共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
侯云德1962年于苏联伊凡诺夫斯基病毒学研究所获得博士学位后,先从事副流感病毒的研究。20世纪70年代在从事中药黄芪的抗病毒机理的研究时,他注意到了黄芪对干扰素的诱生作用,并将研究重心转移到了干扰素上,于1982年首次克隆出我国自主知识产权的人α1b型干扰素基因,并成功研制出了我国的首个基因工程制备的药物——重组人α1b型干扰素,开学界先河,此后的十余年间,又先后研制出一个国家I类(重组人γ干扰素)和六个国家II类新药,被称为"中国干扰素之父"。 相似文献
2.
随着当前医药事业的飞速发展,新药不断问世,这对临床医生有相对性的合理选择用药、提高医院的药物治疗水平,无疑是大有裨益的.综观近几年的药品市场,确有一些疗效确切的品种填补了我国药品市场的空白,但大多数国产新药多为复方重新组合及仿制国外产品的复制品或一个药品多个厂家使用不同商品名推向市场的,就现在使用广泛的重组人干扰素α2a进行分析. 相似文献
3.
4.
5.
目的:观察针灸联合聚乙二醇干扰素重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型性肝炎的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的患者按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例,对照组予重组人干扰素α-2b治疗,试验组在对照组基础上给配合针灸治疗,治疗24周为1个疗程。1个疗程结束后,通过评价两组肝功能情况;HBe Ag阴转率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善;不良反应发生率等,观察针灸联合重组人干扰素α-2b的疗效。结果:试验组在改善肝功能;HBe Ag阴转率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善;减少不良反应发生率方面均优于对照组(P0.05)。结论:针灸治疗可提高重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效,改善生活质量,减少重组人干扰素α-2b不良反应。 相似文献
6.
目前我国疾病谱已从传染病为主转向复杂性疾病为主。疾病发病机制复杂,病人个性差异大、药物不具备敏感人群的个性化特征,导致药物平均有效率低,支出浪费巨大。中科院战略性先导科技专项（A类）“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”（简称个性化药物先导专项）的核心是明确现有药物的敏感人群,提高疗效、降低毒性;针对敏感人群研发适合规模人群的个性化新药,大大减少用药浪费,降低用药成本。个性化药物研究的重大科技布局,是实现基础生命科学、药物研发和临床医学三者之间无缝衔接与有机转化的重要举措,对我国抢占精准医疗战略制高点意义重大。 相似文献
7.
新药研发是医药创新发展的关键环节,是新一轮生命科技革命和生物经济变革的核心领域,对引领科技创新、带动经济发展、提升人民健康福祉具有战略意义。当前,前沿技术不断革新、学科跨域融合、数字深度赋能驱动新药研发领域创新日趋活跃,国内外创新性小分子药物、抗体药物、免疫细胞治疗、基因治疗与核酸药物等密集获批上市,为未满足的临床需求提供更多选择。文章深入分析新药研发领域发展趋势、全球新药批准情况,以及我国新药研发发展现状与态势,提出发展启示与建议,以期为新药研发领域发展提供参考。 相似文献
8.
从中科院上海生科院植物生理生态所了解到，我国一类新药“注射用重组葡激酶”已通过国家药监局GMP认证，并进入规模生产阶段，“注射用重组葡激酶”被誉为“血管清洁工”，最快可在15分钟内清除血管内的“垃圾”，并让血液重新顺畅地流动。该药是全球首个获得批准生产的葡激酶类溶栓药，我国拥有完全自主知识产权，主要用于治疗急性心肌梗死。 相似文献
9.
10.
长期以来,中国市场上进口药物的研发思路都以欧美人种为主要研究对象,其临床评价及治疗指标与我国疾病患者病情有别,这深深地触动了不少在生物医药领域前行的中国人。其中就包括中国创新药物生物科技公司华领医药董事长、总经理陈力博士。创制新药是陈力博士的志愿,也是他回国创业的梦想。作为新药研发领域的领军人物,陈力博士曾在罗氏全球研发中心工作多年,在代谢类疾病、自身免疫疾病和肿瘤创新药物研发工作中有着丰富的经验,更是多个临床创新药物的主要发明者。 相似文献
11.
