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1.
使用5-D-谷氨酰-D-半胱氨酰甘氨酸(D-谷胱甘肽)及其同分异构体1-L-谷氨酰-D-半胱氨酰甘氨酸作为稳定剂,在水溶液中合成了碲化镉(CdTe)量子点.通过控制反应回流时间,研究了在不同的反应时间内由2种同分异构体稳定的CdTe量子点的紫外光谱,发现分子结构的细微差别能够引起量子点的表面状态不同,进而导致制备的量子点荧光性质不同.通过荧光光谱研究了2种分子稳定CdTe纳米粒子荧光性质的差异,并结合紫外-可见光谱,讨论了引起2种CdTe量子点荧光性质不同的原因. 相似文献
2.
通过静态试验研究了高质量浓度Cl-(1000mg·L-1)和HCO3-(2000 mg·L-1)对活性氧化铝吸附F-(10 mg·L-1)的动力学特性影响.结果表明:高质量浓度Cl-使活性氧化铝吸附F-速率加快,吸附量增加;高质量浓度HCO3-有相反趋势.建议采用活性氧化铝吸附除氟法作为煤层气产出水F-净化工艺时,考虑高质量浓度Cl-和HCO3-效应. 相似文献
3.
在25℃、pH=7.40的条件下,采用紫外可见光谱法和荧光光谱法对菲(PHE)与游离DNA的结合模式进行了研究.紫外可见光谱分析结果表明PHE与DNA发生了相互作用形成新的复合物.PHE的最大紫外吸收峰出现减色效应并伴随有微弱的红移,这种现象与体系中发生嵌插作用密切相关.荧光光谱分析结果表明,DNA对PHE具有静态猝灭作用,表明PHE与DNA之间形成了稳定的络合物.热力学数据表明在该复合物形成的过程中范德华力和氢键起着主要作用,且该反应在体外是自发进行的.PHE与游离DNA在体外以嵌插方式相互作用,形成了复合物.研究结果可为建立新的基于DNA嵌插的PHE去除法奠定基础. 相似文献
4.
在25℃、pH=7.40的条件下,采用紫外可见光谱法和荧光光谱法对菲(PHE)与游离DNA的结合模式进行了研究.紫外可见光谱分析结果表明PHE与DNA发生了相互作用形成新的复合物.PHE的最大紫外吸收峰出现减色效应并伴随有微弱的红移,这种现象与体系中发生嵌插作用密切相关.荧光光谱分析结果表明,DNA对PHE具有静态猝灭作用,表明PHE与DNA之间形成了稳定的络合物.热力学数据表明在该复合物形成的过程中范德华力和氢键起着主要作用,且该反应在体外是自发进行的.PHE与游离DNA在体外以嵌插方式相互作用,形成了复合物.研究结果可为建立新的基于DNA嵌插的PHE去除法奠定基础. 相似文献
5.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。 相似文献
6.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。 相似文献
7.
光腔衰荡光谱技术及其应用 总被引：3，自引：0，他引：3
光腔衰荡光谱技术是一种新兴的高灵敏吸收光谱探测技术,关于这方面的研究现已成为国际上光谱学领域研究的一个热点,并已经被广泛地应用于原子、分子、团簇等吸收光谱的测量,且可以实现10-6～10-14cm-1量级吸收的测量.文章综述腔衰荡技术的发展及在吸收光谱探测上的应用. 相似文献
8.
通过对半代聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)表面酯基的胺基化反应合成了由β-环糊精修饰的树状聚酰胺-胺(PAMAM-β-CD),并通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了分子结构表征.为研究外围修饰的β-环糊精包合小分子的性质,采用紫外-可见光光谱测试了β-萘酚在不同PA-MAM-β-CD浓度水溶液中的紫外吸收光谱.结果表明:在修饰β-环糊精的PAMAM水溶液中,β-萘酚的紫外吸光度随主体分子浓度的变化呈现了不同区域的两种相反递变,这种规律性变化源于β-环糊精空腔高电子云密度的诱导作用. 相似文献
9.
《科技通报》2017,(12)
结合可控Suzuki偶联聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)的"双可控"法制备刚柔嵌段共聚物聚9,9-二己基芴-b-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PFH-b-PDMAEMA)。研究显示,以可控Suzuki偶联聚合得到的PFH分子量较高且分子量分布(PDI)较窄,并且以端基修饰的聚芴(PFH-Br)为大分子引发剂的ATRP成功聚合得到结构明确且PDI较低的PFH-b-PDMAEMA,该聚合反应符合活性聚合特征,可控性良好。对PFH-b-PDMAEMA在四氢呋喃溶液中的荧光性能进行了初步研究。结果发现,荧光性能主要受PFH嵌段决定,并且共聚物在一定浓度范围内存在聚集荧光猝灭现象。因此,要获得高强度的荧光性能,需要选择合适的浓度范围。 相似文献
10.
通过静态试验研究了高质量浓度Cl-(1000 mg.L-1)和HCO3-(2000 mg.L-1)对活性氧化铝吸附F-(10 mg.L-1)的动力学特性影响.结果表明:高质量浓度Cl-使活性氧化铝吸附F-速率加快,吸附量增加;高质量浓度HCO3-有相反趋势.建议采用活性氧化铝吸附除氟法作为煤层气产出水F-净化工艺时,考虑高质量浓度Cl-和HCO3-效应. 相似文献