首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
目的:探讨脂蛋白在冠心病合并糖代谢异常患者中的变化及临床意义.方法:本次研究中选取冠心病合并糖代谢异常患者50例(合并组)单纯冠心病患者50例(冠心病组),另外选取体检健康者50例作为对照组,检测3组患者的脂蛋白水平,同时对3组患者的冠脉进行造影.结果:合并组患者的空腹血糖水平明显低于冠心病组和对照组(P0.05);对照组载脂蛋白A1和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于合并组与冠心病(CHD)组(P0.05),而合并组显著低于冠心病(CHD)组(P0.05);合并组和冠心病组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高、于对照组(P0.05),其中合并组又明显高于冠心病组(P0.05);合并组和冠心病组的载脂蛋白B水平均明显高于对照组(P0.05),但合并组和冠心病组之间比较无差异性(P0.05).结论:载脂蛋白A1水平、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平等检测指标可以为判断冠心病合并糖代谢异常患者提供参考,具有重要的临床意义.  相似文献   

2.
目的:明确三部自我推拿法对原发性高血压病的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法:将90例高血压患者随机分为推拿组、针刺组、西药组,每组各30例.推拿组采用三部自我推拿法治疗;针刺组采用毫针刺双侧曲池、阴陵泉、太冲、涌泉穴,上两组均配合口服倍他乐克;西药组单纯口服倍他乐克.3个疗程后观察疗效,评价其生活质量改善情况.结果:推拿组疗效与西药组相比差异有统计学意义(P<0.05),与针刺组相比差异无统计意义(P>0.05),推拿组治疗前后患者生活质量差异有统计学意义(P<0.05).结论:三部自我推拿法对原发性高血压病具有肯定疗效,能改善患者生活质量.  相似文献   

3.
目的:探讨支气管哮喘患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床疗效.方法:将70例支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组.观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,连续治疗2周.观察两组主要临床症状、肺功能及免疫功能改善情况,治疗结束后评价临床疗效,观察不良反应.结果:观察组临床疗效总有效率为91.4%,显著高于对照组(62.9%),相比较有显著性差异(x2=8.102,P0.01).观察组住院时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间低于对照组,两组相比较有显著性差异(t=9.886、7.668、10.546、9.993,P0.01).治疗后,观察组FEV1/FVC、FEF值显著下降,与治疗前比较有显著性差异(t=3.232、3.672,P0.01),且观察组FEV1/FVC、FEF值与对照组比较有显著性差异(t=2.187、2.517,P0.05).治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+表达水平上升、CD8~+表达下调,与治疗前比较有显著性差异(t=5.060、5.136、4.584,P0.01),且观察组CD4~+、CD8~+及和CD4~+/CD8~+表达水平与对照组比较有显著性差异(t=3.795、4.643、3.897,P0.01).两组患者均未出现严重不良反应.结论:支气管哮喘患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗临床疗效好,可以有效改善患者肺功能和免疫功能,且安全可靠.  相似文献   

4.
目的 :比较奥美拉唑、西米替丁治疗上消化道出血的疗效。方法 :治疗组 34例 ,给奥美拉唑针 80mg缓慢稀释静点 5d后改为奥美拉唑 2 0mg每日一次晨服 ,治疗三周。对照组 4 4例 ,给西米替丁针 0 .4每日一次稀释静点 5d后改为西米替丁 0 .2每日三次口服 ,治疗三周。分别观察疗效。结果 :奥美拉唑组有效率 10 0 % ,西米替丁组 96 % ,经秩和检验P >0 .0 5无明显差异。平均止血时间奥美拉唑组为 3.31d ,西米替丁组为 5 .86d ,经t检验t=2 .88,P <0 .0 1有显著差异。结论 :奥美拉唑用于治疗非大出血性上消化道出血疗效优于西米替丁。  相似文献   

5.
目的:观察雷公藤多甙(GTT)联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效及对免疫细胞因子IL-6、TNF-α的影响.方法:80例寻常型银屑病患者随机分为观察组和对照组.两组患者均口服阿维A治疗,观察组患者加用GTT片治疗,连续治疗8周.治疗结束后评价临床疗效,观察不良反应.测定患者治疗前后血清IL-6、TNF-α水平.结果:观察组临床疗效有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组(62.5%)(25/40),相比较有显著性差异(x2=12.624,P0.01).治疗后,观察组IL-6、TNF-α水平显著降低,与治疗前比较有显著性差异(t=11.280、9.481;P0.01),且观察组与对照组比较有显著性差异(t=8.456、7.187,P0.01).两组均无严重不良反应发生.结论:GTT联合阿维A能提高寻常型银屑病的临床疗效,且安全可靠,并对控制寻常型银屑病患者的免疫炎症具有显著的作用.  相似文献   

