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1.
在3．0×10-4mol·L－1KCl废液中（pH＝4．0～5．0）。起始电位－0．1V,维生素B1（VB1）在－0．32V（VS·SCE）出现吸附还原峰,通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为吸附还原峰,电极反应为单电子还原。在合适条件下,该还原峰的峰电流与VB1的浓度在4．0×10－6～8．4×10－3mol·L－1范围内成线性关系,检测下限为2．0×10－6mol·L-1。用此法测药物中VB1的含量,结果令人满意。 相似文献
2.
N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成 总被引：3，自引：0，他引：3
用二氯甲烷作溶剂，以PEG－400为催化剂，合成N－苯甲酰基－N′－（4－溴苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征。 相似文献
3.
以镍（Ⅱ）-四氮杂轮烯大环配合物为载体,制备了一种新型PVC膜碘离子化学传感器．研究结果表明,该传感器对碘离子的线性响应范围为3．0×10－6～1．0×10－1mol·L－1,响应斜率为57.3±0．3mV·dec－1．该传感器具有良好的重视性和选择性． 相似文献
4.
胡怀生 《商丘师范学院学报》2005,21(5):120-121
用二氯甲烷作溶剂，以PEG-400为催化剂，合成N-（4-氯苯甲酰基）-N′-（2-氯苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征． 相似文献
5.
N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
任爱萍 《黄冈师范学院学报》2002,22(3):28-30
以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。 相似文献
6.
刘艳 《涪陵师范学院学报》2004,20(5):76-77
研究了基于 2, 4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在 pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为 3× 10- 6- 10- 1mol/L ,斜率为- 52.8mV/dec ,检测下限为 6× 10- 7mol/L ,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性. 相似文献
7.
刘艳 《涪陵师范学院学报》2004,(5)
研究了基于2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(II)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子(C1O-4)的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为3×10-6—10-1mol/L,斜率为-52.8mV/dec,检测下限为6×10-7mol/L,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性。 相似文献
8.
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-（4-氯苯甲酰基）-N-′（4-溴苯基）硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征. 相似文献
9.
本文将玻碳（GC）电极置入1mol·L－1NaNO3＋1mmol·L－1NiNO3＋1mmol·L－1K3Fe（CN）6混合溶液中进行循环伏安扫描（CV）可现场制备出性能稳定、厚度可控的NiHCF／GC修饰电极，且其电化学可逆性较NiHCF／Ni更好．研究表明对于在空白玻碳电极上氧化电位较高的神经传导物质多巴胶（DA），NiHCF膜可通过媒介作用使其氧化电位降低约200mV，大大提高其电子转移速率，利用这种电催化作用，可较好地对溶液中DA含量进行测定． 相似文献
10.
以4-氨基安替比林为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,十二醇／甲苯为溶剂,采用沉淀聚合法制备了对模板分子具有特异吸附的分子印迹聚合物,考察了制备条件,如溶剂用量、功能单体浓度和交联剂浓度对聚合物吸附性能的影响．静态吸附实验结果表明,在模板分子与功能单体、交联剂摩尔比为1：5：20的条件下,可制备出吸附量大且特异性识别能力较佳的分子印迹聚合物,对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3．72． 相似文献
11.
报道了二醋酸双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺铜(Ⅱ)为载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有高的电位选择性和灵敏度,并呈现反Hofmeister选择性行为.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将制得的电极初步应用于实际废水样品分析,结果与HPLC法一致. 相似文献
12.
黄西朝 《渭南师范学院学报》2012,(6):61-63
报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极,该电极的线性范围为9．0×10^-7moL／L-1．0×10^-7mol／L,平均斜率为58．4mV／decade,检测下限为7．6×10^-7mol／L,适宜pH范围为3．1-11．5． 相似文献
13.
黄西朝 《渭南师范学院学报》2014,(3):33-36
制备一种以四（十二烷基）碘化铵为定域体试剂,利用二氧化钛溶胶凝胶技术研制的磺胺嘧啶电极．该电极以溶胶凝胶为载体,线性范围为4．Ox10^-6-1．0x10^-2mol／L,检测下限为2．0×10^-6mol／L,平均斜率为61．0mV／dec．适宜的pH范围为1．1-5．3．电极用作测定药物含量及其回收率测定,结果令人满意． 相似文献
14.
采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）． 相似文献
15.
