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1.
首次合成了一个新的合流Schiff减型有机配体──S─苄基─β─N─（N─氧化吡啶基）双（亚甲基肼基二硫代甲酸酯）（SBPBDH_2）,并通过熔点、元素分析、红外光谱等方法对其性质进行了测定,结果使其金属配合物的合成及应用的进一步研究成为可能． 相似文献
2.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1995,(3)
通过三羰基（五甲乙硅基）环戊二烯基钼负离子盐与N－溴代琥珀酰亚胺反应合成了标题化合物，以元素分析，IR和1HNMR谱表征了它的结构，并用X－射线衍射测定其晶体结构，为正交晶系，Pbca空间群，Me3SiMe2Si基与Br成交叉构象，Br－Mo－Cp－C（11）的扭曲角为67．85（0．92）°，C（11）－Cp－Mo角92．1°，Br－Mo键长为0．2639（2）nm． 相似文献
3.
从trans－4－n-烷基环己基甲醇和4-溴-4’-羟基联苯出发经磺酸酯化、醚化、氰代合成了三种4－（trans-4”－n-烷基环己烷甲氧基）－4’-氰基联苯液晶化合物,经IR、MS、元素分析确证了化学结构．差示扫描量热仪测试数据表明其具有较高的清亮点 相似文献
4.
本文以1,4-双[（2’-甲醛）苯氧甲基]乙烷和二乙烯三胺为原料,通过缩合环化、选择性取代等一系列反应合成了含对甲苯磺酰基的N3O2大环化合物,其结构经’HNMR,质谱和元素分析表征。 相似文献
5.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1999,20(6):40-44
研究了三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基羰基卤-钼［（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（CO）3Mo－XX=Cl、Br、I]和（五甲二硅基）环戌二烯基双三苯基膦羰基溴钼[（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（PPh3）2（CO）Mo—Br]以及二羰基（五甲二硅基）环成二烯基环氧亚成基卤钼{η5-C5SH4SiMe2SiMe5）（CO）2[CO（CH2）3]Mo－XX=Br、I}化合物的红外光谱,硅与茂环发生电子反馈作用表现在红外光谱振动吸收发生位移,从而讨论硅甲基取代环成二烯后对化合物的红外光谱的影响。并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。 相似文献
6.
在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和１，３－二氨基丙烷合成了Ｎ，Ｎ’－双（２－硝基苯甲酰基）－１．３－丙二胺，用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率８３．８％．熔点１６２～１６３℃． 相似文献
7.
在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N，N’－双（2－羧基苯基）－丙二酰胺，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱等进行表征，确认，产率78．30％，熔点259．2℃。 相似文献
8.
无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。 相似文献
9.
文章报道了Ｆｅ（ＮＯ）２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）和Ｆｅ２（μ２－ＣＯ）２（μ２－ＮＯ）（ＮＯ）２（ＰＰｈ３）２两个羰基铁的配合物的合成及元素分析、红外光谱和质谱等表征数据，并对后一簇合物进行了结构的讨论。 相似文献
10.
合成了新型四氮杂大环化合物：５,１２－二苯基－７,１４－二甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷－Ｎ,Ｎ″－二乙酸－二硝酸的水合物（Ｈ２Ｌ·２ＨＮＯ３·３５Ｈ２Ｏ）．用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论 相似文献
11.
以邻苯二胺、吡啶甲酸为原料,多聚磷酸为催化剂和溶剂,经微波辐射合成了2-（3-吡啶基）苯并咪唑、2-（2-吡啶基）苯并咪唑。通过熔点、元素分析、IR和1H NMR对其纯度和结构进行表征,探讨了目标化合物在微波辐射下合成的工艺条件及荧光特性。 相似文献
12.