6.
目的:探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘的疗效及其免疫调节作用.方法:60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组.对照组给予青霉素静注联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予阿奇霉素静注联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗4周.治疗前后检测血清IL-4、IFN-γ水平,治疗结束后评价临床疗效,观察不良反应.结果:观察组临床疗效总有效率为93.3%,显著高于对照组(56.7%),相比较有显著性差异(x2=10.756,P0.01).疗程结束后,观察组IL-4水平显著下降,IFN-γ水平显著上升,与治疗前比较有显著性差异(P0.01),而治疗前后对照组IL-4、IFN-γ水平无显著差异(P0.05).两组均未出现严重不良反应.结论:阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效确切,安全可靠,值得临床推广.其机制可能是通过抑制IL-4表达和上调IFN-γ表达,调节Th1/Th2的失衡而发挥免疫调节作用.  相似文献   

7.
目的:观察冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:治疗组52例予冠心宁注射液、银杏叶注射液各10ml,每日一次静脉滴注,疗程2周,其它治疗方法与对照组50例相同.分别观察主要症状、体征变化,记录心绞痛发作次数,监测心电图、血粘度变化.结果:治疗组心绞痛、心电图总有效率(94.0%、88.0%)与对照组有效率(70.0%、68.0%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组的血粘度的降低明显优于对照组(P<0.05).结论:冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切.  相似文献   

8.
目的 :观察穴位埋线对冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法 :按随机对照方法 ,分为治疗组 32例 ,对照组 (长效硝苯地平 ) 31例。治疗 8周 ,观察心肌缺血发作次数、持续时间及缺血总负荷等指标。结果 :两组治疗前后各观察指标有显著差异 ,P <0 .0 1。两组之间比较无明显差异 ,P >0 .0 5。结论 :穴位埋线法能显著改善心肌缺血。  相似文献   

9.
目的:探讨辛伐他汀治疗脂肪肝的的临床疗效。方法:120例脂肪肝患者随机分为两组,辛伐他汀治疗组60例采用辛伐他汀20mg,每天1次口服;血脂康治疗组60例采用血脂康600mg,每天2次口服。8周为1个疗程,共3个疗程,观察辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组的临床疗效、治疗前后血脂和B超变化情况,另选择同期体检证明为正常的健康者70人作为对照组。结果:辛伐他汀治疗组总有效率(93.1%)与血脂康组(90.3%)相似(P>0.05);辛伐他汀治疗组和血脂康治疗组治疗后与治疗前相比血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)均明显改善(P<0.01),辛伐他汀治疗组改善优于血脂康组(P<0.05或P<0.01),辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后肝功能与治疗前相比均明显改善(P<0.01),但辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后相比无显著差异(P>0.05),未见严重不良反应。结论:辛伐他汀是治疗高血脂和脂肪肝的有效药物之一,且副作用少,安全性大,值得临床应用。  相似文献   

10.
为了探讨小剂量消炎痛治疗羊水过多的临床疗效,选择70例诊断羊水过多的病人,分为2组:消炎痛组,服用消炎痛25mg Q8h1次;对照组,不接受药物治疗,一般治疗.用药前后B超测量羊水平段,计算羊水指数,观察疗效及随访妊娠结果.结果表明:消炎痛组有效率100%,用药后2天症状减轻,羊水减少,1周至2周羊水恢复正常.对照组无效.两组间差异显著.妊娠结局消炎痛组优于对照组.可见,小剂量消炎痛治疗羊水过多,无任何副作用,疗效可靠.  相似文献   

11.
目的 :采用对照法观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 0例 ,口服通心络胶囊 ,每次 4粒 ,每日三次。对照组 30例 ,口服复方丹参片 ,每次 3片 ,每日 3次 ,两组疗程均为 4周。结果 :心绞痛疗效 :治疗组和对照组显效率分别为 6 5 %和 4 0 % (P <0 .0 5 ) ,总有效率分别为 95 %和 73.3% (P <0 .0 1)。心电图疗效 :治疗组和对照组显效率分别为 6 5 %和 36 .7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率分别为 90 %和 6 6 .7% (P <0 .0 1)。另外 ,两组对胸闷胸痛、气短、乏力、心悸、自汗等主要症状的改善方面 ,治疗组明显优于对照组。结论 :通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有较好疗效。  相似文献   

12.
氟西汀抗脑卒中后抑郁的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氟西汀抗脑卒中后抑郁对神经功能缺损的影响.方法:140例患者随机分为2组.治疗组80例,入院后即给予氟西汀0.4mg口服,晚1次,6~10周为1个疗程.对照组60例,入院后口服多虑平25mg,每日1次,其余治疗两组均按脑卒中常规处理.在治疗1周、2周、4周、6周后分别以HAMD量表及ESS量表评定治疗效果.结果:治疗组用药后1周即可显效,而对照组多在2周后显效.两组ESS评分均随HAMD评分下降而下降,两者呈正相关,而治疗组ESS评分较对照组下降明显,有显著性差异(P<0.01).结论:氟西汀抗脑卒中后抑郁能够改善神经功能缺损症状及患者的预后.  相似文献   

