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相似文献
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1.
以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐)的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,在洗涤时使用酸性水溶液,总收率89.7%,含量91.3%,并对生产中关键控制点加以阐述。操作工序简便,生产成本大大降低,收率高。  相似文献   

2.
探讨穿心莲内酯磺化物工业化生产中的合适途径.穿心莲内酯+无水乙醇/浓硫酸→磺化72h+50%氢氧化钠液→调PH至7左右十95%乙醇→醇沉后静置2h→滤过得滤液→回收乙醇+注射用水→水沉后冷藏24h→滤过得滤液为穿心莲内酯磺化液→浓缩得稠膏后真空干燥(80℃)→得穿心莲内酯磺化物粉末.以上方法可有效将穿心莲内酯磺化形成磺酸盐,并获得满意的得率.此方法能适应工业化生产所需要的条件,为工业化大生产提供了一套简便易行的磺化工艺.  相似文献   

3.
本文研究尼穿心莲内酯微乳的直肠给药与口服给药在家兔体内生物利用度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(45:55),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。穿心莲内酯在0.8~16μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。穿心莲内酯平均回收率分别为97.65%。结论:本法简便、准确,可用于尼穿心莲内酯微乳的人体生物等效性及相对生物利用度研究。  相似文献   

4.
正本文从申请量、申请人类型、申请技术主题、主要申请人等多个方面对穿心莲内酯的国内外专利申请进行了统计分析,对相关企业、院校、科研机构以及从业人员确定穿心莲内酯的研发方向、专利保护策略等具有很好的参考价值。本文以CNABS、VEN专利数据库为检索数据库,检索了中药穿心莲中主要有效成分穿心莲内酯的专利申请,从申请量、申请人类型、技术主题、主要申请人几个方面分析了穿心莲内酯的专利申请情况。穿心莲内酯(Andrographolide)为爵床科植物穿心莲  相似文献   

5.
穿心莲内酯具有广泛的生理活性,其在肿瘤治疗方面也具有一定的应用前景,本文总结了近年来穿心莲内酯在肿瘤治疗领域取得的新进展。  相似文献   

6.
李瑞 《大众科技》2014,(6):88-89,114
以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。  相似文献   

7.
喜树碱具有较强的抗肿瘤活性,喜树碱E环的修饰主要目的是抑制内酯的水解,从而提高E环的稳定性。在喜树碱的E环引入二硫键即可保护α-羟基内酯环又可增强其靶向性。本文以喜树碱(CPT)为原料,与3,3'-二硫代二丙酸在缩合剂的作用下,发生部分O-酰化反应,合成了喜树碱-20-O-(3,3'-二硫代二丙酰)单酯,通过考察缩合剂、反应时间和反应温度对O-酰化反应的影响,选定EDCI为缩合剂剂,以DMAP为缩合活化剂,室温下搅拌反应12小时,经柱层析纯化,产品收率可达62%。  相似文献   

8.
目的:研究穿心莲内酯对小鼠肝细胞色素P450的影响。方法:小鼠给药穿心莲内酯或3-甲基胆蒽后,分别测量小鼠肝脏内P450酶的总含量、CYP1A1/2的活性和蛋白表达等指标。结果:穿心莲单独给药时,对CYP1A1/2的活性及蛋白表达没有影响。穿心莲内酯和3-甲基胆蒽联合给药时对CYP1A1/2的活性呈诱导作用,同时CYP1A1/2的蛋白表达均显著高于空白对照。结论:穿心莲内酯与3-甲基胆蒽联合用药时对小鼠肝P450的活性及蛋白表达均显示出一定的调控作用。  相似文献   

9.
合成的3-苯甲酰基丙烯酸乙酯,以SO42-/Si2O2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应的催化剂,以苯和顺酐为起始原料,经傅-克、酯化反应制得目标产物;并采用精馏脱水酯化工艺,排除酯化过程中的水,用烷基苯转型,产品纯度98%,总收率≥75%,明显提高产品的纯度和总收率。  相似文献   

