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对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物（CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮）的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn（CuL）phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。 相似文献
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当前,配位化学已经成为人们研究的热点,在化学领域占有重要位置。它与晶体学、无机配位、聚合物、金属有机以及固态化学等学科都有着密切的联系。配合物的结构、性质的多样性也在研究的领域具有极其广阔的价值。但是由于磺酸基配位能力较弱,所以对磺酸类的配合物研究较少。目前主要集中在苯磺酸类配合物的研究,而萘磺酸配合物的研究甚至更少。因此,萘磺酸类配合物的研究具有很好的前景。本文主要研究以1,5-萘二磺酸为主配体,与金属银的配位,加入烟酰胺为中性配体,在直接溶液法的条件下合成一种晶体。通过热重分析、红外光谱、紫外光谱对其配位化合物结构和性质进行了研究。 相似文献
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近年来，稀土离子配合物的近红外发光因在荧光免疫分析和发光材料的开发上具有潜在的应用价值而引起了人们极大的兴趣。本文介绍了稀土离子配合物近红外发光的机理以及发光类型．并展望了其发展趋势及应用前景。 相似文献
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随着我国科学技术的不断进步发展,在日常生活、工业生产及生命科学中,有机配合物本身的稳定性起到了很大的促进作用,其设计合成方法更是得到了很多专家学者的高度重视,被广泛的应用到各个研究领域。本文主要以稀土有机配合物为例,深入分析稀土有机配合物的合成及荧光性能,并提出其在应用上的前景分析。 相似文献
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《科技通报》2016,(2)
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)化合物,席夫碱配体与金属反应形成金属配合物,研究席夫碱配体与金属反应的紫外光谱特征,分析席夫碱配体金属配合物在温和条件下的低氧化性能,优化液晶材料制备。通过实验分析方法分析席夫碱配体金属配合物性能,对金属/金属氧化物纳米粒子进行金属离子固相萃取,采用ATR作为紫外光谱四氢吡喃酮衍生端,将Au沉积物(1.286 g)溶解在50 m L的HAuCl_4(1.04 mmol·L-1)中进行晶体的制备,研究席夫碱配体与金属反应的紫外光谱特征。实验结果表明,通过该制备和实验方法能准确测量席夫碱配体金属配合物与金属反应紫外光谱特征,提高了席夫碱配体金属配合物在温和条件下的低氧化性能,为优化液晶材料制备奠定基础。 相似文献
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《科技通报》2017,(12)
金属离子是分子组成物质中的金属元素,它与环境科学及生命科学等众多学科存在密切联系,于是文中提出设计一种大环多胺金属配合物,利用荧光传感超分子体系对金属离子客体进行识别与检测。首先,由于大环多胺配体的成环氮原子具备强配位能力,利用Richman-Atkins环化合成法初步合成基础中间化合物,通过控制反应物的摩尔量获得收率高的关键中间体,并与二价铜离子Cu(Ⅱ)通过合适的反应温度及反应溶剂形成多功能大环多胺金属配合物;其次,依据待分析配合物反应部位的特殊性质,利用荧光传感体系对金属离子客体实现识别及检测过程,将荧光团作为发射荧光的功能基团,离子受体当作金属离子识别与检测的接受团,通过光诱导电子转移PET体系完成对超分子的识别过程。 相似文献
