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实验室常用启普发生器和简易装置都有一些不足之处如化学课本上的简易装置制取乙炔,又不能贮存气体,更不便于控制反应的发生和停止。为了弥补这些装置的不足,下面介绍一种利用废品制成的新型气体发生装置——多用气体发生器(见附图)。 图中A为液体药品瓶(麦乳精瓶);B为贮气筒(由洗发液瓶削去底制成);C为固体药品 相似文献
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为了正确的配合麻醉和手术的顺利进行,避免医疗差错、事故的发生,手术室护士应熟悉手术室常用药品的性能、用法、用量等。一、手术室药品的管理手术室的常用药品均为注射剂或吸入剂,毒、麻、限、剧类药较多。因此药品应固定专人管理,做到及时清点、及时补充,并有一定的储备,保证特殊情况时使用。 相似文献
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当心！家庭内的医疗事故近年来，由于自我服务范围扩大，药品、简易医疗器具、保健品和保健器材大量涌进家庭，致使家庭内的医疗事故和差错不断增多，应引起人们的高度重视。家庭内发生的医疗事故和差错，主要有以下三个方面：一、用药错误：由于用药不当造成的医疗事故和... 相似文献
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目的：分析药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：对北京燕化医院2007-01-2009-07月133例ADR病例采取回顾性研究的方法,进行统计分析。结果：133例ADR中,女性多于男性;药品不良反应一般发生于40岁以上的中老年人;抗菌药物引发的ADR73例,占54．89％采取注射给药方式引发的ADR110例．占82．7％。结论：强化抗菌药物及采用注射方式给药的管理,减少合并用药,以降低药品不良反应的发生率。 相似文献
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仿制药品试制例外及专利链接问题研究——由一起案例引发的思考 总被引：1，自引：0，他引：1
杨静 《山西财经大学学报(高等教育版)》2007,(Z2):45-46
通过评析我国新近发生的一起典型案件,指出仿制药审批中凸显的为审批而试制他人专利药品的侵权例外以及专利链接问题。通过介绍和比较发达国家的做法,为我国仿制药审批注册过程中出现的专利侵权问题及行政程序链接提出立法和司法建议。 相似文献
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一、认识家庭住址及父母的姓名、单位父母在孩子开始懂事时就有意识地教他识别自己家庭周围的环境,以及父母的姓名和单位等;通过日常的培养,孩子走失找不到家的可能性就小多了,并且增加了孩子应付外界环境的自信心,使其遇事不致惊慌失措。二、认识药品及了解用药常识家庭中通常都存有一定数量的药品备急,父母会把一些常用药品拿出来教孩子辨认,使其逐渐了解药品名称、用途及用法,这样既让孩子增长 相似文献
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现代人工作繁忙,嫌到医院看病太麻烦,一旦头痛脑热,有些人会索性按照以往医生开的药方,自己买药服用。有的人则根据药品说明书上的治疗范围来按图索骥,买回家中以备不时之需。由于在临床资料上的“声名显赫”,抗菌药便顺理成章地成为购药首选和家庭小药箱的必备药。专家指出,自己服用抗菌药会对患者的健康造成危险。因为抗菌药可以起到杀灭细菌、消炎的作用,但是滥用抗菌药会产生毒副作用和各种不良反应,引发药源性疾病,对人类的危害不容忽视。还有一些人认为越贵的药越高级有效,因此无论大病小病,一概使用高级药。医生们认为,用药讲究的是… 相似文献
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通过对国家和云南省基本药物品种在昆明市基层医疗机构的使用情况调查分析,并抽取各基层医疗机构的基药品种目录进行分类汇总。结果表明,昆明市基层医疗机构使用的基本药物品种过少,且近3 a 无增长趋势;在用的品种结构也在发生调整,辅助用药占比逐渐加大。建议昆明市基层医疗机构要进一步优化基药结构,增加基药品种,加强基药的合理使用。 相似文献