云南天达光伏科技股份有限公司 《云南科技管理》2006,19(1):5
云南天达光伏科技股份有限公司是以原云南半导体器件厂为基础改制重组成立的,是中国最早、西部唯一一家专门从事晶体硅太阳能电池系列产品、光伏控制器、光伏发电站、光伏供电系统、光伏应用产品的研发、设计、生产、销售、工程安装、技术咨询服务及其他光电子产品生产经营的股份制高新技术企业。企业非常注重新产品和新技术的开发与创新,先后承担国家和云南省“八五”、“九五”、“十五”科技攻关和国家产业技术成果转化项目、云南省省院省校合作和高技术产业化推进项目,自主研发获得了20多项具有国际水平和自主知识产权的科技成果。125m … 相似文献
12.
“在亚洲,我们的中央实验室业务只包括北京和新加坡两个地方,下一步计划将在印度建立我们的中央实验室。”昆泰(中国)公司的实验室项目经理助理于蓉蓉对笔者表示。在新药研发合作伙伴的选择上,作为国际上最大的专门从事新药研发的机构,昆泰公司把中国看得比印度更富有战略意义。3年前,昆泰公司就选择与中国顶尖级的医疗机构——北京协和医院合作,开始进行新药临床研发。“通过与协和医院3年的合作,北京的中央实验室越来越重要,不久前还获得了两项国际认证,这也意味着中国正成为全球多中心临床新药研发的重要一环。”于蓉蓉说。新药研发外包… 相似文献
13.
14.
15.
16.
根据新时期国家政策和医学研究模式对医学评价体系的要求，分析医学科技研究模式和科技成果及其转化趋势，提出现有学术评价存在的问题，主要针对基础研究、临床与转化研究（包括新药研发）和管理学领域，提出医学科技评价体系框架和不同专业领域评价体系构建的具体建议。主要包括：建立多元评价体系、分类评价体系和分级分层评价机制来解决不同领域单一评价体系的问题；建立定性和定量相结合的综合分层评价体系，并以基础研究为主提出除药物研发与技术创新类的通用评价指标及其权重等级示例；建立完善中长期效果评价机制、宽容的项目评价体系，促进高端人才发展和原始创新解决“卡脖子”问题；加强在我国期刊发表文章的评价地位。强调医学科技评价采取定性定量相结合原则，针对不同专业、机构和人员分别建立评价考核体系。 相似文献
17.
<正> 中国科协在抗“非典”非常时期始终十分关注科学家的身体健康。在为科协荣誉委员、常委送预防药品之后,根据党组、书记处领导同志的指示,办公厅近日再次派专人专车分兵5路,将为数不多的抗“非典”新药“重组人干扰素α2b喷雾剂”送到了在京的63位院士(大部分为资深院士)和21位著名科学家遗属手中,并向他们转达了周光召主席和党组、书记处的问候。为避免交叉感染,送药品的工作人员都采取了一定的防护措施,专车也经过了严格消毒。 相似文献
18.
文章运用信息交合重组的原理，通过对现行多媒体教室功能进行分解，剔除其冗余功能，以当前流行的多媒体教室方案为受体，以新的IT产品、数字电视等为供体，探讨更为简捷、经济的可替代现有功能的构件，从经济性、简约性、使用操作和管理的便利性等方面出发，优化现行多媒体教室配置方案。文章还提出了“教师PC”的概念，为开发更符合学校教育现实的教具提供设计。 相似文献
19.
目的:构建真核表达IL-18-GPI融合基因的表达载体,观察融合蛋白在哺乳动物细胞中的表达动力学及生物学活性,为进一步研究细胞因子作为免疫增强剂在临床肿瘤治疗中的应用奠定基础.方法:通过RT-PCR的方法从脂多糖刺激的外周血淋巴细胞中钓取IL-18基因,通过共用限制性酶切位点与GPI相连形成pcDNA-IL-18-GPI真核表达质粒.将质粒转染CHO细胞后建立稳定表达融合蛋白的细胞株用于融合蛋白的提取.对提取纯化的蛋白进行生物学特性、蛋白质转移分析和γ-IFN诱导实验.结果:获得714 bp的核酸序列并构建重组质粒pcDNA-IL-18-GPI.SDS-PAGE和West-blot显示在CHO细胞中表达的IL-18-GPI融合蛋白分子量约为27.5 kD,该蛋白具有明显的蛋白转移和诱生γ-IFN的作用.结论:IL-18-GPI融合蛋白是一种潜在的肿瘤疫苗增强剂,具有良好的应用前景. 相似文献
20.
以与药物代谢、效应有关的基因为靶点研制新药、考察新药的药效和安全性,同时以基因的多态性与药物效应的多样性为平台进行药物的临床试验,做到根据基因特征有针对性地分组试验人群,是新药研发的重要趋势,对于优化临床试验设计,制定个体化给药方案具有重要的意义。 相似文献