10.
目的:提高注射用丹参成品收率及有效成分的相对含量。方法:改变醇沉浓度,采用大孔吸附树脂法回收及纯化总酚酸。结果:较原工艺成品收率增加了19.3%,丹参素钠相对含量增长了13.1%,总酚酸相对含量增加了19.7%。结论:所建立的新工艺可有效增加本品的收率及有效成分的相对含量。  相似文献   

11.
本文对奥氮平合成工艺进行研究。确定了2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩两次反应时间为60分钟。2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂卓盐酸盐合成反应过程二氯甲烷为萃取剂;奥氮平合成反应时间为18小时。本实验奥氮平的收率达到了71.2%。  相似文献   

12.
穿心莲常用于治疗各种感染性疾病、神经性皮炎、湿疹、血栓闭塞性脉管炎、麻风、急性黄疸型肝炎、钩端螺旋体病、肠伤寒等。穿心莲常用制剂有穿心莲片、穿心莲浸膏胶囊、穿心莲甙酯片、穿心莲丸、莲胆注射液、止痢宁片、消炎利胆片等。本文对穿心莲及其制剂的药理作用和临床进行研究。  相似文献   

13.
该工艺在现浇混凝土方面应用较广,如地面、楼板、停车场以及水工构筑物等。真空脱水密实成型的原理运用过滤脱水原理和挤压脱水原理。真空脱水密实成型过程分为初始阶段、延续阶段、停止阶段。振动真空密实成型工艺制度包括真空腔的真空度、真空处理延续时间及真空处理时的振动制度。真空脱水密实混凝土的物理力学性能为初始结构强度、不同龄期的强度、收缩率、抗渗性及抗冻性、表面硬度与耐磨性。  相似文献   

14.
十二烯基琥珀酸淀粉酯是淀粉与十二烯基琥珀酸酐进行酯化反应而得的产物,具有糊化温度低、成膜性优良等特点,广泛应用于食品、纺织、造纸、医药等领域。文章介绍十二烯基琥珀酸淀粉酯研究现状、反应机理、应用等。  相似文献   

15.
目的:合成坎地沙坦酯中间体1-碘乙基环己基碳酸酯(A).方法:用氯甲酸乙酯与氯化硫酰经自由基反应得到1-氯乙基氯甲酸酯,再依次与环己醇、碘化钾反应,得到(A).结果:合成化合物(A)的总收率为16%.结论:本工艺提高了合成坎地沙坦酯的收率,反应条件温和,适合工业化生产.  相似文献   

16.
本文对槐米中芦丁的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为最佳的提取工艺为10倍70%乙醇浸泡0.5小时,超声提取50分钟,过滤,减压回收乙醇,将浓缩膏减压干燥。本方法可靠、简单、收率高,可用于生产。  相似文献   

17.
新型精煤压滤机所采用的是综合脱水工艺,综合脱水工艺主要由静压脱水、压榨脱水、气体置换脱水三部分组织,这三种脱水方式的脱水机理不同,对精煤水分的影响很大,本文主要对综合脱水工艺的三种脱水方式进行研究,通过对脱水方式的研究,优化静压脱水、压榨脱水、气体置换脱水的组合方式,提高精煤压滤机的脱水效果。  相似文献   

18.
目的:通过工艺改造,提高乙酸乙酯的收率。方法:将乙酸乙酯的下层萃取液进行回收套用。结果:收率较原工艺提高近10.8%。结论:在不影响质量的前提下,乙酸乙酯的收率是可以提高的。  相似文献   

19.
本文对泰比培南酯的合成工艺进行研究。该合成工艺路线原料价低、反应条件温和、工序少、收率高,适合工业化生产。  相似文献   

20.
目的:研究洛伐他汀母液回收利用工艺改进。方法:对粗品结晶及精制纯化母液进行开环处理后将其转化为溶于水的有机盐,然后采用静置分层的方法除去大部分脂溶性杂质,经酸化后提取套用结晶。结果:母液平均回收率为80%,所得固体粉含量97%以上。结论:本工艺过程简单、收率高、适用于工业生产。  相似文献   

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