Ying YE Xia HUANG Yi-wen PAN Zhen-hua HAN Wei ZHAO 《浙江大学学报(A卷英文版)》2008,9(3):423-428
The preparation approach and calibration result of an improved type of ion selective electrode （ISE）, which is used to measure the total dissolved S^2-, are introduced in this paper. The improved Ag/Ag2S electrode uses silver wire as the substrate, which is surrounded by electric polymer containing superfine silver powder. After the stabilization of the epoxy-resin, Ag2S layer was formed by chemical reaction with 0.2 mol/L （NH4）2S solution for 5 min. With Ag/AgC1 as reference electrode, the Ag/Ag2S electrode can be used to measure dissolved S^2-. The correlation between the measured potentials and the logarithm of dissolved S^2- is found to be linear, within range of the concentration of dissolved S^2- from 10^-2-10-7 mol/L. The slope of the regression line between measured potential and logarithm of dissolved S^2- is about -27.7, which agrees well with the theoretical Nernst value -29.6. Furthermore, the performance of the improved Ag/Ag2S electrode, such as the response time, sensitivity and stability, greatly outweighs the conventional Ag/Ag2S electrode. 相似文献
16.
研究载氟氧化铝中氟含量的测定方法,采用氟离子选择电极在PH为6～7的总离子强度调节缓冲溶液介质中,氟离子浓度在0.475～4.75ug/ml之间呈现良好线性关系,方法灵敏性和选择性较好,回收率在96.8%～101.6%之间.能够很好的应用于载氟氧化铝中氟含量的测定. 相似文献
17.
采用电化学沉积将铂纳米颗粒固定到碳纤维微电极上,制备了一种新型铂纳米颗粒修饰微电极.将铂纳米颗粒修饰微电极与毛细管电泳联用,对抗坏血酸进行了检测.探讨了铂的电沉积时间、电位,氯铂酸的浓度,缓冲溶液pH、浓度,检测电势和分离电压等对该电极的影响.实验结果表明,该电极对抗坏血酸的线性范围为1.0×10-6～8.0×10-6 mol/L和8.0×10-6～1.0×10-3 mol/L,相关系数分别为0.998 1和0.999 2,信噪比为3时,检出限为8.0×10-7 mol/L.利用该电极实现了果汁中抗坏血酸的定量检测. 相似文献
18.
尹伟 《广东教育学院学报》2005,25(3):61-66
稀土元素铕与双Schiff碱N，N’-二(亚水杨基)-1，4-二氨基丁烷(L1)、N，N-二(亚水杨基)-1，5-二氨基戊烷(L3)和双Schiff碱还原产物N，N'-二(水杨基)-1，4-二氨基丁烷(L2)形成配合物的荧光是以配体发光为主．当双Schiff碱和TTA共存于同一配合物时，配体的协同发光效应使得络合物的发光表现为强的Eu^3 特征光谱，其最大荧光量子产率为0．21．络合物的能量传递过程主要是由配体的n→π^*跃迁吸收辐射能并直接向中心离子转递能量，中心离子被激发至激发态^5LJ(J=10，8，7，5)，然后无辐射弛豫至^5D0，发生^5D0→^7FJ(J=0，1，2，3，4)的跃迁，发射出Eu^3 特征光谱．络合物Eu(Lx)(TTA)(NO3)3(x=1，3)分子发光器件是由络合物中配体的苯环和噻吩环——天线的底座，S、O和N原子——接受光信号的原子天线和中心Eu^3 离子——原子信号发射器所组成． 相似文献
19.
田亚赛 《辽宁科技学院学报》1999,(2)
在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定,其相对标准偏差小于3％,这种方法具有较好的选择性。 相似文献
20.
HeZhanbopointedout[1] thatsurfactantscanbeusedtomakenewchemicaloscillatorsinaqueoussolution ,suchasbromateoscillator[2 ] andpermanganateoscillator[3] .Untilnow ,however,thereisnotanyelectrochemicaloscillatorre latedwithsurfactant. Anelectrochemicaloscillatorisoneofthefirstdisco veriesofchemicaloscillators .Todayhundredsofarticleshavebeenpublished[4— 6 ] aboutelectrochemicaloscillators.Theyprovidematerialstoenrichmaturetheoriesandmecha nisms[7— 8] .InourexperimentsweusedaDaniellcellasele… 相似文献