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利用2-(2'-羟基苯)噁唑啉作为配体,通过与不同的锌盐进行反应,得到结构新颖的双核及四核配合物.对该系列化合物用元素分析,红外光谱进行表征.X-射线衍射单晶结构分析发现在配合物1中2-(2'-羟基苯)噁唑啉配体的羟基氧作为单原子桥连接2个锌离子,配合物2中除配体的羟基氧桥之外还存在甲氧基的氧原子桥连3个锌离子.配合物1属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:α=9.384 2 (A)(19),b=13.584 0(A)(30),c=11.138 0(A)(20),β=96.250°(30).配合物2属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=9.5517(A)(19),b=11.123 4 (A)(22),c=11.182 6 (A)(22),α=102.820°(30),β=114.988°(30),γ=100.806°(30).对配合物1的甲醇溶液中及固相荧光光谱进行研究,结果显示它有较好的荧光性质. 相似文献
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镧系离子与氟喹诺酮类药物配合物的光化学敏化发光及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
镧系离子与某些有荧光或无荧光的有机化合物配位后,有机配体能吸收紫外光并将能量传递给稀土离子,然后发出镧系离子的特征荧光,这就是人们熟知的"稀土敏化荧光”.这种敏化荧光具有Stokes位移大、发射镧系离子的锐线发射光谱、荧光寿命长、稳定、背景干扰小等优良性能.因此,得到广泛的应用[1].新一代氟喹诺酮类药物均含有α-酮酸(表1),能与Tb(Ⅲ)配位,发生分子内能量转移,而产生Tb(Ⅲ)的特征荧光[2-6].而8位含氟的药物与Tb(Ⅲ)形成的配合物经紫外光照后会发生光化学反应,而使Tb(Ⅲ)药物配合物的敏化荧光进一步地增大,相对荧光效率和寿命也都显著提高. 相似文献
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提出一种目标化合物合成法制备双核大环多胺金属配合物。该方法先以大环多胺配合物为基础,利用目标化合物法形成单臂大环多胺,将其与过渡金属离子结合生成金属配合物,并测定质子化大环化合物的晶体结构,在大环多胺配合物中再引入多个不同的杂环功能基团,得到一系列水溶性的配体,在此基础上合成了一个系列的以柔性的醚氧键桥连的大环多胺及其双核配合物,通过分光光谱滴定法模拟金属水解酶的活性中心,利用双核大环多胺金属配合物的催化磷酸二醋BNPP的水解反应,结果表明,双核大环多胺金属配合物能较好地催化BNPP的水解。 相似文献
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β-二酮类化合物分子中存在着酮式与烯醇式的互变异构体,适于与金属离子发生配位作用。通过对各种金属离子的革取性能和机理的研究,表明它们是有效的革取剂,已广泛用于过渡金属和稀土离子的分离和分析中。相应Eu、Tb稀土配合物,具有独特的光致发光和电致发光性能,可以开发成理想的发光材料. 相似文献
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稀土变价或价态浮动是指稳定的正三价以外的价态。目前已发现9个非三价稀土元素。通过对变价稀土材料的合成,新材料的物理化学性质和价态转变过程的研究,人们发现变价稀土具有与正常正三价稀土迥然不同的特异性能和用途,变价稀土离子的研究已成为稀土物理化学中最活跃的学科分支之一。本文概述了我国在变价稀土的合成与分析,稀土价态转换规律,变价稀土的性能等方面的研究及取得的成果,提出了今后变价稀土研究课题的建议。 相似文献
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《科技通报》2017,(7)
提出利用过渡金属钴合成有机框架类材料,并研究其降解染料的性能。首先,在金属有机框架合成方案中,选用2,2'-联呲啶-3,3'-二羧酸(H2bpdc)当成桥联配体,使稀土离子和过渡金属钴离子在水作溶剂的条件下,利用高温高压配位聚合反应实现有机框架材料的合成;然后,采用红外光谱分析法对产物进行聚合物配位的初步判断和官能团描述,利用X-射线单晶衍射分析仪器判读有机框架样品材料分子结构及具体晶胞参数;最后,利用XRD粉末衍射仪确定产物纯度后,即同时描述了Co-bydc材料光催化性质和降解染料性能。通过上述实验过程完成了Co(Ⅱ)有机框架的合成及其降解染料性能的分析过程。 相似文献
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本文首次研究了以β二酮及酯作为配体的六种过渡金属配合物的热稳定性,并用DTA-TG和TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理,根据分解热估算出配合物的断裂键能。 相似文献