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2,4-D和BA对红掌无菌小苗不同部位的愈伤组织诱导影响 总被引：1，自引：0，他引：1
提高红掌愈伤组织的诱导率能提高红掌组培的产量.通过对红掌无菌小苗外植体不同部位诱导愈伤组织的研究,本文探讨不同浓度配比的激素对红掌不同部位的外植体愈伤组织诱导产生的影响.结果表明用红掌无菌小苗叶作为外植体诱导愈伤组织要好过叶柄,最利于红掌无菌小苗诱导产生愈伤组织的是用叶作为外植体在培养基1/2MS大量+MS微量+MS有机+0.3mg/L2,4-D中进行诱导. 相似文献
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紫花苜蓿根原生质体植株再生 总被引：3，自引：0，他引：3
用三种酶液游离大量高活力的紫花苜蓿实生苗根原生质体，Ｋａｐ的原生质体培养基使根原生质体分裂形成细胞团。原生质体形成的愈伤组织在ＵＭ培养基上分化体细胞胚。体细胞胚在无激素的ＭＳ琼脂培养基上发育为完整植株。 相似文献
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以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。 相似文献
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本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明：种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA＋500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。 相似文献
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本文主要研究不同2,4－D浓度和培养条件对愈伤组织诱导的影响,结果表明：诱导愈伤组织最好的配比为 MS培养＋6－BA：1．0mg/L＋NAA：0．1mg/L＋2,4－D：1．0mg/L. 相似文献
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四合木体细胞胚胎发生过程中酯酶同工酶的活性变化 总被引：1，自引：0，他引：1
采用萌发 1 5天的四合木 ( Terraena mongolica Maxim.)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基诱导体细胞胚胎发生。通过体细胞胚胎发生过程的观察 ,进行酯酶同工酶的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织的培养基 ,体细胞胚胎等过程中酯酶同工梅变化不同 相似文献
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本实验对黄芩的愈伤组织进行了诱导分化培养,并探讨了6种分化培养对黄芩愈伤组织生理生化特点的影响。结果表明：M3（MS＋2.0mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA）配比的培养基为诱导芽的最合适培养基。此外,愈伤组织的分化过程中需要适度的可溶性糖,会促进芽的生成,较高的浓度会抑制芽的产生;几种处理中可溶性蛋白含量高的处理分化效果最好;POD和CAT的酶活性在分化程度较高的处理中活性较高,说明抗氧化酶的活性对愈伤组织的分化呈一定的相关性;分化程度高的愈伤组织所含的叶绿素的量也最高。 相似文献
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本试验以珍珠芦荟叶片为供试外植体,以MS作为基本培养基,研究了诱导珍珠芦荟叶片愈伤组织适合的激素配比.所得数据利用生物统计学方法进行处理.结果表明:珍珠芦荟愈伤组织的最佳激素配合为NAA0.15mg/L+KT 1.50mg/L+BA 2.50mg/L时平均出愈率显著增高,且愈伤组织质地疏松,颜色淡黄、出愈时间一致. 相似文献
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美国薄荷的组织培养与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
论述了一种美国薄荷的组织培养与植株再生的试验方法,本试验采用植物组织培养的方法,对美国薄荷的茎段、叶片等外质体进行体外培养,利用多种不同培养基成功诱导出愈伤组织、不定芽和不定根,从而完成了植株再生的目的,得出适合诱导愈伤组织及不定芽的激素浓度配比为：MS＋6-BA1．0mg／Lq-NAA0．2mg／L,诱导根的最佳激素浓度配比为：MS＋NAA0．1mg／L。 相似文献
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藏药材——梭砂贝母组织培养研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过藏药材——梭砂贝母鳞茎培养在NAA和6-BA的不同浓度组合的MS培养基上,利用植物细胞的全能性,经过无菌操作,在一定温度下培养,使其经过细胞分裂、分化可不经低温直接产生愈伤组织并进一步分化成小植株,结果表明梭砂贝母的鳞茎培养在附加以上两种不同浓度及组合的植物激素MS培养基后经过一段时间的培养,其愈伤组织的诱导结果存在明显差异。 相似文献
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半日花体细胞胚胎发生过程中超氧物歧化酶(SOD)活性的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
采用萌发几天的半日花 (Helianthemum,songoricum)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基中诱导胚状体发生。通过对胚状体发生过程的观察 ,进行 SOD酶活力的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织、体细胞胚等SOD活力变化不同 ,并存在一定的相关性 相似文献
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以茄子子叶和下胚轴作为外植体,进行离体培养筛选抗盐突变体的试验,结果表明,在添加NAA0.8-1.6mg/L+BA0.225 mg/L的培养基上形成了愈伤组织;在添加NAA8.0mg/L的培养基上形成了胚状体;在添加NAA0、0.8 mg/L、NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L和BA0.225 mg/L的培养基础上均分化了不定芽。用不同剂量的γ射线和不同浓度的NaC1处理茄子愈伤组织后,从5kR γ射线照射的愈伤组织中筛选出了一个抗1.0％NaC1的愈伤组织系,且至今已在含1.0％NaC1的培养基上继代培养了14个月,在含1.0％NaC1的培养基上直接培养子叶和下胚轴外植体分别获得1个和3个无根试管苗,其中3个无根苗在添加1.0％NaC1的培养基上已正常生长了5个月。外植体在离体培养条件下脯氨酸含量增加,经NaC1处理后,培养体脯氨酸含量进一步提高,同时Na~+、C1~-含量增加而K~+含量下降。 相似文献
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