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从分子角度分析了两类取代基咔唑衍生物在有机电致发光材料中的不同作用原理,通过SN1反应机理,采用不同的实验条件,合成了5种N-取代基咔唑衍生物,获得较好的收率.物质结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析进行表征. 相似文献
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Li Jialue Han Fergjuan 《大连大学学报》1993,(4)
通过一种取代剂将 N-乙基-α-萘胺生产中副产品 N,N-二乙基-α-萘胺转化产品 N-乙基-α-萘胺.经试验考查了温度、时间以及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件:温度165℃,时间4小时,物料配比1:5(摩尔比).转化反应的总收率为78.4%.由于副产品 N,N-二乙基-α-萘胺的转化利用,使 N-乙基-α-萘胺产品收率由68.9%提高至84.3%。 相似文献
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δ-戊内酰胺环状结构存在于众多有生物活性化合物中,该文用3-羟基3-甲基5-对甲苯磺酰氧基戊酸甲酯与各种胺反应,一步得到了N-取代4-羟基4-甲基六氢吡啶2-酮. 相似文献
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给出了N-半单环的新特征,证明了Noether N-半单环是半单环,利用N-投射模和N-内射模刻画了Noether环、半单环和QF-环. 相似文献
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介绍了吲哚衍生物在药物合成中的重要用途，叙述了N-烷基吲哚衍生物的主要合成方法，采用了以吲哚及取代吲哚为原料，与卤代烃在KOH/acetone体系室温下几小时可得目标化合物，产品进行了纯化和结构鉴定，产品纯度达98％以上，反应总收率80％以上，产品为淡黄色液体或棕色固体。 相似文献
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目的:优化N-甲基咪唑合成工艺。方法:以乙二醛、甲胺、氨水、多聚甲醛为原料,"一锅法"合成N-甲基咪唑,对N-甲基咪唑转化率的影响因素-投料顺序、反应温度、反应时间等进行条件优化,通过N-甲基咪唑的标准折光率曲线法准确、快速检测反应过程中N-甲基咪唑含量。所得产品N-甲基咪唑分别用氢谱、碳谱以及气质联用GC-MS进行表征。结果:以当量的多聚甲醛、氨水、甲胺、乙二醛的投料顺序,反应温度为60℃,反应时间为4小时,N-甲基咪唑的转化率高达98%。通过减压蒸馏除水,共沸剂环己烷精制,最后减压蒸馏得到的产品N-甲基咪唑纯度可达到99.5%。结论:该合成工艺具有产品转化率高,污水处理量少,检测方法快速高效的优点,适合于大规模工业生产。 相似文献
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双苯并咪唑烷基胺类化合物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
本报道二乙醇胺与1-溴代烷反应，与亚硫酰氯反应，再与2-苯并咪唑硫醇钾合成N，N-双（？-苯并咪唑-2-硫-乙基）取代胺桥联化合物。这些化合物增色被1HNMR、IR和元素分析证实。 相似文献
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《赣南师范学院学报》2020,(3):60-64
马来酰亚胺是一类重要的含氮杂环化合物.论文报道在无催化剂和添加剂的条件下,以取代的2-氨基吡啶和马来酸酐为反应底物,硝基甲烷作溶剂,高效合成一系列N-吡啶基-3,4-二甲基马来酰亚胺化合物.优化了反应条件,拓展了反应的底物.值得注意的是,马来酸酐同时作为酰基和甲基的来源. 相似文献
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N-烯丙基苯甲酰胺能够与间氯过氧苯甲酸发生反应,以较好的产率生成二氢噁唑,这一产物可能是从最初形成的N-环氧乙烷基甲基苯甲酰胺通过分子内的开环加成反应而产生. 相似文献
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N-甲基二乙醇胺中悬浮物含量的测定研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定试验条件的优化、精密度的考察,最佳实验条件的确定,建立了N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定方法,该方法具有较好的精密度,可及时配合生产分析。 相似文献
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N,N,N,N-四丁基-B,B,B,B-四苯基-硼酸铵是一种有机离子化合物,熔点224-226℃,在300℃以内能稳定存在。本文报导了它的合成,产率为97.2%。通过红外和X-射线测定,确认了产物的结构。本合成方法简便易行,适合大规模生产。预期该化合物在活泼金属电解和作为250-300℃范围内的反应溶剂将有很好的开发应用价值。 相似文献
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邹晓川 《重庆第二师范学院学报》2012,25(3)
采用氢氟酸络合法合成了高结晶度的层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸盐（IV）,并对其结构和形貌进行了表征。结果表明这类化合物具有典型的层状结构,层间距分别为1．70nm,1．69nm,比相应的a-ZrP（0．76nm）、a-TiP（0．754nm）增加了多达0．940nm、0．936nm;同时,直到400℃层状结构才开始受到破坏,表明其热稳定性良好。 相似文献
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将N-甲酰-α—L-天门冬氨酸酐和液碱分次加入L-苯丙氨酸的碱性水溶液中,实现N-甲酰-α—L-天门冬氨酸酐与L-苯丙氨酸的酰化反应,得到产物N-甲酰-α—L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸,产率达96％。该方法实现水相酰化,大幅降低生产成本,实现生产工艺的绿色化。 相似文献
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邹晓川 《重庆第二师范学院学报》2012,(3):8-11
采用氢氟酸络合法合成了高结晶度的层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸盐（IV）,并对其结构和形貌进行了表征。结果表明这类化合物具有典型的层状结构,层间距分别为1．70nm,1．69nm,比相应的a-ZrP（0．76nm）、a-TiP（0．754nm）增加了多达0．940nm、0．936nm;同时,直到400℃层状结构才开始受到破坏,表明其热稳定性良好。 相似文献
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芳胺在-5℃的条件下先与三聚光气作用后,再与单保护的N-叔丁氧羰基哌嗪反应,＂一锅法＂高效简便地生成了N-叔丁氧羰基哌嗪脲。反应以乙腈作溶剂,三乙胺作碱,反应温度和投料顺序对反应产率有很大影响。 相似文献
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施立新 《商丘师范学院学报》2007,23(6):70-72
为了寻找新型非线性光学材料,采用筛分法,从2-甲基吡啶出发,经过5个中间体,合成N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼,获得了较好的产率,并对产物进行了表征.同时发现N-氧化2-甲酸4-硝基吡啶及产物都是新型非线性光学材料. 相似文献