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(一)药品的取用1.药品的取用原则取用药品要记牢,不触不尝不闻气;未说用量取量少,液体一二固盖底.2.块状药品的取用块状药品镊子夹,绝对不能用手拿;横放容器把药放,慢慢竖起滑器底. 相似文献
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王红兵 《青岛大学师范学院学报》1996,(4)
随着现代医药卫生事业的发展,医药共存,相互促进的关系更加密切。因此,在不断加强临床科室管理的同时,也应加强对药品的科学管理,由此所带来的不仅仅是确保临床用药安全有效。如今,各高校公费医疗超支现象普遍存在,各级领导已在想方设法解决这个问题.这里我想谈一下加强高校卫生所药品的科学管理及其对减少公费医疗费用的积极作用。 一、加强药品的供应管理 1、严格控制购药渠道,确保用药安全有效 为确保药品质量,各高校医院的院长或卫生所所长应亲自参与监督购药工作.目前,医药供应市场十分混乱,这就要求我们在人命关天的原则问题上,树立良好的职业道德,严把药品质量关。药品采购途径应本着以国营医药公司为主渠道的原则,做好药品的供应工作,杜绝在个体推销员手中购药,严禁无批准文号、没有商标、未注明生产厂家和生产日期以及剂量、规格不清、用法不详的伪劣药品进入医院,不购进试字、健字、制率药品,认真把好药品流通的第一关。 2、严格筛选药品,提高用药档次 药品是用来防病治病的,所以在购买时一定要严格筛选,确保药品质量好、疗效好、安全 相似文献
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胡欣 《新课程学习(社会综合)》2014,(8):22-23
生活中,很多人生病后都自行买药,根据感觉改变疗程、剂量。据统计,30％的家长都曾自行给孩子用药,其实这都可能给身体带来严重后果。而老年人由于身体机能衰退,对药物耐受性降低,更应注意安全、合理用药。现在我来阐述一下老年人用药的安全问题。关于药品,首先是其不良反应和注意事项问题。这些一般在药品说明书上都有明确标注,且每个不良反应都有一定的发生率。其次,药品的有效率。由于个体差异的存在,同样的药应用于不同人的效果也不一样,也就是说,每一种药品都有其有效人群。最后,不存在神药。所有药品中,包括中药,有益无害的药目前是不存在的,不要幻想存在药效奇好的神药。 相似文献
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本文以药店售药员与顾客之间的会话为语料,通过对比分析中英两国药店会话模式,认为中英两国药店会话存在较大差异。英国售药员针对顾客进行的信息引导、用药信息提供以及用药建议等主动而细致,中国售药员比较被动且交际内容比较有限,指出售药员作为一种特殊职业,应对顾客的用药安全负责,售药员在向顾客出售药品时应在药品用法、用量及注意事项等方面起到应有的建议和咨询作用。 相似文献
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吴希悦 《黄河科技大学学报》2004,6(2):115-118
贯彻《行政许可法》，依法加强药品监督管理，其根本目的是保证药品质量，保障人民用药安全有效。必须加强药监队伍建设，树立公正执法形象，构建健康有序的药品市场，实现药品监督执法的规范化、法治化。 相似文献
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GMP是英文名GoodManufacturingPractices的缩写，可直译为“良好生产规范”。GMP作为制药企业指导药品生产和质量管理的法规，在国际上已有３０多年的历史。我国称GMP为“药品生产质量管理规范”，１９８２年开始试行。实践证明，GMP是药品生产质量管理行之有效的制度，是制药企业质量管理的基本准则，也是制药企业在生产过程中将发生差错、事故、各种污染、混药的可能性降到最低限度的最可靠的方法。目前，GMP已成为国际通用的药品生产和质量管理所必须遵循的准则，也是我国加入WTO后药品进入国际市场的必要条件。GMP文件的建立… 相似文献