显色反应的光度特性。结果表明,该试剂在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中可与Fe^2 、Co^2+、Ni^2 、Pd^2 等金属离子在水溶液中直接发生显色反应,生成稳定的有色配合物。  相似文献   

15.
鉴于噻二唑化合物是当前杂环药类和农药很好的中间体,本文对其及中间体氨基硫脲进行了一系列探索,为工业路线奠定实验基础。  相似文献   

16.
关于Tfg—遗传环、Tfg—正则环   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文借助于左酉模范畴R1M中的遗传扭论(T,F)相对应的Gabriel拓扑G,定义并讨论了较平坦模,T-内射模[1、2]、f-内射模[3]、p-内射模[13]更为一般的Tfg-平坦模和Tfg-内射模,然后利用这两类模刻划了Tfg-遗传环和Tfg-正则环,见定理8、9、10和11,从而推广了遗传环和正则环t1-半单环[6]。  相似文献   

17.
给出了Meyer-Koenig-Zeller算子的逼近定理。  相似文献   

18.
本文给出了HI-环与HI-理想的定义,证明了HI性质是一个根性质,并且给出了HI-半单纯环结构定理,指出HI一根是非遗传的。  相似文献   

19.
20.
本报道了用2,3-二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5-己基-2,3-二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。实验表明:该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点,是合成5-己基-2,3-二甲吡嗪的有效方法。  相似文献   

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