13.
目的:探讨针灸治疗单纯性肥胖症的临床疗效。方法:采用临床试验,将100例患者分为针刺组(50例)和中成药对照组(50例)。针刺组采用针刺中脘穴、天枢穴、大横穴、曲池穴、支沟穴、内庭穴、丰隆穴、上巨虚穴、阴陵泉穴,每日针刺1次,30次为一个疗程,治疗1个疗程后休息3天,治疗周期为三个疗程。中成药对照组:口服中药:决明子10g、山楂15g、神曲10g、莱菔子10g、荷叶15g,入煎剂治疗,每日2次,每次一剂,饭后30分钟口服,连续3个月。观察治疗两组前后主要症状变化及体重等指标的改变。结果:共纳入100例病例,86例完成试验。针刺组对于快速改善单纯性肥胖症患者的肥胖等症状效果明显优于对照组(P0.05),而且针刺治疗的降血脂的远期效果优于对照组。两组均可在一定程度上减轻体重,但是两组比较无显著性差异(P0.05)。结论:针灸治疗单纯性肥胖症疗效显著,且安全无明显毒副作用。  相似文献   

14.
选取高脂血症患者150例,随机分为治疗组和对照组各75例.治疗组服用自制降脂汤,对照组服用辛伐他汀,治疗8周,观察两组患者的临床疗效、治疗前后血脂的变化及不良反应例数.结果显示:总有效率治疗组为906.7%,对照组为746.6%,治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著( P<00.5);两组治疗后血脂水平均较治疗前改善,但治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<00.5).所以,自制降脂汤能有效地降低高脂血症的血脂,对高脂血症患者安全、有效,值得临床进一步观察研究.  相似文献   

15.
目的:观察稳心颗粒对慢性肾衰合并心律失常的疗效.方法:66例慢性肾衰合并心律失常患者随机分为两组,分别给予稳心颗粒和心律平,余对症治疗相同,4周后观察两组对心律失常的治疗效果.结果:稳心颗粒组患者临床症状改善明显优于对照组,心电图改善情况无明显差异.结论:稳心颗粒是治疗慢性肾衰合并心律失常的一种有效且副作用小的新型药物.  相似文献   

16.
针刺配合中药面膜治疗寻常性痤疮随机对照临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
姚敏 《宜春学院学报》2009,31(4):103-104
目的:观察针刺配合中药面膜治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:将72例患者随机分为2组,分别采用针刺配合中药面膜和口服异维A酸胶丸治疗,1个月后观察疗效。结果:两组临床疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:针刺配合中药面膜治疗寻常性痤疮疗效优于口服异维A酸胶丸。  相似文献   

17.
目的:探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组给予舍曲林合并舒必利治疗,对照组服用阿立哌唑,疗程8周,用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果:研究结束时舍曲林合并舒必利组总有效率为86.7%,阿立哌唑组总有效率83.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05).两组不良反应少且轻.结论:采用舍曲林合并舒必利的方法治疗精神分裂症疗效可靠,安全性好,值得进一步研究.  相似文献   

18.
目的:探讨脑出血对Q-T离散度(Q-Td)的影响.方法:测定了43例脑出血病人的QT离散度并与对照组比较.同时将脑出血死亡组与存活组以及脑出血合并冠心病组与无合并冠心病组进行比较.结果:脑出血组Q-Td显著大于对照组(P<0.05);脑出血死亡组Q-Td显著大于存活组(P<0.01);脑出血合并冠心病组与无合并冠心病组无显著差异(P>0.05).结论:Q-Td可作为评估脑出血者病危程度的重要参考指标,而无论其有无基础冠心病存在.  相似文献   

19.
小剂量消炎痛治疗羊水过多临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨小剂量消炎痛治疗羊水过多的临床疗效,选择70例诊断羊水过多的病人,分为2组:消炎痛组,服用消炎痛25mg Q8h1次;对照组,不接受药物治疗,一般治疗.用药前后B超测量羊水平段,计算羊水指数,观察疗效及随访妊娠结果.结果表明:消炎痛组有效率100%,用药后2天症状减轻,羊水减少,1周至2周羊水恢复正常.对照组无效.两组间差异显著.妊娠结局消炎痛组优于对照组.可见,小剂量消炎痛治疗羊水过多,无任何副作用,疗效可靠.  相似文献   

20.
《河西学院学报》2017,(5):72-76
目的:探讨附子理中丸配合针刺辨证取穴治疗失眠的临床疗效.方法:将120例失眠患者随机分为两组,每组60例,治疗组给予附子理中丸配合针刺辨证取穴治疗,10天一疗程,连续治疗2个疗程,其间休息5天;对照组给予艾司唑仑配合谷维素连续服药10天,休息5天,再连续服药10天.通过匹兹堡睡眠质量指数评定表(PSQI)观察患者睡眠质量的变化;通过改进的SPIEGEL量表观察患者失眠程度的变化;通过尼莫地平法判断临床疗效.结果:治疗组在治疗第一、二疗程后的总有效率分别为91.67%和95.00%,对照组在治疗第一、二疗程后的总有效率分别为81.67%和88.33%.两组PSQI指数评定、SPIEGEL量表积分评定与治疗前比较均有显著差异(P<0.05),但治疗组临床疗效明显优于对照组.结论:附子理中丸配合针刺辨证取穴治疗失眠临床效果显著,值得更深入的研究和探讨.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号