邹本成!黑龙江宁安市 《中学生理科月刊》1996,(22)
由两种元素组成的化合物统称为二元化合物。由一种元素（或原子团）与一种原子团组成的化合物，也可以看作二元化合物。通过下面的例题，可帮助同学们掌握利用通式——MxN。求解二元化合物的化学式的方法。一、根据化合价推断化学式例1已知铝元素为十3价，氧元素为一2价。请写出铝的氧化物的化学式。解没错的氧化物的化学式为AI刀。。根据化合物中元素化合价的代数和为零，可得：（＋3）X＋（－2）y一0二：y一2：3铝的氧化物的化学式为AI。O。。例2已知钾元素显十1价，硫酸根显一2价。写出硫酸钾的化学式。解设硫酸钾的化学式为民（SO入… 相似文献
13.
利用３－三氯锡基丙酸甲酯与Ｎ－（２－羟基苯基）水杨醛亚胺（Ｌ）在苯中反应合成了标题化合物．该化合物的晶体结构分析表明,该晶体属三斜晶系,空间群Ｐ１,ａ＝８．６４８（２）,ｂ＝９．３３２（２）,ｃ＝１４．４１７（４）,α＝９７．４２（３）,β＝１０２．９６（３）,γ＝９７．６８（３）°．化合物具有分子内羰基氧原子和Ｌ的氧、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构 相似文献
14.
有人认为：在二元化合物里,两种元素的电负性差值大于1.7时为离子链,固态时为离子晶体,电负性差值在0－1.Z间时为极性链,固态时一般为分子晶体。据此,氯与铁的电负性差位小于1．7（氯电负性为30,铁为1．8）。则铁的两种氯化物应为分子晶体。但是FeCl2的熔点为672℃（较高）,而FeC13的熔点为306℃（较低人FeCI。在固态时并不是分子晶体,而基本是离子晶体,FeC13是分子晶体。铁的两种氨化物的晶体结构不同,可用离子极化理论解释。离子极化理论是从离子链出发,把化合物中的组成元素看作是正、负离子,然后考虑离子间的相互作用。… 相似文献
15.
由不同种元素组成的化合物，其化学式的确定需要利用“元素化合价绝对值的最小公倍数”这一原理，而“最小公倍数”的求解则涉及到正负化合价的奇偶性。例1X元素显+m价，Y元素为-n价，那么X元素和Y元素组成的化合物的1个分子中，原子个数（）。（A）一定是m个（B）一定是（m＋n）个（C）一定是n个（D）可能是（m＋n）个分析该题中，首先面临的是化学式的确定，而其关键点则是“最小公倍数”的求得。由于X、Y元素的化合价分别为不定值的l和，1，因此它们的“最小公倍数”有下列三种情况：（1）当m和n有公约数1（即均为奇数或一奇一偶）时… 相似文献
16.
N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
以2－氯苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得2－氯苯异氰酸酯，再进一步与3－氨基－1H－1，2，4－三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N－（2－氯苯基）－N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为72％。对目标化合物经元素分析，IR和^1HNMR表征。 相似文献
17.
报道了Fe3Pt（CO）3（μ2－CO）3（NO）3（PPh3）[S2P（OEt）2]和Fe2Pt2（CO）4（NO）2（PPh3）2[S2P（OEt）2]2两个异核羰基簇合物的合成及元素分析、红外光谱、核磁共振谱等表征数据,并对它们的结构进行了讨论。 相似文献
18.
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征． 相似文献
19.
合成了由没食子酸醚和没食子酸酯形成的树状小分子化合物,研究其液晶相性质。以没食子酸,正丁醇等为主要原料,通过醚化、催化酯化、室温酯化等反应步骤,合成以没食子酸为基本结构单元的目标化合物;通过元素分析、1HNMR、IR及MS表征其结构;通过DSC及偏光显微镜测试其液晶性质。结果表明,以没食子酸为中心结构单元可以合成树状小分子化合物,该树状分子具有较低的熔点,并显示出热致液晶性。 相似文献
20.
本文以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和萘酚为原料,通过选择性取代等一系列反应合成了一种新型大环多胺化合物。其结构经1HNMR、质谱、元素分析表征。 相似文献